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彌漫性掌跖角化病介紹

  彌漫性掌蹠角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又稱遺傳性掌蹠角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌蹠胼胝病、掌蹠角質瘤、Thost-Unna綜合征。


原因

  (一)發病原因

  呈常染色體顯性遺傳。各種族皆可發生,兩性發病率大致相等,有統計其發病率在北愛爾蘭為1∶4萬。有傢庭性。

  (二)發病機制

  發病機制目前還不清楚。常染色體顯性遺傳。可能為常染色體顯性遺傳。


症狀

彌漫性掌蹠角化病早期癥狀有哪些?

  多從嬰兒期發病。輕者僅有掌蹠皮膚粗糙,嚴重時掌蹠出現彌漫性斑塊,邊緣角質增厚,表現光滑,色黃酷似胼胝,或呈疣狀增厚,常因彈性消失而發生皸裂,引起疼痛,造成手足活動困難損害可局限在掌蹠部,偶爾手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸側、脛前和踝部也可累及,對稱分佈。可伴有多汗、甲板增厚、混濁。部分患者可合並先天性魚鱗病或其他先天性異常。病變可持續終生。

  根據臨床表現組織病理及傢族史,診斷不難。


飲食保健

彌漫性掌蹠角化病吃什麼好?

護理

彌漫性掌蹠角化病應該如何護理?

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治療

彌漫性掌蹠角化病治療前的註意事項?

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  (一)治療

  無特效療法。可試服維生素A及維生素A酸,盡量避免創傷。局部可外用角質松解劑。

  (二)預後

  病變可持續終生。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼彌漫性掌蹠角化病的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

彌漫性掌蹠角化病應該做哪些檢查?

  組織病理:角質層增厚,角化不良,粒層和棘層增厚,真皮淺層有輕度炎癥細胞浸潤。汗腺和汗管偶有萎縮。


鑑別

彌漫性掌蹠角化病容易與哪些疾病混淆?

  需與下列疾病相鑒別:

  1.角化過度型手足癬 皮損鱗屑真菌鏡檢為陽性。

  2.掌蹠部慢性濕疹 常有急性發作史,其他部位亦可有濕疹皮損,主覺瘙癢。


並發症

彌漫性掌蹠角化病可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 彌漫性掌跖角化病

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