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腸病性肢皮炎綜合征的圖片

腸病性肢皮炎綜合征

腸病性肢皮炎綜合征介紹

  腸病性肢皮炎綜合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一種罕見的慢性皮膚病。1936年,首先由Brandt報告,故稱Brandt綜合征。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以詳細描述,故雙稱Danbolt-Closs綜合征。本病的主要特點是皮膚糜爛、禿發、指甲營養不良及甲溝炎、胃腸道功能紊亂。本病常發生3周~18個月嬰兒。


原因

  病因尚不明瞭。可能是由於胰酶分泌不足所致。也有人指出為隱性遺傳。近年的研究認為遺傳性鋅缺乏與本病的發生有一定的關系。

  可能是由於鋅吸收不良使某些酶的結構或活性受到影響,從而造成某些代謝紊亂,如色氨酸或脂肪酸等的代謝紊亂而產生有毒物質,從而引起本病的發生。

  皮膚活檢多無特異性改變。可見皮膚角層下水皰,再棘細胞增厚、水腫,血管周圍可見中性多形核和嗜酸細胞浸潤。


症狀

腸病性肢皮炎綜合征早期癥狀有哪些?

  1.皮膚損害 原發疹為皰,皰液開始透明,以後由於繼發感染而變混濁,皮損互相融合,形成大小不同的斑片,周圍繞以紅暈,對稱性分佈於皮膚粘膜開孔部及周圍,其他常見部位為手足(特別是指甲周圍)、皺襞部(頸前、大腿內側等處)、肘、膝、頭頂、眼、鼻等處,以後皮損結痂,患部幹燥、潮紅、剝脫,呈銀屑病樣外觀,境界清楚。

  2.胃腸道癥狀 約90%患者有胃腸道癥狀,主要是腹瀉,每日3~6次,常為大量灰白色伴有粘液脂肪性糞便。此外,尚有食欲不振、腹脹等。

  3.毛發脫落 頭發稀疏或全脫,眉毛、睫毛亦可脫落。到成年期,甚至腋毛、陰毛、毳毛均不生長。

  4.其他 部分患者尚有生長發育遲緩,智力低下,精神淡漠,鼻炎,口角炎,口腔炎,舌炎,結膜炎,瞼緣炎,甲溝炎,指甲萎縮,以及抵抗力降低等,易繼發全身或局部感染。

  以上癥狀易反復發作,時好時壞。經常繼發白色念珠菌及葡萄球菌感染。糞便和皮損處常可培養出念珠菌,但應用抗黴菌藥物治療後皮炎不見好轉。


飲食保健

腸病性肢皮炎綜合征吃什麼好?

 


護理

腸病性肢皮炎綜合征應該如何護理?

 


治療

腸病性肢皮炎綜合征治療前的註意事項?

  預防措施:註意補鋅,預防鋅缺乏。同時應積極預防感染的發生。

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  治療上,本病用鋅劑及雙碘喹啉治療有效。硫酸鋅,成人每次0.2g,每日3次。雙碘喹啉,每日40mg/kg,分3次口服,如病情好轉可持續應用數月,待癥狀減輕後逐漸減量。有腸道功能紊亂時,應重視喂養及適當補液。同時,還應註意皮膚清潔,以防止繼發感染,如發生細菌或念珠菌感染,則應使用抗生素及制黴菌素等治療。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼腸病性肢皮炎綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

腸病性肢皮炎綜合征應該做哪些檢查?

  組織活檢: 皮膚活檢多無特異性改變。可見皮膚角層下水皰,再棘細胞增厚、水腫,血管周圍可見中性多形核和嗜酸細胞浸潤。


鑑別

腸病性肢皮炎綜合征容易與哪些疾病混淆?

  註意與銀屑病,皰疹等相鑒別。


並發症

腸病性肢皮炎綜合征可以並發哪些疾病?

  鼻炎,口角炎,口腔炎,舌炎,結膜炎,瞼緣炎,甲溝炎,指甲萎縮,以及抵抗力降低等,易繼發全身或局部感染。常繼發白色念珠菌及葡萄球菌感染。


參考資料

維基百科: 腸病性肢皮炎綜合征

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