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疣狀肢端角化病介紹

  疣狀肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕見,由Hopf於1930年首先描述。出生時或兒童期發病,少數在青春期發病。女性約為男性的2倍。為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發,或傢族中有毛囊角化病患者。故認為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。損害為扁平或凸起的角化過渡性堅實丘疹,直徑1至數毫米,正常膚色或棕紅色,類似扁平疣或疣狀表皮發育不良,數目多,不融合,皮損摩擦可引起水皰,一般無自覺癥狀。根據肢端疣狀扁平丘疹,持久存在,有傢族史,診斷不難。尚無滿意療法。可試用冷凍、激光等治療。


原因

  (一)發病原因

  表現為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發,或傢族中有毛囊角化病患者。故認為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。

  (二)發病機制

  發病機制為常染色體顯性遺傳傢族。目前沒有其他相關內容描述。


症狀

疣狀肢端角化病早期癥狀有哪些?

  常在出生時或兒童期發病,少數在青春期發病。女性約為男性的2倍,沒有種族或地區差異。

  損害為扁平或凸起的角化過渡性堅實丘疹,直徑1至數毫米,正常膚色或棕紅色,類似扁平疣或疣狀表皮發育不良,數目多,不融合,皮損摩擦可引起水皰,一般無自覺癥狀。皮損分佈於肢端,主要在手足背,也可見於掌蹠、手指屈側、腕、前臂、肘、膝。掌蹠部損害表現為散在的半透明角化丘疹。可有彌漫性掌蹠皮膚增厚,甲板可累及,表現為增厚、變白。損害逐漸增多,持續終生不消退。

  根據肢端疣狀扁平丘疹,持久存在,有傢族史,診斷不難。


飲食保健

疣狀肢端角化病吃什麼好?

護理

疣狀肢端角化病應該如何護理?

目前沒有相關內容描述。


治療

疣狀肢端角化病治療前的註意事項?

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  (一)治療

  尚無滿意療法。可試用冷凍、激光等治療。

  (二)預後

  可有彌漫性掌蹠皮膚增厚,甲板可累及,表現為增厚、變白。損害逐漸增多,尚無滿意療法,持續終生不消退。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼疣狀肢端角化病的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

疣狀肢端角化病應該做哪些檢查?

  組織病理:明顯的角化過度,粒層和棘層增厚,輕度乳頭瘤樣增生。表皮細胞無空泡變性和角化不全。


鑑別

疣狀肢端角化病容易與哪些疾病混淆?

  應和下列疾病鑒別:

  1.毛囊角化病 呈疣狀結痂性損害,分佈在皮脂溢出部位,組織病理有角化不良及腔隙等特征性改變。

  2.扁平疣 扁平丘疹,表面較光滑,無遺傳性,不累及掌蹠,病理檢查表皮細胞有空泡變性。

  3.疣狀表皮細胞發育不良 丘疹較粗糙,損害分佈廣泛,表皮細胞有廣泛的空泡形成,花籃狀角化過度及角化不良。

  4.持久性豆狀角化癥 生發層變平,真皮淺層有致密的帶狀細胞浸潤。


並發症

疣狀肢端角化病可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 疣狀肢端角化病

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