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視神經膠質瘤介紹

  視神經膠質瘤(optic nerve glioma)是發生於視神經內膠質細胞的良性腫瘤。膠質細胞是中樞神經系統和神經節的支持細胞。膠質細胞分為星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞,發生於視神經內的膠質細胞瘤,幾乎均為星形膠質細胞瘤,又因多發生於兒童時期纖維形星形膠質細胞,故又名兒童纖維星形膠質細胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma,JPA)。


原因

  (一)發病原因

  視神經膠質瘤究竟是一種傢族遺傳性星形膠質細胞的良性增生,還是一種新生物,尚有爭議。本病可發生於同一傢族和剛出生的新生兒,進展緩慢,常伴有先天性小眼球和神經纖維瘤病。神經纖維瘤病是一種顯性遺傳病,視神經膠質瘤伴發此癥者高達15%~50%。近10年以來,不少學者對膠質瘤的染色體進行研究,發現有異常改變,這些發現支持遺傳學說。但在臨床上傢族遺傳並不多見,至今遺傳物質證據尚不足。

  (二)發病機制

  發病機制目前並不十分清楚。


症狀

視神經膠質瘤早期癥狀有哪些?

  視神經膠質瘤的臨床表現與原發位置有明顯關系,一般均有視力減退、眼球突出和視盤水腫或萎縮,其他如斜視、眶深部腫物、眼球運動障礙和皮膚棕色素斑也常發生。

  膠質細胞位於視神經內部,該細胞的瘤性增殖,首先壓迫視神經纖維,引起視力減退和視野缺失。95%病例視力減退為第一癥狀,60%以上患者就診時視力低於0.1,特別是原發於視神經管內的,視力喪失更為嚴重。腫瘤波及視交叉,影響雙眼視力及視野。腫瘤壓迫瞳孔反射纖維,引起上行性瞳孔對光反應遲鈍。單眼視力喪失,可發生廢用性斜視,引起傢長註意而求醫。兒童雙眼視力喪失,可發生眼球震顫。一側性眼球突出也是視神經膠質瘤的常見體征,原發於眶內段視神經的腫瘤均有這一體征。眼球突出為無痛性漸進性,突出程度突然增加,並伴有視力喪失可能是腫瘤內囊樣變、囊內液增多或囊內出血所致。眼球突出程度一般為輕度或中度。由於視神經位於肌肉圓錐內,視神經神經多為軸性眼球突出,腫瘤較大時眼球突出方向也可偏離軸位,且多向外下方移位。眼底檢查可發現視盤的改變,視盤水腫或萎縮。在大批量病人中,二者發生率幾乎相等。腫瘤位於視神經前段,影響軸漿流動,多發生視盤水腫。原發位置在視神經後段,特別是管內或顱內段,視盤原發萎縮多見。Wright發現病情活動時視盤水腫多見,病情穩定後視盤萎縮多見。在少數病例中可見腫瘤向前發展至視盤,眼底鏡下可見灰色腫物,突入玻璃體腔內。視盤表面偶見視神經睫狀靜脈,這種血管是視網膜中央靜脈與脈絡膜靜脈之間的側支循環。眼球運動障礙較為少見,多發生於晚期。腫瘤體積較大時,偏心增長,有時可於眶緣捫及腫物。

  兒童視神經膠質瘤與神經纖維瘤病有密切關系。在膠質瘤病例中,有1/5~1/2可見虹膜淡黃色結節、皮膚咖啡樣色素斑、皮下軟性腫物及眶骨先天性缺失等神經纖維瘤病體征。存在這些體征而伴有視力喪失和原發性視神經萎縮時,應高度懷疑後部視神經膠質瘤的可能。神經纖維瘤病的存在,不影響膠質瘤的病程和預後。

