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皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的圖片

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生介紹

  皮膚B細胞淋巴樣增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia),結節型通常為特發性。特發性B細胞淋巴樣增生,過去被稱為Speigler-Fendt肉樣瘤。


原因

  (一)發病原因

  病因包括紋身、包柔氏螺旋體感染、帶狀皰疹、瘢痕,抗原註射或針刺。偶亦可為藥物反應和持續性昆蟲叮咬反應。

  (二)發病機制

  病因包括紋身、包柔氏螺旋體感染、帶狀皰疹、瘢痕,抗原註射或針刺。偶亦可為藥物反應和持續性昆蟲叮咬反應。


症狀

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生早期癥狀有哪些?

  特發性和繼發性局限型損害呈疏散性堅實性皮膚丘疹或結節,成群或融合成斑塊。主要發生於面部,特別是頰及鼻部或耳垂。其次,損害可侵犯軀幹(36%)或四肢(25%)。結節表面通常光滑。呈肉色,棕黃色,紅色或紫色。婦女患者為男性的3倍,2/3的患者年齡在40歲以下。播散性或泛發性病例少見,表現為粟粒狀丘疹。由包柔氏螺旋體感染引起的皮膚淋巴樣增生不常見。損害發生於壁虱叮咬部位或緊接遊走性紅斑的邊緣。損害在感染後長達10個月出現。皮損呈多發結節,直徑1~5cm,好侵耳垂,乳頭和乳暈,鼻和陰囊部。通常無自覺癥狀,可伴發局部淋巴結腫大。診斷可根據壁虱叮咬史或遷徙性紅斑。好發部位(耳垂或乳頭)和組織病理表現。診斷可由抗包柔氏螺旋體抗體增高(出現於50%的病例)和患病組織中發現包柔氏螺旋體DNA而證實。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。診斷可由抗包柔氏螺旋體抗體增高(出現於50%的病例)和患病組織中發現包柔氏螺旋體DNA而證實。


飲食保健

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生吃什麼好?

 


護理

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生應該如何護理?

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治療

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生治療前的註意事項?

保健品查詢皮膚B細胞淋巴樣結節型增生中醫治療方法

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  (一)治療

  大多數損害無癥狀,因此不必治療。必要時可:

  1.皮質類固醇激素損害內註射,有時有效。表淺損害也可用高強皮質類同醇激素外用。

  2.冷凍療法、激光療法或手術切除。

  3.小劑量放射療法很有效。

  4.幹擾素α及丙喹酮治療。

  5.播散性損害可用抗瘧藥及PUVA治療。

  (二)預後

  損害在感染後長達10個月出現。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生應該做哪些檢查?

  組織病理:呈致密結節性浸潤,主要位於真皮;真皮深層和皮下組織浸潤減少,呈頭重足輕狀。浸潤與表皮間有透明境界帶。浸潤主要由成熟的小和大淋巴細胞,組織細胞,漿細胞和嗜酸性粒細胞構成。深部通常見界限清楚的生發中心,中央為大淋巴樣細胞,有豐富的胞漿和巨噬細胞,周圍為衣袖狀淋巴細胞。


鑑別

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生容易與哪些疾病混淆?

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並發症

皮膚B細胞淋巴樣結節型增生可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 皮膚B細胞淋巴樣結節型增生

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