(一)發病原因
非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、細菌、放射線、某些化學物質以及除莠劑等多種因素。已知EB病毒與高發區Burkitt淋巴瘤和結外T/NK細胞淋巴瘤、鼻型有關。成人T細胞淋巴瘤/血病與人類親T細胞病毒Ⅰ型(HTLV1)感染密切關聯。胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤是由幽門螺旋桿菌感染的反應性病變起始而引起的惡性變。放射線接觸如核爆炸及核反應堆意外的幸存者、接受放療和化療的腫瘤患者非霍奇金淋巴瘤發病危險增高。艾滋病、某些遺傳性、獲得性免疫缺陷疾病或自傢免疫性疾病如共濟失調-毛細血管擴張癥、聯合免疫缺損綜合征、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、舍格倫綜合征(Sjögren’s syndrome)、低γ球蛋白血癥以及長期接受免疫抑制藥治療(如器官移植等疾病)所致免疫功能異常均為非霍奇金淋巴瘤發病的高危因素。
(二)發病機制
由於淋巴細胞的分化階段不同，因而在受侵的淋巴結或淋巴組織中可出現不同階段的瘤細胞。在同一病灶中，可有低分化的瘤細胞，也可有分化較為成熟的細胞。隨著病變的進展，惡性淋巴瘤的組織學類型可有轉變，如結節型可轉變為彌漫型。
增生的腫瘤組織可呈單一細胞成分，但由於原始多能幹細胞可向不同的方向分化，有時細胞成分可是兩種以上或多種多樣的。
近年來由於單克隆抗體和免疫組化的廣泛應用，已有可能辨別不同分化階段的T、B淋巴細胞。
發生於包膜下皮質胸腺細胞的腫瘤通常是T細胞急性淋巴細胞白血病和淋巴母細胞淋巴瘤。所有其他T細胞淋巴瘤都是來自比較成熟的T細胞，CD4陽性，其中包括成人T細胞淋巴瘤(ATL)、蕈樣黴菌病、Sezary綜合征、多數所謂的周圍性T細胞淋巴瘤及半數以上的T細胞慢性淋巴細胞白血病。有一些周圍T細胞淋巴瘤、近半數的T細胞慢性淋巴細胞白血病和一些Tγ淋巴增生性疾病，CD8陽性。
B細胞淋巴瘤的特異性抗體較少，但有表面免疫球蛋白表達。最早期的B細胞表面有CD10、CD19的表達，細胞內有終端轉移酶並有重鍵基因的重組。以後細胞表達CD20，細胞漿內產生μ重鍵，K輕鍵基因的重組、λ輕鍵基因的重組及終端轉移酶脫失。這些代表發展中的前B細胞階段。細胞丟失CD10的表達以後即成為不成熟的B細胞，表面有IgM表達。以後細胞表面表達CD21受體(C3d)膜上產生IgD和IgM。所有B細胞的發展階段都是在抗原刺激下發生的，同時免疫球蛋白基因在接受抗原刺激後被啟動而分泌。此後，細胞丟失CD21、CD20和表面免疫球蛋白，獲得漿細胞的標記物PC-1和PC-2分泌免疫球蛋白。這是細胞濾泡中心B細胞的發展過程，發生惡性變後即成為淋巴細胞淋巴瘤。
多數急性淋巴細胞的白血病來源於前B細胞，Burkitt淋巴瘤及白血病來源於表面IgM陽性的不成熟B細胞，多數濾泡性和彌漫性B細胞淋巴瘤來自成熟的或活化的B細胞。巨球蛋白血癥(Waldenström綜合征)和多發性骨髓瘤則來自分化的終末階段，慢性淋巴細胞白血病表達CD5，彌漫性中等分化淋巴瘤表達CD5及CD10，可能說明這些是來自套細胞區而不是濾泡中心的B細胞。
