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膈先天性缺損介紹

  膈先天性缺損(Congenital Defect of the Diaphragm)多見於胸腹膜裂孔處,胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。腹腔內臟器通過缺損處重點討論胸腹膜裂孔缺損。Bochdalek在1848年首次報告,以嬰幼兒多見,男性多於女性。發病率占活嬰的1/4000,左側占90%,右側由於有肝臟保護或胚胎期膈的右側比左側閉合早而較少發病。


原因

  腰肋三角的肌層薄弱或缺如,是發生本病的解剖基礎。


症狀

膈先天性缺損早期癥狀有哪些?

  本病主要有呼吸道和胃腸道兩組癥狀。新生兒表現為急性呼吸困難和紫紺,兒童和成人為輕度慢性呼吸道和胃腸道癥狀。桶狀胸或扁平腹,患側呼吸音消失或聽到腸鳴音。如出現嘔吐癥狀,說明合並腸不全扭轉。


飲食保健

膈先天性缺損吃什麼好?

 


護理

膈先天性缺損應該如何護理?

  先天性膈疝一旦明確診斷,應盡早施行手術治療,以免日久形成粘連或並發腸梗阻或腸絞窄。


治療

膈先天性缺損治療前的註意事項?

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  此病確定診斷後盡早手術,以經腹修補缺損為佳。因患兒常合並其他畸形,肺發育不良被公認為致死的原因,因疝修補不能消除肺發育不良、肺小動脈阻力增加及肺高壓等病理改變。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼膈先天性缺損的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

膈先天性缺損應該做哪些檢查?

  X線表現為心臟縱膈右移,左胸內多個充氣腸袢,腹腔充氣腸袢減少。右側缺損可見“缺肝征”。鋇餐檢查可加重腸梗阻,盡可能少用。


鑑別

膈先天性缺損容易與哪些疾病混淆?

  創傷性膈疝等。


並發症

膈先天性缺損可以並發哪些疾病?

  急性腸梗阻或腸絞窄,胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨後疝。


參考資料

維基百科: 膈先天性缺損

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