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反應性穿孔性膠原病的圖片

反應性穿孔性膠原病

反應性穿孔性膠原病介紹

  反應性穿孔性膠原病(reactive perforating collagenosis)罕見,發病常與外傷有關,傢族史明顯,可能為常染色體隱性遺傳。


原因

  (一)發病原因

  發病常與外傷有關,傢族史明顯,可能為常染色體隱性遺傳。

  (二)發病機制

  發病機制還不確切。


症狀

反應性穿孔性膠原病早期癥狀有哪些?

  皮膚損害為帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫),皮疹排列呈線狀群集。約4~6周能自然消退,殘留暫時性色素減退,不久於其旁可出現新疹。好發於12歲以內兒童,多見於軀幹、四肢及面部,輕微癢。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。


飲食保健

反應性穿孔性膠原病吃什麼好?

護理

反應性穿孔性膠原病應該如何護理?

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治療

反應性穿孔性膠原病治療前的註意事項?

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  (一)治療

  無特效療法,可對癥處理。

  (二)預後

  約4~6周能自然消退,殘留暫時性色素減退,不久於其旁可出現新疹。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼反應性穿孔性膠原病的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

反應性穿孔性膠原病應該做哪些檢查?

  組織病理:早期表皮變薄,呈杯狀凹陷,真皮乳頭增寬,膠原纖維嗜堿變性。晚期杯狀損害下方可見角化不全,細胞碎片及變性膠原纖維構成角栓,穿過杯底嵌入杯中,表皮壞死,不含彈力纖維,真皮上部毛細血管數量增加,少許淋巴細胞和組織細胞浸潤。


鑑別

反應性穿孔性膠原病容易與哪些疾病混淆?

  應與皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性彈力纖維病鑒別。


並發症

反應性穿孔性膠原病可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 反應性穿孔性膠原病

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