瞼皮松垂癥

　　(一)發病原因

　　屬常染色體顯性遺傳。

　　(二)發病機制

　　是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。

瞼皮松垂癥早期癥狀有哪些？

　　出生時即可出現本病癥狀，或在嬰幼兒期被發現，但多數發病於10～18歲之間。發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。有的中年後才發病的。

　　損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚松軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。

　　許多患者在產生眼瞼皮膚松垂之前，可表現為反復發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。

　　眼瞼松垂亦可是Ascher綜合征(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合征)的部分表現。

　　根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。

瞼皮松垂癥吃什麼好？

瞼皮松垂癥應該如何護理？

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瞼皮松垂癥治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　無特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術。

　　(二)預後

　　發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼瞼皮松垂癥的食療和飲食又是怎麼樣的？

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瞼皮松垂癥應該做哪些檢查？

　　組織病理：病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞為主的炎癥細胞浸潤。

瞼皮松垂癥容易與哪些疾病混淆？

　　需與下列疾病鑒別：

　　1.眼瞼下垂 其皮膚正常，松弛和多皺現象。

　　2.Ascher綜合征 除眼瞼松垂外，還合並上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。

瞼皮松垂癥可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 瞼皮松垂癥