遺傳性耳瘺

　　(一)發病原因

　　部分為常染色體顯性遺傳。耳瘺或耳前瘺是由於第一及第二鰓弓未能很好聯合所引起的。最常見於耳輪上區或其前部。多見於男性，同一傢族的不同成員可呈雙側或單側耳瘺。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

遺傳性耳瘺早期癥狀有哪些？

　　位於耳輪上部或其前方的小孔，可無癥狀。有時在嬰兒期或兒童期見間歇排出一種白色乳酪狀液體，其中包括細胞碎屑。若有繼發感染，可致耳前淋巴結化膿並腫大，也可在瘺管口形成小的肉芽腫性結節。起於第一鰓弓的頸耳瘺甚為少見，可從外耳道延伸至下頜角下的頸部。感染後發作性排膿可一直延續至中年，偶可伴有復發性中耳炎。

　　根據傢族史和臨床表現，可予以診斷。

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遺傳性耳瘺應該如何護理？

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遺傳性耳瘺治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　如合並炎癥，即應作手術切除。應註意此瘺管可深達2～3cm，必須徹底切除。

　　(二)預後

　　感染後發作性排膿可一直延續至中年，偶可伴有復發性中耳炎。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼遺傳性耳瘺的食療和飲食又是怎麼樣的？

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遺傳性耳瘺應該做哪些檢查？

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遺傳性耳瘺容易與哪些疾病混淆？

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遺傳性耳瘺可以並發哪些疾病？

　　偶可伴有復發性中耳炎。

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參考資料

維基百科: 遺傳性耳瘺