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先天性喉閉鎖介紹

  在胚胎期因喉發育過程受阻,喉腔未形成,出生時喉腔閉鎖不能通氣,稱為先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種,無論任何閉鎖,在喉後部常有一小孔,名為咽氣管導管。


原因

  在胚胎期因喉發育過程受阻,喉腔未形成。


症狀

先天性喉閉鎖早期癥狀有哪些?

  患兒出生後無呼吸和哭聲。可見“四凹征”,但無空氣吸入。剛出生時,患兒顏色正常,但結紮臍帶後,不久即發紺。


飲食保健

先天性喉閉鎖吃什麼好?

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護理

先天性喉閉鎖應該如何護理?

 


治療

先天性喉閉鎖治療前的註意事項?

 1.預防: 

   本病是先天性疾病,無有效預防措施。

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  此種患兒若不立即治療,多於出生後不久即死亡。如發現新生兒有呼吸動作而無器聲亦無空氣吸入時,應立即在直接喉鏡下將嬰兒型支氣管鏡穿破膜性閉鎖進入氣管內,給氧及人工呼吸,可將患兒救活。若為骨性閉鎖,應立即行氣管切開術。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼先天性喉閉鎖的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

先天性喉閉鎖應該做哪些檢查?

  直接喉鏡檢查即可發現閉鎖。


鑑別

先天性喉閉鎖容易與哪些疾病混淆?

  患兒出生後雖無呼吸,但有明顯呼吸動作,此可與休克、腦出血等所致呼吸暫停相鑒別;出生時患兒顏色正常,於結紮臍帶後不久始出現發紺,可與心臟性發紺相鑒別。無哭音和喉鳴可與其他喉或氣管異常相鑒別。


並發症

先天性喉閉鎖可以並發哪些疾病?

  此種患兒若不立即治療,因喉閉鎖,患者不能通氣呼吸,多於出生後不久即死亡。


參考資料

維基百科: 先天性喉閉鎖

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