先天性性聯無γ-球蛋白血癥介紹
原因
症狀
近50%患者有傢族發病史，均為男性。嬰兒出生後發育良好，一般在6～9個月後(在母體獲得的IgG明顯下降後)出現異常，有些兒童5～6歲時才出現病癥。
常見癥狀為反復發生嚴重的細菌感染，如肺炎、支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎、膿皮病、腦膜炎、胃腸炎及敗血癥等。多數合並關節炎，尤其是大關節炎。肺部反復發生的感染若不能得到及時和有效的治療時，可轉為慢性支氣管擴張癥，致病菌常為化膿菌如流感桿菌、肺炎雙球菌、葡萄球菌及鏈球菌等。因病人血中缺乏抗體，不能進行免疫治療，這類細菌不易被中性粒細胞吞噬消滅。除肝炎病毒外，患者對一般病毒、真菌或原蟲性感染的抵抗力正常，較易恢復健康，接種減毒的病毒活疫苗反應正常，說明細胞免疫功能正常。偶有反復感染麻疹、流行性腮腺炎的報道，病毒性肝炎及結核病的發病率也增高，也可由Echo病毒感染引起的皮肌炎樣綜合征或致死性腦膜炎，還有報道因卡氏肺囊蟲肺炎而致死的病例。
約33%的病例可發生關節炎、中性粒細胞減少、濕疹、異位性皮炎、野葛毒性皮炎、血管性水腫、藥疹或哮喘等。28%的病人可發生皮膚感染，尤其是癤病和膿皰瘡，常圍繞腔口部位分佈。
患者有傢族發病史，均為男性。嬰兒出生在6～9個月後，有些兒童5～6歲時，出現病癥。表現為反復發生嚴重的細菌感染，如肺炎、支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎、膿皮病、腦膜炎、胃腸炎及敗血癥等。多數合並關節炎，尤其是大關節炎。肺部反復發生的感染若不能得到及時和有效的治療時，可轉為慢性支氣管擴張癥，致病菌常為化膿菌如流感桿菌、肺炎雙球菌、葡萄球菌及鏈球菌等。細胞免疫功能正常。約33%的病例可發生關節炎、中性粒細胞減少、濕疹、異位性皮炎、野葛毒性皮炎、血管性水腫、藥疹或哮喘等。28%的病人可發生皮膚感染，尤其是癤病和膿皰瘡，常圍繞腔口部位分佈。就應考慮本病。
治療
加強護理和營養：以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染：應註意隔離，盡量減少與病原體的接觸。
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中藥材查詢先天性性聯無γ-球蛋白血癥西醫治療方法(一)治療
1.一般療法
(1)加強護理和營養：以提高患者的抵抗力和免疫力。
(2)預防感染：應註意隔離，盡量減少與病原體的接觸。
2.抗感染療法 由於體液免疫能力低下，機體無法殺傷感染的病原菌，因此，一旦發生感染，應選擇廣譜抗生素。且因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的擴散，故還應使用殺菌性抗生素進行治療。
3.免疫替補療法
(1)人血清γ-球蛋白：主要是使用γ-球蛋白進行替代或補償療法，可使患兒正常地生存，甚至活到成年。劑量每次100～200mg/kg，肌內註射，每月1次。血清免疫球蛋白濃度達3.0g/L時才有助於控制感染。因γ-球蛋白的半衰期為0.5～1個月，故以後按100mg/kg，肌內註射，每月1次即可維持其血清水平達2.0g/L。長期反復註射會引起註射局部瘢痕形成，偶見發熱、皮疹、蕁麻疹、哮喘和血壓下降等休克樣反應，應及時按過敏性休克處理。
(2)正常人血漿：正常人血漿輸註也有替代γ-球蛋白制劑的作用，劑量每次10ml/kg，每3～4周1次。
(3)人血丙種球蛋白：也可每月輸註人血丙種球蛋白600ml/kg，以提高血清免疫球蛋白水平。
(二)預後
本病若不治療，多在10歲前死亡，死因多為各種嚴重感染。部分發展成為慢性、遷延性感染，存活至兒童期或成人期者易合並各種過敏性或自身免疫性疾病。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼先天性性聯無γ-球蛋白血癥的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢檢查
1.免疫學檢查 血清內所有免疫球蛋白組分均明顯低下，血清免疫球蛋白總量常低於250mg/L，兒童患者IgG一般少於100mg/L，IgA少於10mg/L，IgM少於10mg/L。少數患者可有正常IgE水平，B細胞和漿細胞通常缺失，而前B細胞(含胞漿免疫球蛋白)存在。
接種菌苗和疫苗後無抗體生成。較簡便的方法可用皮膚試驗，將接受過白喉類毒素接種者作白喉抗毒力的錫克(Schick)試驗，本病患者因不能產生抗毒素抗體而呈陰性。患者結核菌素試驗呈陽性，表明細胞免疫功能正常。病人血清中抗A及抗B血型凝集素的滴度很低。
2.攜帶者檢測 通過分析X染色體失活的類型與女性攜帶者B淋巴細胞中異常X染色體的選擇性失活可檢測攜帶者。
組織病理檢查。淋巴結內胸腺依賴區細胞增殖正常，但在淋巴結髓質中不生成漿細胞，在皮質中也不生成生發中心。闌尾的淋巴組織和小腸的集合淋巴結缺乏，胸腺無異常，血循環中淋巴細胞數正常。
並發症
多數合並關節炎，尤其是大關節炎。可由Echo病毒感染引起的皮肌炎樣綜合征或致死性腦膜炎，還有報道因卡氏肺囊蟲肺炎而致死的病例。