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透明細胞棘皮瘤介紹

  透明細胞棘皮瘤(clear cell acanthoma)又稱蒼白細胞棘皮瘤(pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先報告,故又稱Degos棘皮瘤。典型皮損為局限性褐色濕潤光滑性結節,多在40歲後發病。


原因

  (一)發病原因

  病因不明。

  (二)發病機制

  發病機制目前還不清楚。


症狀

透明細胞棘皮瘤早期癥狀有哪些?

  典型皮損為局限性褐色濕潤光滑性結節,界限清楚,表面可有結痂,周緣可附著衣領狀鱗屑。通常直徑約1~2cm,壓之可褪色。好發於脛前、小腿腓部,偶亦見於大腿,腹部及陰囊。皮損常為單個,但亦有多數發生者,罕見的發疹型皮損可多達400片以上。增長緩慢,自覺癥狀無。多在40歲後發病。尚無繼發鱗狀細胞癌的報告。

  根據臨床表現,典型皮損,組織病理即可診斷。


飲食保健

透明細胞棘皮瘤吃什麼好?

護理

透明細胞棘皮瘤應該如何護理?

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治療

透明細胞棘皮瘤治療前的註意事項?

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保健品查詢透明細胞棘皮瘤中醫治療方法

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  (一)治療

  可在削法活檢組織取材後,電灼或刮除皮損,亦可冷凍或手術切除。

  (二)預後

  增長緩慢,自覺癥狀無。多在40歲後發病。尚無繼發鱗狀細胞癌的報告。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼透明細胞棘皮瘤的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

透明細胞棘皮瘤應該做哪些檢查?

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  組織病理,病變位於表皮,表皮棘層肥厚,角質形成細胞色淡、透明,腫大呈多角形,與鄰近正常表皮細胞分界清楚,基底層正常。透明的角質形成細胞富含糖原,缺乏磷酸化酶,胞漿細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶含量減少。可見海綿形成,表皮突延長可融合,偶呈銀屑病樣增生,顆粒層缺乏,可見中性粒細胞浸潤,角質層角化不全伴漿液滲出。表皮及基底層色素缺乏。


鑑別

透明細胞棘皮瘤容易與哪些疾病混淆?

  本病應與小汗腺汗孔瘤和透明細胞汗腺瘤鑒別,前者常發生於足部無毛發被覆部位,後者好發於頭部,特別是顏面和眼瞼。


並發症

透明細胞棘皮瘤可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 透明細胞棘皮瘤

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