小A醫學百科 按字母 按身體部位 按科室
遺傳性硬化性皮膚異色癥的圖片

遺傳性硬化性皮膚異色癥

遺傳性硬化性皮膚異色癥介紹

  遺傳性硬化性皮膚異色癥(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機制還不確切。好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理,目前無滿意療法。


原因

  (一)發病原因

  遺傳性硬化性皮膚異色癥(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。

  (二)發病機制

  發病機制還不確切。目前已知是常染色體顯性遺傳。


症狀

遺傳性硬化性皮膚異色癥早期癥狀有哪些?

  好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色癥,伴好發部位皮膚過度角化及硬化帶,其他可見掌蹠角化,杵狀指及皮膚局限性鈣質沉著等。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。


飲食保健

遺傳性硬化性皮膚異色癥吃什麼好?

護理

遺傳性硬化性皮膚異色癥應該如何護理?

目前沒有相關內容描述。


治療

遺傳性硬化性皮膚異色癥治療前的註意事項?

保健品查詢遺傳性硬化性皮膚異色癥中醫治療方法

暫無相關信息

中藥材查詢遺傳性硬化性皮膚異色癥西醫治療方法

  (一)治療

  無滿意療法,可對癥處理。

  (二)預後

  目前沒有相關內容描述。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼遺傳性硬化性皮膚異色癥的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

遺傳性硬化性皮膚異色癥應該做哪些檢查?

  組織病理:真皮組織內膠原纖維均質化及彈力纖維減少。


鑑別

遺傳性硬化性皮膚異色癥容易與哪些疾病混淆?

  應與異色性皮膚炎,血管萎縮性皮膚異色癥,先天性角化不良相鑒別,參見各病有關章節。


並發症

遺傳性硬化性皮膚異色癥可以並發哪些疾病?

目前沒有相關內容描述。


參考資料

維基百科: 遺傳性硬化性皮膚異色癥

×

🔝