考登病中的多發性毛鞘瘤

　　(一)發病原因

　　病因尚不明。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

考登病中的多發性毛鞘瘤早期癥狀有哪些？

　　多發性毛鞘瘤見於所有考登病患者。皮損位於面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表現為肉色，粉紅或褐色丘疹，臨床上類似尋常疣。此外，可見密集的口部丘疹，以致唇、齦和舌部呈特殊的“大鵝卵”石樣形態，也有多發性小的肢端角化病。本病婦女患者乳腺癌發病率高，多發性毛鞘瘤常先於乳癌發生。其他內臟惡性腫瘤也偶見於考登病，但大多數為纖維性錯構瘤，特別是乳房、甲狀腺和胃腸道。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

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考登病中的多發性毛鞘瘤治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　註意檢查惡性腫瘤的發生，特別是乳腺癌。皮膚損害可用維A酸(異維甲酸)治療，有些患者用磨削療法或CO2激光，可達到美容療效。

　　(二)預後

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼考登病中的多發性毛鞘瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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　　組織病理：與單發性毛鞘瘤相同。口腔損害可表現為纖維瘤樣結節，由相對無細胞性渦狀型纖維或伴棘層肥厚的纖維血管組織構成。

考登病中的多發性毛鞘瘤容易與哪些疾病混淆？

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參考資料

維基百科: 考登病中的多發性毛鞘瘤