(一)發病原因
水痘病毒和帶狀皰疹病毒(varicella and herpes zoster virus，VZV)為同一種病毒。機體免疫狀態不同可導致水痘或帶狀皰疹兩種疾病。機體初次感染VZV後，病毒潛伏於1個或多個脊神經節的神經細胞內或腦感覺神經節的細胞內。當機體免疫力下降時，病毒再次活化，沿感覺神經纖維下行至皮膚，在某一感覺神經與眼的區域增殖，發生帶狀皰疹，以三叉神經第1支分佈區域最多見。
本病是由水痘-帶狀皰疹病毒(varicella zoster virus，VZV)復發感染所致，病毒潛伏於三叉神經節中。當機體細胞免疫功能下降或在其他外界刺激誘導下，病毒即被激活、繁殖而發病。有免疫缺陷的病人，例如艾滋病患者、細胞移植患者，以及有癌癥病史、近期手術史、外傷史患者，也容易使潛伏在機體內的VZV復發感染。
(二)發病機制
是下列某一種因素或共同作用的結果：
1.病毒對角膜的直接侵犯。
2.宿主對完整病毒或病毒抗原在角膜內發生炎性反應。
3.機體對改變瞭的自身組織發生自體免疫反應。
4.由於角膜知覺減退，眼瞼異常及角膜表面淚液膜改變，發生繼發性改變。
1.全身表現 帶狀皰疹的前驅癥狀包括全身不適、發熱、寒戰及沿神經皮膚分佈區疼痛，皮膚發生線狀排列的小水皰;伴發神經痛，從麻刺感到極度持續疼痛。皮疹延續數月，神經痛可延續數年。帶狀皰疹與HSV不同，可以侵犯真皮，水皰治愈後殘留永久性瘢痕。
2.角膜表現 眼帶狀皰疹中大約有60%可引起角膜病變，VZV對三叉神經第1支極易侵犯，角膜炎的發生多在皮疹出現以後發生，尤其是鼻尖或鼻翼出現帶狀皰疹，為鼻睫狀支神經受侵犯的征兆，隨後必發生角膜炎與虹膜炎。其角膜炎的表現多種多樣，主要有以下幾種類型：
(1)表層粗點狀角膜炎：是帶狀皰疹性角膜炎的最早期表現，在皮疹出現後數天內發生。角膜表面呈現粗大的、略高出角膜表面的混濁點，多發生於角膜周邊部，表面常附有黏性分泌物，對熒光素呈現不規則著色，虎紅染色更為明顯，脫落後不形成潰瘍。這些不規則的混濁點是混濁的上皮細胞聚集而成，可能是病毒侵犯的結果，也可能是病毒在上皮細胞內繁殖的結果。有的病例可在其細胞核內查到病毒包涵體。
(2)上皮下浸潤及錢幣狀角膜炎：表層點狀角膜炎可在幾天之內自行消退，有的很快互相結合形成上皮下浸潤，並進一步形成錢狀角膜炎(nummular keratitis)。後者被認為是帶狀皰疹性角膜炎的典型病變。
(3)假樹枝狀角膜炎：伴隨於眼帶狀皰疹出現的樹枝狀角膜炎，因其形態和HSV性樹枝狀角膜炎極為相似。其主要區別是：其角膜病變輕微，略高起於角膜表面，輕、中度熒光素染色，而不像HSK呈溝狀凹陷，染色明顯;其樹枝狀病變的末端不像HSK那樣有球形膨大(terminnal bulb)，故稱為假樹枝狀角膜炎(pseudodendritic keratitis)而加以區別。
(4)黏斑性角膜炎(mucous plaque keratitis)：是一種慢性角膜炎的特殊類型，大約5%的帶狀皰疹患者會出現此種角膜病變。其發病時間差異很大，從出疹後7天至3年均可出現，但多數在2～7個月出現。其典型改變為角膜表面由微隆起的黏液物質構成的斑點狀病灶，有時可出現線狀或樹枝狀病變，邊緣清楚，通常是多發性的，可出現於角膜表面的任何部位，其大小和形狀每天都可改變。乙酰半胱氨酸可將其溶解。熒光素呈中等著色，虎紅染色鮮艷。發病機制不很清楚，可能與淚液膜異常、角膜感覺神經麻痹及眼瞼閉合不全等因素有關。
