多見於60歲以上男性。腫瘤彌漫生長，外觀呈灰紅色膠樣扁平狀隆起(極少情況下可呈肉芽狀)，富有血管，與鄰近正常組織之間有明顯界限，觸之有粗糙感。腫瘤多位於瞼裂區，由角膜緣開始，同時向結膜、角膜伸展，但多向結膜侵犯，向角膜侵犯隻有數毫米。臨床上常被誤認為慢性肉芽組織，有時也可在原先存在的炎癥、創傷或燒傷的病灶上發生而被長期忽視。在裂隙燈下，腫瘤與正常組織界限分明。大凡被松針狀血管翳波及或如霜染的上皮處，在組織學上均可找到癌變細胞，是已經癌變的上皮組織。病變雖遷延多年，在裂隙燈下仍隻侵犯角膜表淺部位，基質切面清晰銳利，臨床上並無明顯的炎癥征象。
腫瘤發展緩慢，相對靜止，可在若幹年中局限於上皮內。但也可能突然發展為惡性腫瘤。有些患者已發生遠處轉移而局部病灶卻無明顯變化。應強調的是有些患者在體內其他部位同時有黏膜白斑病或器官癌腫。
根據腫瘤的生長特點及外在表現，確診最終依靠病理學檢查。
註意生產作業時的眼部防護。
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中藥材查詢鮑恩病西醫治療方法(一)治療
手術前詳盡作裂隙燈檢查，精確標志或記錄有松針樣血管翳或霜染樣上皮的范圍;用熒光素或虎紅作角結膜上皮染色，癌變和角化不全的角結膜上皮區有彌漫的或細微的著色，而正常的上皮不會被染色。切除范圍可在上述邊界以遠2mm，足以囊括腫瘤組織而又可最大限度地保留正常的角結膜組織，使視功能損害盡可能減少。腫瘤范圍<1/2全周的病例，不一定在腫瘤切除的基礎上再做角結膜移植，而隻需在腫瘤切除同時聯合羊膜貼敷(amniotic membrane patching，AMP)一期完成手術。隻要瞳孔區不受侵犯，術後視力可接近於術前。如果腫瘤范圍>1/2全周，盡管腫瘤侵犯較為淺表，但考慮到角膜緣切除范圍太大，單靠剩餘的角膜緣幹細胞通過代償性分裂增殖，恐難使角膜緣幹細胞功能獲得全面康復，因而對手術切除部位實施角膜緣移植(limbal transplantation)聯合羊膜貼敷仍屬必要。
早期局部切除療效可靠。切除腫瘤時，深度控制在1/4～1/3角膜厚度，將整個腫瘤連同其周圍約2mm的正常組織一並切除。無需其他治療。由於容易復發，術後應定期隨訪。復發者再手術仍有可能治愈。角膜廣泛受累者，可行全角膜板層切除，同時行全板層角膜移植術。近年來，有人局部應用0.02%的絲裂黴素點眼治療結膜角膜上皮內瘤，4次/d，共14天。1個月後腫瘤開始消退，並伴有顯著的結膜充血，4個月後隻有輕度角膜混濁，病灶處剩下一些大血管。隨訪9個月，臨床未見腫瘤復發。在治療中應高度重視絲裂黴素C局部應用的潛在的、嚴重的毒副作用。
如癌變范圍廣泛，可酌情行眼球摘除手術或眼內容剜除術，該腫瘤對放射性治療一般不敏感。
(二)預後
腫瘤可穩定多年，一般預後良好。但也能像乳頭狀瘤那樣增大，還可以發生退變(5%)。還可出現潰瘍、惡變，形成鱗狀上皮癌，引起轉移。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼鮑恩病的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢病理學檢查：可見腫瘤部位上皮細胞呈一致性增生，棘細胞為圓形或卵圓形，大小不一，有明顯的極性紊亂和細胞核分裂像。在增生的上皮與正常上皮之間境界分明，腫瘤細胞局限於上皮內而不突破基底膜。完整而清晰的基底膜是本病與鱗形上皮細胞癌的主要鑒別之點。另一重要特征是有奇異核的腫瘤細胞，核大而濃密，與正常細胞相比，癌細胞的胞核占據整個細胞的極大比例，胞質較少。也可呈現為幾個核聚集在一起的多核瘤巨細胞，這種多形性巨核或多核細胞，可出現在上皮的各個水平。
腫瘤所在的上皮下有淋巴細胞浸潤和新生血管。有些增生的腫瘤細胞，有明顯核仁，胞質呈伊紅染色。新生血管多。腫瘤的表層有角化不全細胞，但可見完整的前彈力膜。
無特殊輔助檢查。