強直性脊柱炎性鞏膜炎介紹

  強直性脊柱炎(AS)是一種原因未明的慢性全身性疾病,累及脊椎關節、骶髂關節和關節周圍組織。早年曾被認為是類風濕性關節炎(RA)的一個臨床類型。近年認為本病是完全不同於RA的一種獨立的疾病。

強直性脊柱炎性鞏膜炎原因

  (一)發病原因

  病因不詳。近年來的研究提示發病與感染有關,如克雷白桿菌屬(campylobacter)感染。該菌與HLA-B27可能有抗原殘基間的交叉或共同結構,但尚難做出結論。

  (二)發病機制

  骶髂關節炎是強直性脊柱炎的病理標志,其早期變化可見滑膜增生和淋巴樣細胞及漿細胞積聚、淋巴樣濾泡形成,以及含有IgG、IgA和IgM的漿細胞。

強直性脊柱炎性鞏膜炎症狀

強直性脊柱炎性鞏膜炎早期癥狀有哪些?

  1.眼部表現 AS最常見的眼部表現是前葡萄膜炎,偶爾發生鞏膜炎。AS發生鞏膜外層炎並不比對照組多見。

  (1)鞏膜炎:AS患者鞏膜炎的發病率為0.34%~0.48%。有時鞏膜炎是AS最早的臨床表現,甚至早於其他部位的病變數年。通常AS性鞏膜炎都是輕中度的彌漫性前鞏膜炎,除非反復發作,一般不會進展為壞死性前鞏膜炎。前葡萄膜炎在鞏膜炎後發生,尚不清楚葡萄膜炎與鞏膜炎有無關聯或是AS的獨立並發癥,還是兩者均是。復發性前葡萄膜炎又出現彌漫性前鞏膜炎的患者應仔細進行AS的有關檢查。

  (2)前葡萄膜炎:AS最常見的關節外表現是前葡萄膜炎。約25%的AS患者在發病前或發病後發生前葡萄膜炎,而前葡萄膜炎男性患者最多見的全身性疾病就是AS,17%~31%的男性前葡萄膜炎患者有AS。50%的前葡萄膜炎患者和90%的前葡萄膜炎伴類風濕疾病患者HLA-B27陽性。前葡萄膜炎的出現和AS的嚴重程度無關,但與外周受損有聯系。通常AS性前葡萄膜炎單眼反復發作後進展為雙眼。發生前葡萄膜炎時,可出現眼部疼痛、畏光和輕度視力模糊等癥狀及顯著的睫狀充血、灰白色細顆粒狀KP、前房纖維素滲出並形成虹膜後粘連。HLA-B27陽性的患者可引起劇烈的伴前房積膿的暴發性前葡萄膜炎發作,眼後節較少見受累,偶爾少數患者有黃斑囊樣水腫和視網膜血管炎。AS性前葡萄膜炎通常在4~8周緩解而不殘留視力障礙,但病變可以復發。早期局部應用糖皮質激素和散瞳劑 可阻止病情進一步惡化,防止其他並發癥的產生。對於反復發作的前葡萄膜炎患者,常需考慮是否有AS。

  2.非眼部表現 AS最典型的早期表現為持續性腰痛(至少3個月),單側,呈隱匿性、鈍性或間歇性,伴有晨僵,活動後減輕。脊柱炎上行性進展,可涉及腰、胸、頸全部脊柱,從而引起除腰痛外,還有各段脊柱痛和活動受限,患者出現駝背、呼吸困難、脊柱強直,隻有少數患者晚期可為椎間盤纖維環鈣化與脊椎體融合成特征性韌帶骨贅而形成“竹節脊柱”。病人可有足跟痛(跟腱炎)、足掌痛(足掌筋膜炎)、胸痛(肋椎關節及肋椎肌的附著點炎癥)。35%的患者出現外周關節炎,多為不對稱性,下肢多於上肢,大關節多於小關節,髖、肩、膝關節受累最多見。持續性(10年或10年以上)的疼痛和粘連,可發生跛足改變。

  (1)心血管:主動脈關閉不全、心臟肥大和傳異性異常(包括心臟完全性傳導阻滯和Adams-Stokes病)等。升主動脈炎和心包炎可以是3.5%~10%的AS患者的首發病變。心臟受累也可以是無癥狀的。AS出現的血管炎主要是大動脈炎。二尖瓣前尖增厚和主動脈根部瘢痕形成是主要的組織改變。

  (2)肺部:嚴重的病人特征性病變可以在上肺野出現類似於結核樣的浸潤及纖維素樣改變,並逐漸形成囊腫和肺實質破壞。肺纖維化偶爾是亞臨床的,但大多數患者有咳嗽、咳痰和呼吸困難,患者可因大量咯血而死亡。

  (3)神經系統:脊柱半脫位、骨折脫位可導致神經系統病變,以寰椎半脫位和頸椎骨折脫位最多見。晚期因腰椎間盤脫出,導致骶神經根受壓,出現馬尾綜合征,表現為下肢和臀部疼痛、感覺-運動障礙、大小便失禁。確診後需急診行椎板切除術。