(5)神經麻痹性角膜炎(neuroparalytic keratitis)：在劇烈的三叉神經痛的同時，角膜感覺全部消失，病愈後可延續數月至1年之久，甚至長期不恢復。長期感覺障礙大約有9%的患者可引起神經營養性角膜炎的發生。嚴重者可導致角膜潰瘍、繼發細菌感染，出現角膜膿腫或前房積膿。
(6)盤狀角膜基質炎：數月後上皮下浸潤可向基質深部發展，形成富於新生血管的角膜基質炎或盤狀角膜基質炎。裂隙燈顯微鏡檢查角膜後彈力膜皺褶，光切面浸潤水腫增厚，混濁區角膜後壁常留有類脂質沉積物，經久不吸收，可能是角膜基質細胞(Keratocyte)的異常代謝產物，此點可與HSK及牛痘病毒所引起的盤狀角膜基質炎相鑒別。有時還可出現角膜葡萄膜炎或角膜內皮炎(用鏡面反射法檢查，可以發現角膜內皮有滴狀角膜)的改變。
出現皮膚、眼部和角膜的特有體征時，一般不難診斷。體征不典型、皮疹較少的病例，常誤診為HSK。作者認為當出現角膜炎或其他眼部體征，同時具備下列各特征時，應懷疑VZV所致。
1.既往有單側顏面部皮疹病史。
2.該區皮膚殘留瘢痕或茶褐色沉淀物。
3.虹膜萎縮。
4.前房角色素沉著(較其他葡萄膜炎色素濃厚)。
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中藥材查詢帶狀皰疹性角膜炎西醫治療方法(一)治療
1.表層點狀角膜炎和樹枝狀角膜炎 抗病毒藥物阿昔洛韋(無環鳥苷、ACV、0.1%眼水和3%眼膏)、丙氧鳥苷(更昔洛韋、GCV、0.1%～3%眼水)頻繁滴眼，但療效尚不能肯定。對伴有較重結膜炎的患者，可並用糖皮質激素滴眼。此外，還應滴抗菌藥眼膏，以防混合感染。
2.盤狀角膜基質炎 主要應用糖皮質激素(0.1%地塞米松、0.1%氟米龍)滴眼，或結膜下註射。滴眼以能控制癥狀的最低濃度、最少滴眼次數為原則。
3.角膜葡萄膜炎或虹膜睫狀體炎 除阿托品散瞳及糖皮質激素外，還應口服吲哚美辛等非甾體激素消炎劑，長期局部和全身應用糖皮質激素，可抑制免疫反應，促使病情惡化或病毒擴散，故必須慎用。
4.神經麻痹性角膜潰瘍 停止使用抗病毒藥物和糖皮質激素眼液，各種抗菌藥眼液中因含有防腐劑也應禁止使用。局部滴用不含防腐劑的人工淚液或上皮生長因子(EGF、bFGF)等，紗佈繃帶包紮、配戴軟性角膜接觸鏡或暫時瞼緣縫合均有一定效果。
5.黏斑性角膜炎 局部應用糖皮質激素藥物可控制其進一步引起虹膜炎及角膜基質炎，同時應用膠原酶抑制劑滴眼(10%乙酰半胱氨酸)可融解黏斑，必要時局部滴用人工淚或行瞼緣臨時縫合術。
(二)預後
預後良好。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼帶狀皰疹性角膜炎的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.上皮刮片 急性期進行結膜及角膜上皮刮片查巨噬細胞及核內嗜酸性包涵體，但不能和HSV相區別。
2.病毒分離 必要時從結膜囊內和取皮膚水皰內液體作病毒分離。兔角膜接種不致病，此點可與HSV相鑒別。
3.血清中和抗體的測定 病後4天可測出，2周達高峰，1年後降至不能檢出的水平。
4.熒光素標記抗體染色技術 取病變角膜上皮刮片，直接用熒光素標記抗體染色檢查，可證明被感染的細胞內有病毒感染。由於標記熒光素標記抗體有特異性，故可與HSV相區別。
5.補體結合試驗 水痘患者血清抗VZV抗體滴度升高，在其恢復期逐漸下降，至6～12個月，降到僅能檢出的水平。用補體結合試驗查到高滴度VZV抗體，抗HSV抗體則為陰性，因此可判斷為VZV感染所致。