全身性發疹性組織細胞增生癥介紹

  全身性發疹性組織細胞增生癥(General Eruptive Histiocytosis,GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥,主要發生於成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1例成人;1987年Paputo等曾報告一系列兒童病例。本病極罕見,文獻報告約有30例,其中7例為兒童。

全身性發疹性組織細胞增生癥原因

  (一)發病原因

  病因不明。

  (二)發病機制

  發病機制還不清楚。本病臨床表現及組織病理象與良性頭部組織細胞增生癥,播散性黃瘤和黃色肉芽腫相互重疊。因而密切有關。

全身性發疹性組織細胞增生癥症狀

全身性發疹性組織細胞增生癥早期癥狀有哪些?

  可發生於任何年齡,皮損由無癥狀性圓形或卵圓形丘疹或結節構成,呈黃或暗藍色,性質堅實,大小3~10mm。皮損成群連續出現,數目可多達數百。成人皮損,對稱分佈於軀幹和四肢,偶可侵犯黏膜。兒童皮損不規則分佈於全身,黏膜不受侵犯。成人及兒童均不累及內臟。皮損持續數年後,可逐漸消退。

全身性發疹性組織細胞增生癥飲食保健

全身性發疹性組織細胞增生癥吃什麼好?

全身性發疹性組織細胞增生癥護理

全身性發疹性組織細胞增生癥應該如何護理?

  目前沒有相關內容描述。

參考資料

維基百科: 全身性發疹性組織細胞增生癥

全身性發疹性組織細胞增生癥治療

全身性發疹性組織細胞增生癥治療前的註意事項?

保健品查詢全身性發疹性組織細胞增生癥中醫治療方法

暫無相關信息

中藥材查詢全身性發疹性組織細胞增生癥西醫治療方法

  (一)治療

  為自限性疾病,不必治療。

  (二)預後

  皮損持續數年後,可逐漸消退。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼全身性發疹性組織細胞增生癥的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

全身性發疹性組織細胞增生癥檢查

全身性發疹性組織細胞增生癥應該做哪些檢查?

  組織病理:真皮乳頭層和真皮中部可見單形性組織細胞和少數淋巴細胞浸潤。無多核巨細胞。組織細胞核染色質稀少,胞漿豐富、淡染,胞漿界限不清。這些細胞常在血管周圍呈巢狀排列。免疫組化檢查浸潤細胞S-100蛋白和CD1a(OKT-6)陰性,CD-11b和CD-4陽性。超微檢查見腫瘤細胞含大量成簇致密而規則的板層小體,偶可見蟲樣小體,無Birbeck顆粒。組織細胞脂質染色陰性。

全身性發疹性組織細胞增生癥鑑別

全身性發疹性組織細胞增生癥容易與哪些疾病混淆?

  1.幼年性黃色肉芽腫 根據本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細胞和Touton細胞,可以鑒別。

  2.丘疹性黃色瘤 同幼年性黃色肉芽腫。

  3.多中心網狀組織細胞增生癥 本病伴發關節炎,組織象以大量多核巨細胞為特點。

  4.良性頭部組織細胞增生癥 本病損害局限於頭面部,僅在兒童中發病,可與GEH區別。

  5.朗格漢斯細胞組織細胞增生癥 根據本病臨床特點及典型組織象,免疫組化和電鏡檢查可以鑒別。

全身性發疹性組織細胞增生癥並發症

全身性發疹性組織細胞增生癥可以並發哪些疾病?

  目前沒有相關內容描述。

 

Copyright © 健康知識庫 育兒