網狀細胞肉瘤导航
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並發症
網狀細胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源於骨髓或松質骨的原發性骨腫瘤，形態雖與彌漫性淋巴瘤型網狀細胞肉瘤一致，卻是兩種不同的疾病，網狀細胞肉瘤為局限性、孤立性的骨病灶，占原發惡性腫瘤的5％。發病年齡以20～30歲為最多，兒童少見，50％的病例關系在40歲以下，也有40歲以上發病的。男女之比為2∶1。任何骨骼都可侵犯，但最常見股骨、脛骨和肱骨。1/3發生在膝關節周圍。肱骨約占9％，扁平骨如髖骨、肩胛骨和脊柱也常有發生。
本病病因未明，有學者認為可能與環境及遺傳有關，但無確鑿證據。
主要癥狀是局部疼痛，休息不能減輕，但有些病人僅有輕微間歇痛。臨床特點是盡管骨破壞嚴重，全身情況卻依然良好。雖本病發生病理骨折是在惡性骨腫瘤中最常見的。椎體塌陷，可引起嚴重的神經系統功能障礙。但自然史表明其預後遠比彌漫性網狀細胞肉瘤為佳。此腫瘤傾向於轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。肺轉移並不多見，但也確有存在。
1.網狀細胞肉瘤飲食保健：
1)供給易消化吸收的蛋白質食物，如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等，可提高機體抗癌力。其中牛奶和雞蛋可改善放療後蛋白質紊亂。
2)進食適量糖類，補充熱量。大劑量放射治療病人，可使其體內的糖代謝遭到破壞，糖原急劇下降，血液中乳酸增多，不能再利用;而且胰島素功能不足加重。所以補充葡萄糖的效果較好，另外宜多吃蜂蜜、米、面、馬鈴薯等含糖豐富的食物以補充熱量。
3)多吃有抗癌作用的食物，如甲魚、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂皇
無有效預防措施，早診斷早治療是關鍵。
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骨網狀細胞比廣泛骨受累的彌散性病變預後為好。一般主張以放射治療為主，包括受累的骨骼、關節和鄰近的軟組織，並輔以化療。除腫瘤巨大，對放射治療沒有反應，一般不必采用破壞性手術。由於腦脊膜受累，也有人主張應用預防性的鞘內化療。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼網狀細胞肉瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
X線表現 沒有特征性，雖現多樣性。通常主要表現為骨的灶性破壞，無論長骨或扁平骨均系在骨髓腔或松質骨，發生穿透性、斑點狀破壞區，相互融合則呈大范圍的溶骨缺損，最後皮質受侵穿破。幹骺端病變比骨幹發生早，皮質有侵蝕或穿孔時，髓質則有更廣泛的浸潤。可見骨膜反應，但不象見於尤文氏肉瘤的明顯的洋蔥皮樣改變，有的病例唯一的X線表現是成層板樣或日光樣的骨膜反應。反應性新生骨可以很明顯，或者腫瘤呈完全破壞灶。
在組織學上，應與淋巴瘤型網狀細胞肉瘤相鑒別。主要成分是成片的細胞，核相當大，球形，偶見核仁。容易找到分裂相。有些細胞邊界清楚、銳利，胞漿豐富、白色，核外形可呈鋸齒狀。細胞間的網狀纖維好像包繞著細胞，網狀纖維嗜銀染色陰性是其特征。然而有些腫瘤可以缺乏網狀纖維，因此不能單獨依此確診。
大體上應與尤文氏肉瘤相鑒別， 有些網狀細胞肉瘤彌漫細胞增生，這些細胞可以是分化不良的淋巴細胞或淋巴-組織細胞，其核通常比尤文氏肉瘤的大而圓，胞漿也比後者輪廓清晰。但尤文氏肉瘤缺乏網狀纖維，且胞漿內有糖原以資區別。
此腫瘤傾向於轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。
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