骨化纖維瘤多發生於青少年，表現為無痛進行性眼球突出，同時可有顱面骨的外觀畸形。眼球移位方向取決於病變部位，在額骨的腫瘤使眼球向下移位，在上頜骨者向上移位。此外，由於病變原發位置的不同，臨床癥狀各異，蝶竇或後組篩竇病變時因壓迫視神經出現視力減退;淚骨和篩竇病變可由於鼻淚管阻塞而淚溢;累及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ對腦神經可出現相應癥狀。
在臨床和病理組織學上，青年性骨化纖維瘤的鑒別診斷包括：骨纖維異常增生癥和所有其他纖維骨性病變。最近大多數作者認為骨纖維異常增殖癥和骨化纖維瘤的分開診斷證明是正確的。可以根據X線平片及CT掃描結果很容易發現病變，但定性診斷往往需要依靠病理組織學檢查。
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中藥材查詢眼眶骨化纖維瘤西醫治療方法(一)治療
青年骨化纖維瘤最好的處理是手術切除，病變的進行性發展性質決定瞭病變需要早期手術幹預，而不是像對許多骨纖維異常增生癥病例那樣對其觀察一段時期，包括其他纖維骨性病變，手術處理取決於腫瘤的位置和范圍。
侵犯篩骨或上頜骨的腫瘤一般需聯合耳鼻喉科醫生予以手術切除，額骨病變通常與神經外科醫生聯合。通過額部經開顱切除，並且眶頂以劈開的肋骨片移植重建。侵犯蝶骨的比較廣泛的病變或稱為顱內中線並前顱窩骨化纖維瘤需要由若幹專傢組成的手術隊處理。
(二)預後
視力預後相當好。廣泛侵犯蝶骨的腫瘤可壓迫視神經，產生失明或繼發於手術而失明。病變呈局限進行性，良性且不轉移。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼眼眶骨化纖維瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢病理學檢查：大體病理檢查可見骨化纖維瘤無囊性膜，較堅韌。光鏡下觀察，纖維間質中均勻分佈骨小梁，周圍圍繞成骨細胞和數量不等的破骨細胞。骨小梁的排列不規則。這些骨小梁被認為是一種纖維結締組織基質，成骨細胞的存在有助於把骨化纖維瘤同骨纖維異常增殖癥相鑒別。後者是由未成熟的沒有成骨細胞的骨質構成。骨化纖維瘤被認為是一種真正的骨性腫瘤，而骨纖維異常增殖癥被認為是一種在成骨期發育階段上的滯留。
影像學檢查：如其他纖維骨性病變那樣，X線片和CT掃描是診斷骨化纖維瘤的最好方法，骨化纖維瘤的特征是圓形或橢圓形，邊界清楚，受累骨質局部膨大。在軟組織區，病變常顯示均質腫塊，但在骨基質，由於骨刺而有灶性透明區。