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痛性青紫綜合征介紹

  痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先報道此病,因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。


原因

  (一)發病原因

  本癥病因不明,可能與免疫因素有關,患者對自體紅細胞過敏,紅細胞基質與組織固定性抗體結合,可引起水腫和毛細血管透性增加,導致皮下出血。情緒激動可誘發本癥。

  (二)發病機制

  發病機制還不清楚。患者對自體紅細胞過敏,紅細胞基質與組織固定性抗體結合,可引起水腫和毛細血管透性增加,導致皮下出血。


症狀

痛性青紫綜合征早期癥狀有哪些?

  多見於精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動感,繼而出現紅斑、腫脹,數小時後可出現單個或成批的紫癜。紅斑、腫脹1~2天消失,紫癜逐漸褪色,1~2周後自行消退,但可復發。皮疹好發於下肢、軀幹、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛,可伴頭痛、失眠、惡心、嘔吐等癥狀。

  根據臨床表現,皮損特點的特征性即可診斷。


飲食保健

痛性青紫綜合征吃什麼好?

護理

痛性青紫綜合征應該如何護理?

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治療

痛性青紫綜合征治療前的註意事項?

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  (一)治療

  無特殊治療,可服用營養神經的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等,效果較好;出血嚴重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(安絡血)、維生素K或輸血。

  (二)預後

  屬少見病。目前沒有其他相關內容描述。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼痛性青紫綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

痛性青紫綜合征應該做哪些檢查?

  實驗室檢查可見出、凝血時間正常。


鑑別

痛性青紫綜合征容易與哪些疾病混淆?

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並發症

痛性青紫綜合征可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 痛性青紫綜合征

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