投擲運動

　　(一)發病原因

　　1.偏側投擲癥最常見病因是出血性及缺血性腦血管病，如內囊區梗死或出血，患者常有腦血管病易患因素如糖尿病等，部分患者CT或MRI檢查，可見基底核腔隙樣狀態。

　　2.顱內感染包括各種急、慢性腦炎，如單純皰疹病毒性腦炎、朊蛋白感染(Creutzfeldt-Jakob病)等，近來報道AIDS患者顱內隱球菌感染可出現偏側投擲癥;以及免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡、風濕病等顱內並發癥等。

　　3.部分為錐體外系疾病，如舞蹈病、肝豆狀核變性等，可出現偏側投擲癥臨床表現。

　　4.顱腦腫瘤、腦外傷、抗精神病藥氟哌啶醇等，引起遲發性運動障礙等也可伴發投擲癥。

　　(二)發病機制

　　偏側投擲癥的多數患者是由於丘腦底核及其傳出束梗死、出血所致，偶可由感染、轉移性腫瘤和脫髓鞘病變引起。

　　丘腦底核受損的後果，是使正常的張力性興奮作用減弱，使蒼白球和黑質正常對丘腦的抑制性輸出(GABA)減少，丘腦則向大腦皮質輸出更多的興奮性遞質谷氨酸，導致本病癥狀的產生。因為，此類藥物減低紋狀體對內側蒼白球和黑質網狀部的抑制作用，所以谷氨酸或多巴胺拮抗藥可治療本病。

投擲運動早期癥狀有哪些？

　　1.通常起病突然，少數亦可數周內逐漸發病。

　　2.臨床表現為有力、粗大、形式多變、迅速的無目的投擲運動。常見於面、頸、軀幹和肢體等。偏側投擲癥累及一側上下肢，而僅局限於單肢則稱單肢投擲癥。肢體投擲運動由近端肌與遠端肌復合動作，手指亦可受累。

　　3.僅出現於覺醒狀態，情緒激動時加重，睡眠時停止。患者常保留一定程度隨意控制異常運動能力，可進行簡單動作，但一次隨意控制時間隻有片刻，不能持久。

　　投擲運動(舞動動作，ballism)表現為肢體不自主的強烈、揮動性舞蹈樣運動。依據其典型臨床癥狀，診斷不難。但導致投擲運動的原發病診斷，則需要依據不同的診斷標準來確定。

投擲運動吃什麼好？

投擲運動應該如何護理？

 

投擲運動治療前的註意事項？

　　主要是預防可能引起投擲運動(ballism)的原發病，同時註意加強病人的生活護理，防止各種並發癥。

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　　(一)治療

　　1.首先應進行原發病治療 治療主要取決於病變性質，如腫瘤患者考慮手術治療，抗精神病藥物引起應停藥或減量。

　　2.治療舞蹈癥藥物適於本病，如苯二氮卓類，氟哌啶醇也能有效緩解癥狀，加巴噴丁(gabapentin)治療亦可能有效。谷氨酸或多巴胺拮抗藥也可治療本病。

　　(二)預後

　　腦血管病引起的偏側投擲癥預後較好，治療後可緩解。風濕及炎癥引起，經抗感染治療後可望消失。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼投擲運動的食療和飲食又是怎麼樣的？

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投擲運動應該做哪些檢查？

　　實驗室檢查無特異性。血常規、血沉、C反應蛋白、生化、腦脊液常規檢查，有鑒別診斷意義。

　　1.腦電圖檢查，可有異常。但多甚輕微，於病程高峰時腦電圖異常的發生率最高，臨床癥狀恢復後，腦電圖亦逐漸恢復。這種異常改變並非特異性。

　　2.頭顱CT、MRI檢查具有病因及鑒別診斷意義。

投擲運動容易與哪些疾病混淆？

　　須註意與其他病因舞蹈病及類似癥狀疾病鑒別：

　　1.習慣性痙攣 也稱習慣性動作，多見於兒童，特點是動作刻板式重復，局限於同一個肌肉或肌群，無肌力、肌張力異常及共濟失調等。

　　2.先天性舞蹈病 舞蹈樣動作可作為腦癱的一種表現形式，多在2歲前發病，常伴智能障礙、震顫和痙攣性癱瘓等。

　　3.抽動穢語綜合征(Tourette’s syndrome) 見於兒童，表現快速、刻板的反復不規則多發性肌肉抽動，常累及頭面部、頸肌群和咽喉肌，還有發怪聲或吐臟話。

　　4.Huntington舞蹈病 多見於中年以上，除舞蹈動作，常有遺傳史和癡呆，少數兒童期發病者多伴肌強直。

　　5.扭轉痙攣 常見於兒童期，有時扭轉痙攣動作較快速可誤認為舞蹈樣運動。兒童期扭轉痙攣常持續存在，無自限性，肢體扭動時肌張力增高，停止時正常。

投擲運動可以並發哪些疾病？

　　偏側投擲癥多數由丘腦底核及其傳出束梗死、出血所致，也可由感染、轉移性腫瘤和脫髓鞘病變引起。故同時存在相應的原發病臨床表現。

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參考資料

維基百科: 投擲運動