  (4)泌尿生殖系統:AS患者可出現慢性前列腺炎,發病率比RA或其他一般疾病高。與RA可以表現的腎損傷相反,AS盡管有腎臟明顯的電鏡和免疫熒光檢查的病理改變,但腎小球功能不受損,臨床表現少見。另外,AS常伴有多發性硬化癥。

  AS的診斷依據患者的易感性、病史、臨床特征和影像學結果綜合考慮。最常用的診斷標準是所謂的紐約標準:

  1.腰椎前曲、側彎、後仰3個方向皆受限。

  2.腰椎或背腰交接處疼痛史持續3個月以上。

  3.胸擴受限,取第4肋間隙測量,胸擴≤2.5cm。

  還可根據骶髂關節X線改變的分級(0級正常;1級可疑;2級輕微改變,小的局限區有侵蝕或硬化,但關節腔寬度無改變;3級肯定或中度異常,出現侵蝕、硬化、關節腔增寬或狹窄或部分強直;4級重度異常,關節全部強直)來判斷。骶髂關節改變雙側3或4級,並有上述3項中之1項者可確診。骶髂關節改變3或4級,但隻1側,或改變2級2側並有上述第1或第2項及第3項者也可確診。骶髂關節改變3或4級雙側,但無上述3項中之任何1項者,作為疑診病例。以上標準對診斷有一定幫助,但應全部考慮後決定。HLA-B27不能作為AS的篩選檢查,因為大多數HLA-B27陽性的人並無AS,而某些AS患者HLA-B27則陰性。當臨床疑診AS而影像學難以確診骶髂關節炎時,HLA-B27可增加AS診斷的可能性,但仍不能確診。

強直性脊柱炎性鞏膜炎飲食保健

強直性脊柱炎性鞏膜炎吃什麼好?

強直性脊柱炎性鞏膜炎護理

強直性脊柱炎性鞏膜炎應該如何護理?

 

參考資料

維基百科: 強直性脊柱炎性鞏膜炎

強直性脊柱炎性鞏膜炎治療

強直性脊柱炎性鞏膜炎治療前的註意事項?

  無有效預防手段。積極治療,防止並發癥的發生。

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  (一)治療

  AS早期診斷,早期治療效果好,大多數癥狀可以緩解,還可預防脊柱畸形。

  AS性鞏膜炎可用NSAID類的消炎痛,開始時25mg,3次/d(或75mg緩釋膠囊,每晚1次),最大劑量可增至150mg/d,劑量應根據藥物效果及副作用進行調整。可能的副作用包括頭痛、眩暈、抑鬱、惡心、胃區不適及腹痛等。保泰松(butazolidin)100mg,3~4次/d,具有明顯的療效。但有粒細胞減少和再生障礙性貧血的副作用,一定要慎重。如果消炎痛有效,但不能耐受時可選用表3中1種替換。如果消炎痛無效,應選用保泰松。同時聯用糖皮質激素滴眼液滴眼。有前葡萄膜炎者給予散瞳劑。

  所謂緩解性藥如金制劑、青黴胺、羥氯喹的使用效果報道不一。近年用柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)有一定療效。早年行小劑量脊柱放療,由於可誘發白血病和其它癌腫,現已很少應用。糖皮質激素無使用指征。脊柱嚴重屈曲畸形者,可行矯正手術治療。

  一般療法包括早期指導患者適當活動鍛煉,特別是脊柱及髖關節的屈曲活動。睡硬板床,用低枕,避免長期彎腰工作,避免脊柱創傷和負重等。

  (二)預後

  通常為良性過程。早期診斷,早期治療,大多數癥狀可緩解。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼強直性脊柱炎性鞏膜炎的食療和飲食又是怎麼樣的?

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強直性脊柱炎性鞏膜炎檢查

強直性脊柱炎性鞏膜炎應該做哪些檢查?

  AS的血清堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、肌酐磷酸激酶(creatinine phosphokinase)和ESR通常升高,ESR與AS的嚴重程度和預後無相關性。循環免疫復合物(CIC)的出現和IgA升高提示免疫紊亂。但類風濕因子(RF)和抗核抗體(ANA)陰性。HLA-B27檢查對疾病的診斷具有參考價值。

  1.放射學檢查 可確診疾病。主要表現為軟骨下骨板模糊、硬化、侵蝕,關節腔狹窄,骶髂關節強直性硬化及其他骶髂關節炎的特性,椎體側面呈方形改變,韌帶骨贅形成,脊柱關節骨化、硬化和強直。在肌腱和韌帶附著處可見骨侵蝕和骨炎。運用放射性核素和CT掃描可查出常規X線查不出的早期AS病變。同時可以明確肺部浸潤性改變。

  2.超聲波檢查 可以明確心臟出現的器質性病變,並觀察血液流變學的改變。

強直性脊柱炎性鞏膜炎鑑別

強直性脊柱炎性鞏膜炎容易與哪些疾病混淆?

  AS應與RA鑒別,如表2所示。

  

 

強直性脊柱炎性鞏膜炎並發症

強直性脊柱炎性鞏膜炎可以並發哪些疾病?

  眼部病變還包括結膜炎、葡萄膜炎和(或)鞏膜炎並發的白內障、虹膜粘連、瞳孔閉鎖、繼發性青光眼和黃斑水腫等。

 

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