活動盲腸綜合征介紹

  在生理情況下,盲腸各面均有腹膜覆蓋,但有5%的人盲腸上段後面可無腹膜覆蓋,且具有不發達的系膜,故有一定程度的活動性,但其活動范圍不應超過6cm,然而,如果在胚胎時期右側結腸系膜與側面腹膜未能融合,則可導致盲腸和升結腸的活動性大大增強,即使仍然處於正常的右下解剖位置,卻可因異常性活動而發生扭轉、移位,有時甚至超過中線至左側,導致部分性腸梗阻的一系列癥狀,稱之為活動盲腸綜合征(hyperkinetic cecum syndrome)。

活動盲腸綜合征原因

  為先天性原因所致。胚胎發育期間,右側結腸系膜與側腹膜未能融合,導致盲腸和升結腸具有異常的增強性活動。

活動盲腸綜合征症狀

活動盲腸綜合征早期癥狀有哪些?

  患者的癥狀可在排便或排氣後獲得明顯緩解,此是本病的重要特征之一,故為極有價值的診斷線索。本征的確診主要依據鋇灌腸造影,個別患者甚至隻能在手術時才能發現盲腸的活動性。

  患者多有右下腹痙攣性疼痛,可間歇性發作。有的可向右腰部放射,甚至上腹部也出現疼痛,並有腹瀉或便秘,或交替出現。嚴重者可出現假性不完全性腸梗阻的臨床表現,少數患者在服用緩瀉劑後可使腹瀉加重。

活動盲腸綜合征飲食保健

活動盲腸綜合征吃什麼好?

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活動盲腸綜合征護理

活動盲腸綜合征應該如何護理?

 

參考資料

維基百科: 活動盲腸綜合征

活動盲腸綜合征治療

活動盲腸綜合征治療前的註意事項?

  為先天性原因所致。胚胎發育期間,右側結腸系膜與側腹膜未能融合,導致盲腸和升結腸具有異常的增強性活動。無法預防。

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  1948年,Dixon和Meyer首次使用側腹膜瓣施行盲腸固定術(cecopexy)。方法為在腹腔側壁遊離盲腸外切口,作成一帶蒂的遊離片,然後用佈球進一步遊離盲腸和升結腸相當於系膜處,再將帶蒂的腹膜片覆蓋並固定於盲腸和升結腸前壁,將盲腸和升結腸的部分置於腹膜後。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼活動盲腸綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

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活動盲腸綜合征檢查

活動盲腸綜合征應該做哪些檢查?

  ㈠鋇灌腸造影:可顯示盲甩活動異常增強甚至移位。

  ㈡纖維結腸鏡檢查:有助於發現盲腸扭轉或腸梗阻等表現,以助診斷。

活動盲腸綜合征鑑別

活動盲腸綜合征容易與哪些疾病混淆?

  患者多有右下腹痙攣性疼痛,可間歇性發作。有的可向右腰部放射,甚至上腹部也出現疼痛,並有腹瀉或便秘,或交替出現。嚴重者可出現假性不完全性腸梗阻的臨床表現,少數患者在服用緩瀉劑後可使腹瀉加重。

活動盲腸綜合征並發症

活動盲腸綜合征可以並發哪些疾病?

  嚴重者可出現假性不完全性腸梗阻的臨床表現,少數患者在服用緩瀉劑後可使腹瀉加重。

 

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