遺傳性硬化性皮膚異色癥导航
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遺傳性硬化性皮膚異色癥(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機制還不確切。好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理,目前無滿意療法。
(一)發病原因
遺傳性硬化性皮膚異色癥(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。
(二)發病機制
發病機制還不確切。目前已知是常染色體顯性遺傳。
好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色癥,伴好發部位皮膚過度角化及硬化帶,其他可見掌蹠角化,杵狀指及皮膚局限性鈣質沉著等。
根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。
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(一)治療
無滿意療法,可對癥處理。
(二)預後
藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼遺傳性硬化性皮膚異色癥的食療和飲食又是怎麼樣的?
組織病理:真皮組織內膠原纖維均質化及彈力纖維減少。
應與異色性皮膚炎,血管萎縮性皮膚異色癥,先天性角化不良相鑒別,參見各病有關章節。
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