毛囊性黏蛋白病

　　(一)發病原因

　　病因還不清楚。絕大多數病例，特別是40歲以下者，病因不明，也不產生嚴重後果。40歲以上者多與皮膚T細胞淋巴瘤有關。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不很清楚。黏蛋白沉積和隨後的毛囊變性引起斑片狀禿發是起病的機制之一。

毛囊性黏蛋白病早期癥狀有哪些？

　　2～80歲均可發病，可分為2型。

　　1.原發型(良性型) 多見於40歲以下患者。皮損特點是1～2個或多發性非炎癥性鱗屑斑和炎性紅斑，略高出皮面，其上有群集的毛囊性丘疹。少數病例出現扁平或圓頂狀斑塊或結節，質軟;有時可在受累毛囊中擠出黏液性物質。炎癥反應常導致毛發脫落。偶可引起色素減退。面頸和頭皮部都最常見，亦可累及軀幹和四肢。局限性皮損見於頭面部，一般1年內消退。泛發性皮損所需時間稍長。一般不會產生永久性脫發;極少數患者可伴發Hodgkin病。

　　2.繼發型(惡性型) 多見於40歲以上的患者。除上述皮損外，常伴有皮膚T細胞淋巴瘤的表現。患者常死於淋巴瘤或其他合並癥。

　　根據毛囊性斑塊上有毛發脫落，炎癥反應較輕，擠壓毛囊時可見黏液性物質排出，以及典型的組織病理，一般易於診斷。

毛囊性黏蛋白病吃什麼好？

毛囊性黏蛋白病應該如何護理？

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毛囊性黏蛋白病治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　無特效療法，良性型可自發消退，預後良好。惡性型應給予相應治療。可使用淺部X線治療和皮質激素療法。

　　(二)預後

　　局限性皮損見於頭面部，一般1年內消退。泛發性皮損所需時間稍長。一般不會產生永久性脫發;極少數患者可伴發Hodgkin病。繼發型(惡性型) 40歲以上的患者。患者常死於淋巴瘤或其他合並癥。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼毛囊性黏蛋白病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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毛囊性黏蛋白病應該做哪些檢查？

　　組織病理：主要為外毛根鞘和皮脂腺的黏蛋白沉積。外毛根鞘的角質形成細胞被黏蛋白隔開呈星形。黏蛋白主要為透明質酸，可用膠體鐵染色顯示。真皮上部血管和毛囊周圍有淋巴細胞、嗜酸性細胞和漿細胞浸潤。還可見到一定程度的淋巴細胞親毛囊性。惡性型還可見到明顯的淋巴細胞親表皮性及微膿腫(Pautrier微膿腫)。

毛囊性黏蛋白病容易與哪些疾病混淆？

　　對於40歲以上的患者，應註意伴發淋巴瘤的診斷。

毛囊性黏蛋白病可以並發哪些疾病？

　　伴發淋巴瘤。

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參考資料

維基百科: 毛囊性黏蛋白病