  X線平片的診斷有局限性,僅能顯示視神經孔有一定臨床意義,難以顯示腫瘤本身,現已很少使用。B超對視神經膠質瘤有定性診斷意義,可清楚顯示眶內病變,但難以顯示管內及顱內的病變,可作為篩選的檢查方法。CT可精確顯示病變的位置、形狀、邊界、眶內及顱內情況,尤其更清楚顯示視神經管擴大、前床突間距加寬,便於確定病變性質和范圍,但難以顯示視神經管內較小的膠質瘤,也難以準確顯示視交叉或視束膠質瘤,準確判斷病變與鄰近結構關系也有一定限度。MRI可準確顯示病變的范圍及與鄰近結構的關系,尤其對視神經管內及視交叉或視束膠質瘤顯示最佳,為臨床手術提供可靠依據。MRI為本病最佳檢查方法,B超、CT可作為輔助檢查方法。


飲食保健

視神經膠質瘤吃什麼好?

護理

視神經膠質瘤應該如何護理?

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治療

視神經膠質瘤治療前的註意事項?

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  (一)治療

  對於視神經膠質瘤的治療,至今尚無統一看法,歸納起來有3種意見:觀察、放射治療和手術切除。

  不少學者認為兒童視神經膠質瘤是一種良性錯構瘤,發展甚慢,或到一定程度便停止進展,在視力良好情況下,活檢得到組織學證據後,可以在臨床密切觀察,不急於其他治療。另外一些學者則持截然相反的意見,認為多數病例最終將蔓延至視交叉、視束,影響兩側視力,繼續發展侵犯第三腦室及腦幹,顱壓增高甚至死亡,不宜消極觀察。放射治療對視神經膠質瘤雖有一定效果,也隻有15%~39%病例視力改進。但放療後視力仍可惡化,表明病變進展,所以多數病例仍需手術治療。Anderson等認為即便手術不能完全切除,去除腫瘤中大部分,消除瞭對周邊細胞的刺激,部分腫瘤切除也不再增長。Wright根據腫瘤的發展趨勢和視力情況確定治療方案是可取的。通過臨床和影像觀察把視神經膠質瘤分為穩定組與活動組。在穩定組初診時雖然視力也有減退、眼球突出、視盤水腫或萎縮,CT發現患例視神經腫大,甚至對側視神經和視交叉加寬,但在觀察過程中視力無明顯減退,眼球突出度增加緩慢,影像學顯示腫瘤無明顯增大者,則采取定期檢查,以便保留較好的視力。如在觀察中發現視力不斷減退,眼球突出漸增進,超聲、CT和MRI發現腫瘤進展,應盡早手術切除。

  關於手術進路,腫瘤僅限於眶內,外側開眶即可完全切除。前至眼球後極,後至 眶尖,全眶內段視神經及腫瘤全部切除。如增粗的視神經已達到眼球部,視神經在眼球斷端電凝破壞。

  X線和CT發現視神經孔(管)擴大並不是外側開眶的禁忌,膠質瘤繼發腦膜細胞增生可以引起此種改變。MRI發現管內、顱內視神經侵犯或在觀察過程發現臨床癥狀、體征和影像顯示進展明顯,用外側開眶或經顱手術,自視交叉切除全部視神經,術後放療,多數病例長期觀察病變均無明顯發展。

  雙側視神經膠質瘤,視交叉或視束腫瘤,經顱手術也難以完全切除,保持視力和生命均有困難,在此情況隻能采用放射治療。利用60Co或加速器照射病灶每4~6周40~60Gy。曾有報告視神經膠質瘤侵犯視交叉10例,放射治療,隨訪0.5~17年無一例死亡,且視力有所改進。對於手術切除有困難者,立體定位γ刀治療也有效。如腫瘤影響腦脊液循環,顱內壓增高,可采用神經外科減壓,以減少痛苦延長生命。

