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遺傳性良性上皮內角化不良的圖片

遺傳性良性上皮內角化不良

遺傳性良性上皮內角化不良介紹

  遺傳性良性上皮內角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出現無癥狀的白色斑片及在充血的球結膜上顯現泡樣,膠狀的斑片為特征的先天性綜合征。系常染色體顯性遺傳。


原因

  (一)發病原因

  系常染色體顯性遺傳。

  (二)發病機制

  系常染色體顯性遺傳,發病機制還不很清楚。


症狀

遺傳性良性上皮內角化不良早期癥狀有哪些?

  損害主要發生在口腔和眼部,口腔主要以頰黏膜、唇紅緣,舌的下面及齒齦為主。損害呈無癥狀的柔軟、白色海綿狀皺褶。當受累黏膜展開時,不透明的針尖大的隆起可以出現。口腔的損害在出生即有或生後不久發生。眼的損害在出生後一年內均已出現,在球結膜充血的基底上發生小的類似結膜黃斑。畏光是常見癥狀之一。特別在兒童更為明顯,隨著角膜的血管形成可發生永久性失明。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。


飲食保健

遺傳性良性上皮內角化不良吃什麼好?

護理

遺傳性良性上皮內角化不良應該如何護理?

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治療

遺傳性良性上皮內角化不良治療前的註意事項?

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  (一)治療

  由於本病並無惡變,可對癥治療或不治療。

  (二)預後

  兒童眼的損害,隨著角膜的血管形成可發生永久性失明。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼遺傳性良性上皮內角化不良的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

遺傳性良性上皮內角化不良應該做哪些檢查?

  組織病理:表現為表皮增生,棘層肥厚,有含空泡的棘細胞和良性角化不良細胞。表皮是以蠟樣的嗜酸性粒細胞為主。此細胞稱為細胞內細胞。


鑑別

遺傳性良性上皮內角化不良容易與哪些疾病混淆?

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並發症

遺傳性良性上皮內角化不良可以並發哪些疾病?

  兒童眼的損害,隨著角膜的血管形成可發生永久性失明。


參考資料

維基百科: 遺傳性良性上皮內角化不良

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