鼻神經膠質瘤导航
介紹 原因 症狀 飲食 護理 治療 檢查 鑑別 並發症
介紹
原因
症狀
飲食
護理
治療
檢查
鑑別
並發症
鼻神經膠質瘤(nasal glioma)為罕見的良性先天性腫瘤。為異位性神經組織。病因不明，發病機制還不清楚，臨床上表現為皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結節。
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結節。直徑2～3cm，形似血管瘤。發生於鼻梁或鼻根附近中線部位。神經膠質瘤也可發生於鼻腔內，也可鼻腔內外均有，它們是通過缺損的鼻骨相聯的。應進行X線拍片以檢查顱骨受損情況。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性免疫組織化檢查，應進行X線拍片以檢查顱骨受損情況。即可診斷。
飲食應以清淡而富有營養為主。多吃蔬菜、(如卷心菜和菜花等)及蘿卜、酸梅、黃豆、牛肉、蘑菇、蘆筍、薏苡仁等、食物中含有抗癌物質，水果、牛奶、甲魚等富含多種氨基酸、維生素、蛋白質和易消化的滋補食品。
腫瘤病人熱能消耗大，因此飲食要比正常人多增加20%的蛋白質。
少吃油膩過重的食物;少吃狗肉、羊肉等溫補食物;少吃不帶殼的海鮮、筍、芋等容易過敏的"發物";少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。
此瘤系胎兒在母體子宮內形成的一種腦疝。病變處神經和纖維組織條索相互交織，其間並有擴張血管。神經組織由神經膠質細胞或星狀細胞和其間的疏松基質組成。星狀細胞的胞核呈卵圓形，相當淡染。某些瘤中可見灶性神經元。神經元呈三角形，胞核偏向一側，胞質豐富，常含Nissl顆粒。銀染色示軸突從神經元伸出。
術前準備：瞭解腫物與顱內的關系，如腫物與顱內相連，可行顱面聯合徑路切除術。
預防：改變不良的飲食習慣，限制飲酒。
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手術切除。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼鼻神經膠質瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
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X線拍片以檢查顱骨受損情況。組織病理，由神經膠質細胞(星形膠質細胞)和疏松的細胞間膠質構成。神經膠質細胞著色相當淡，核呈橢圓形，神經元可缺如，但在某些鼻神經膠質瘤中，神經元卻明顯地局灶性存在，神經元呈三角形，核偏位，胞漿豐富，常含Nissl顆粒，易於鑒別。
免疫組化：神經膠質組織用神經膠質原纖維酸性蛋白染色，呈強陽性反應。神經元用神經元特異性烯醇化酶染色陽性，軸突對神經細絲抗體呈陽性反應。
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