  對於視神經膠質瘤的治療意見比較混亂,利用臨床資料、超聲和CT肯定診斷,MRI確定病變范圍後可采用以下方案:①保留著有用的視力,眼球突出不明顯,MRI(強化T1WI和脂肪抑制)發現腫瘤距視神經管較遠,則定期觀察;②視力少於指數,眼球突出明顯,影響外觀,腫瘤限於眶內或觀察過程中腫瘤進展,外側開眶,手術切除,切除斷端仍有瘤細胞者60Co側野照射40Gy或γ刀治療;③MRI顯示腫瘤已侵犯視神經管,顱內視神經和(或)患側視交叉,經顱開眶,切除視交叉至眼球後極部的視神經和腫瘤,視交叉端有瘤細胞者,放射治療40Gy或γ刀治療;④廣泛的視交叉部位侵犯或雙側視神經膠質瘤,放射治療。

  (二)預後

  視神經膠質瘤是一種良性病,預後較好。少數病例有自發消退傾向,有的對放射治療有反應。手術治療未完全切除,往往也不再增長。但在年幼患兒術後可繼續擴大,且手術年齡越小,繼續增長可能性越大。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼視神經膠質瘤的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

視神經膠質瘤應該做哪些檢查?

  病理學檢查:正常星形膠質細胞分為纖維和原漿兩型,這兩型細胞均可發生腫瘤。兒童時期視神經膠質瘤幾乎均屬於纖維星形膠質細胞瘤。根據細胞分化程度,纖維型星形膠質細胞瘤又分為4級:Ⅰ、Ⅱ級為良性,Ⅲ、Ⅳ級為惡性。兒童時期視神經纖維型星形膠質細胞瘤多為Ⅰ級,成年視神經星形膠質細胞瘤可見Ⅱ級,均屬於良性腫瘤。

  視神經星形膠質細胞瘤大體病理標本檢查可見視神經呈梭形腫大,最大橫徑可達2.5cm,表面光滑,硬腦膜完整被撐大,淡白色,鮮嫩,類似於半透明。腫瘤沿視神經縱軸蔓延,常在視神經管內段變細。或單純的視神經和視束增粗,視交叉增寬。少數病例視交叉和視束增寬限於患側。腫瘤橫切面可見外為增厚的腦膜,內為灰白色細膩脆軟的腫瘤實質,以刮匙很易切割,吸引器吸除。由於瘤細胞增生,使小血管阻塞,影響神經纖維的營養,約有1/3的標本可見囊樣變,囊內充滿透明漿液和黏液體,Alcian藍呈陽性反應。嚴重囊樣變性者,可表現為囊性腫物,僅囊壁殘餘少量瘤細胞組織。

  鏡下所見瘤細胞浸潤性擴大,與正常視神經纖維間缺乏明顯邊界。腫瘤由分化很好的星形膠質細胞構成,瘤細胞細長,有頭發樣突起,平行或編織狀排列。軟腦膜結締組織隔增厚失去原有的結構,被瘤細胞擴大分開。在瘤細胞之間,散在少數正常的少突膠質細胞。磷鎢酸蘇木精(phosphotungstic acidic hematoxylin,PTAH)染色瘤細胞星狀突起呈陽性。免疫組織化學染色,膠原纖維酸性蛋白質(glial fibrllary acid protein,GFAP)和神經元特殊磷鎢酸丙酮酸水合酶呈陽性。在細胞突內有嗜伊紅Rosenthal小體,PTAH呈強陽性。在腫瘤表面,可見蛛網膜細胞明顯增生,腦膜增厚,有時誤診為腦膜瘤。

  電鏡觀察,瘤細胞顯示纖維型星形膠質特征。星形突起內充滿細絲狀物,直徑50~100nm和無定形的物質融合在一起,這便是光鏡所見的Rosenthal小體。Rosenthal小體為該腫瘤特征發現。星形膠質瘤Ⅱ級,瘤細胞較多,排列較密,形狀不整齊,原漿突起較粗,也稱星形母細胞瘤,仍屬於良性范圍。

  1.X線檢查 腫瘤較小時,常無陽性改變。較大的腫瘤引起視神經孔向心性擴大,但骨皮質邊緣清楚,管壁一般不出現骨質硬化或破壞。如果同一病人兩側視神經孔大小相差超過1mm或單側視神經孔寬度超過5mm都要考慮異常,累及視交叉時在頭顱側位片上蝶鞍可呈“梨狀” 、“葫蘆狀”或擴大。

