遲發性低丙球血癥

　　病因學

　　血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病癥。患者的 Ig缺陷內容亦可隨時間的推移而改變。其共同免疫缺陷是B細胞不能合成某些Ig，或隻能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B細胞數量減少或正常，但B細胞的成熟、分化有內臟在缺陷或T細胞免疫調節失常。

遲發性低丙球血癥早期癥狀有哪些？

　　【臨床表現】

　　發病較遲，多見於兒童及青壯年，無性別差異。患者對感染的易感性較先天性丙種球蛋白缺乏癥稍低。多呈慢性感染過程。最常見者為復發性化膿性呼吸道感染，多見慢性副鼻竇炎、慢性肺炎等。部分患者(缺乏IgA者)伴有吸收不良綜合征，且常有腸道藍氏賈弟鞭毛蟲病。此外，患者可伴有自身免疫性甲狀腺炎、粒細胞減少癥、惡性貧血、類風濕性關節炎等扁桃體和淋巴結大小的可以正常，淋巴結皮質中可以有淋巴濾泡，脾臟常增大。

　　【診斷】

　　根據病史、臨床表現及實驗室資料即可做出診斷。

遲發性低丙球血癥吃什麼好？

 

遲發性低丙球血癥應該如何護理？

 

遲發性低丙球血癥治療前的註意事項？

　　預防本病的關鍵是早發現早治療原發病。

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　　與先天性丙種球蛋白缺乏癥基本相同。主要是應用丙種球蛋白替代療法（或輸新鮮血漿）及抗菌藥物。對伴有腸道吸收不良綜合征者給予飲食療法。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼遲發性低丙球血癥的食療和飲食又是怎麼樣的？

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遲發性低丙球血癥應該做哪些檢查？

　　1.血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量異常。

　　2.B細胞數值常正常。

　　3.部分患者伴有細胞免疫功能降低。

遲發性低丙球血癥可以並發哪些疾病？

　　本病常見的並發癥是感染。

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參考資料

維基百科: 遲發性低丙球血癥