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嬰兒肌纖維瘤病介紹

  嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱先天性泛發性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見。好發於男性嬰幼兒。


原因

  (一)發病原因

  病因尚不明。

  (二)發病機制

  發病機制還不清楚。


症狀

嬰兒肌纖維瘤病早期癥狀有哪些?

  特點為多發性堅實性真皮和皮下結節發,發生於初生時或生後不久,好發於頭、頸和軀幹部。50%患兒發生骨損害。如果僅皮膚及骨骼發生纖維瘤則預後良好,如無並發癥可望在1~2歲時纖維瘤自然消退。

  纖維瘤可侵犯內臟包括,胃腸道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、漿膜表而,淋巴結或腎臟。此種廣泛性損害,死亡率高,可達80%,存活超過4個月者損害可自然消退。

  成人單發性肌纖維瘤呈單發性皮下結節或腫塊,常見於頭領部,不發生內臟損害,復發罕見。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。


飲食保健

嬰兒肌纖維瘤病吃什麼好?

護理

嬰兒肌纖維瘤病應該如何護理?

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治療

嬰兒肌纖維瘤病治療前的註意事項?

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保健品查詢嬰兒肌纖維瘤病中醫治療方法

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中藥材查詢嬰兒肌纖維瘤病西醫治療方法

  (一)治療

  手術切除。

  (二)預後

  此種廣泛性損害,死亡率高,可達80%,存活超過4個月者損害可自然消退。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼嬰兒肌纖維瘤病的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

嬰兒肌纖維瘤病應該做哪些檢查?

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  組織病理:皮下結節在細胞區,顯示有卵圓形到梭形核的成纖維細胞排列成交織束狀或漩渦狀,在細胞較少區,間質可呈黏液樣和毛細血管增生。


鑑別

嬰兒肌纖維瘤病容易與哪些疾病混淆?

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並發症

嬰兒肌纖維瘤病可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 嬰兒肌纖維瘤病

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