  2.超聲波探查

  (1)B型超聲:顯示視神經梭形或橢圓性腫大,邊界清楚銳利。內回聲缺乏、少或中等。軸位掃描腫瘤後界不能顯示,探頭傾斜可顯示腫瘤後界呈中等回聲。合並視盤水腫者,腫物回聲與隆起的視盤前強回聲光斑相連。眼球轉動時腫瘤前端反方向運動,說明腫瘤與眼球關系密切,還可見眼球後部受壓變平。

  (2)CDI:在腫瘤周邊可見血流,但不豐富。

  3.CT掃描 可為單側發病,也可為雙側發病,後者常伴發神經纖維瘤病,並且兩側發病順序可不一致,應引起重視。視神經增粗扭曲為視神經膠質瘤最常見的表現。由於腫瘤壓迫,常使其前端的正常蛛網膜下腔擴大。視神經膠質瘤眶內部分為視神經梭形或橢圓性腫大,也可呈管狀增粗,邊界清楚,密度均勻,腫瘤內常見低密度的囊變區。約3%的腫瘤內可見鈣化。腫瘤與眶尖部關系密切,腫瘤沿視神經管生長時,可造成視神經向心性擴大,HRCT可清楚顯示其骨質改變。與腦實質比較,視交叉或視束膠質瘤呈等密度或低密度,形態不規整,可侵犯下丘腦,也可壓迫蝶鞍,造成蝶鞍形態改變。視神經膠質瘤強化多變,多數呈輕到中度強化,少數膠質瘤幾乎不強化,增強掃描有助於判斷病變的范圍。視神經膠質瘤同時累及眶內、視神經管和視交叉而表現為“啞鈴狀”。

  4.MRI 表現為視神經呈梭形、冠狀或橢圓形增粗,多數為中心性,少數為偏心形。與正常眼外肌比較,視神經膠質瘤在T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強後中度強化。部分腫瘤壓迫使其前部正常的蛛網膜下腔擴大,表現為與腦脊液信號相似的長T1、長T2信號;由於少數腫瘤周圍蛛網膜等結構反應性增生而形成假性包膜,表現為長T1、長T2 。MRI可清楚顯示視神經膠質瘤的形態及其與鄰近結構的關系,也可清楚準確顯示視神經管內視神經膠質瘤,更直觀顯示視交叉或視束膠質瘤的形態及其侵犯的結構,如下丘腦、顳葉等,以增強掃描聯合脂肪抑制技術顯示最佳。


鑑別

視神經膠質瘤容易與哪些疾病混淆?

  影像學鑒別診斷:①視神經腦膜瘤:好發於成年女性,視力障礙,多在眼球突出之後,視神經鞘腦膜瘤可為偏心性,CT值較高,可伴有斑點、環形或不規則的鈣化,MRI 檢查T1WI、T2WI均呈中等信號,CT或MRI增強後可見“軌道征”;②視神經炎:臨床上表現視力急劇下降,可伴有眼球轉動時疼痛和眼眶深部脹痛等癥狀。MRI表現為視神經彌漫性增粗,一般不形成軟組織腫塊,T1WI視神經信號減低,T2WI信號增高,STIR呈高信號,增強後可有強化,以增強掃描聯合脂肪抑制序列顯示最佳。可為多發性硬化的一種改變,MRI顯示腦室周圍硬化斑塊,則可確定本病。

  另外,主要和一些能夠引起視神經增粗的疾病區別,如:炎性假瘤、腦膜瘤等。炎性假瘤常有炎癥的表現,且視神經增粗的形狀常呈不規則增粗,所以與膠質瘤容易鑒別。腦膜瘤多見於成年人,視神經增粗的形狀各異,邊界不規則。臨床鑒別有困難時應進行活檢證實診斷。


並發症

視神經膠質瘤可以並發哪些疾病?

  視神經膠質瘤顱內蔓延至視交叉可引起頭痛、嘔吐、癲癇及昏迷。


參考資料

維基百科: 視神經膠質瘤

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