眼眶非霍奇金惡性淋巴腫瘤的分類雖然復雜，臨床表現卻較為一致。且多見於淚腺區，這是因正常淚腺內有淋巴組織存在的緣故。一側或兩側眼瞼腫脹、下垂，捫及無痛性硬性腫物。眼球突出，並向一側移位，球結膜水腫。因病變浸潤性增生，波及視神經和眼外肌，視力減退經常發生，眼球運動受限，甚者眼球固定。結膜下侵犯，可透過結膜看到粉色魚肉樣腫物。惡性程度較高的腫瘤發展較快，眼瞼浸潤變硬，遮住眼球，與眶內腫物連為一體。腫瘤發生的年齡和臨床表現與淋巴浸潤炎性假瘤頗為相似，尤其是需要與淚腺炎型假瘤進行鑒別診斷。眶內惡性淋巴瘤有時伴有其他部位淋巴結腫大，需全身詳細檢查。
根據病史及臨床表現，並結合影像學檢查，診斷並不難，最後確診還要靠活體組織檢查。
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中藥材查詢眼眶非霍奇金惡性淋巴腫瘤西醫治療方法(一)治療
若全身檢查不能顯示全身淋巴瘤、應作眼眶腫物活檢，以確定病變性質。通常切除性活檢應盡量切除足夠的腫瘤組織。如有必要，可行適當的免疫組織化學和電子顯微鏡檢查研究。手術者與病理學者密切配合，切下的組織分為新鮮狀態和浸泡甲醇兩部分。新鮮標本送作細胞標記研究，甲醇固定之標本作永久切片。若病變能完全切除而不損害重要結構時，可作完全切除而不是切除性活檢。
若臨床檢查發現有眼眶外腫瘤的證據，應決定適當的活檢位置。如眼眶腫瘤於前方結膜下可見，或通過眼瞼可捫及，為活檢最佳選擇，越易接近之部位，越適合做活檢。
若眼眶腫瘤患者有已知活檢證實的淋巴瘤病史，細針活檢或穿吸活檢顯示與已知的全身淋巴瘤相一致，宜制定非手術方案。
良性反應性淋巴細胞增生患者可采用保護眼球的眼眶局部放射治療。一般應用15～20Gy劑量可致此種腫瘤明顯緩解。大部分良性反應性淋巴細胞增生病例，腫物局限眼前部淺表，常可手術完全切除。局限於眼眶的非典型性淋巴細胞增生病例若全身檢查正常、可對患側眼眶局部放療25～30Gy。明確診斷的眼眶惡性淋巴瘤病例，若全身詳細檢查沒有發現淋巴瘤，局部應給予放射治療25～30Gy劑量。如有證據表明全身淋巴瘤與眼眶淋巴瘤相關，則最好給患者選擇適當的化學治療而不作放射治療。如眼眶病變對全身化療無反應，則作眼眶放射治療是合適的，治療後2～3月應復查，再作眼眶CT掃描以明確其對放射治療的反應。
(二)預後
大多數眼眶非霍奇金淋巴瘤患者經治療後除瞭一些放射治療後發生的放射性視網膜病變之外，一般視力預後良好。至於全身的預後主要取決於眼眶病變是局部原發，還是全身淋巴瘤之一部分。淋巴性病變的組織學結果並不總是與全身病變的發展程度相關。有材料顯示那些被診為眼眶良性淋巴細胞反應性增生的患者5年內有15%～20%的機會同時發生或最終發展為全身性病變;那些被診為非典型淋巴增生性病變有29%～40%的機會發展為全身性淋巴瘤;那些診為惡性淋巴瘤的病變，5年內有60%以上的機會與全身性疾病相關。有全身淋巴瘤的患者，要經常給予適當的化學治療;全身性預後可因不同的病例而有相當大的差異。
因此，對眼眶淋巴增生病變應長期隨訪，並在必要時重復活檢，因病變各型間有可能會發生轉變。有作者提出活檢最好作切開性活檢，並且認為應有最小的標本量。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼眼眶非霍奇金惡性淋巴腫瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.外周血象 早期患者血象多正常，繼發自身免疫性溶血或腫瘤累及骨髓可發生貧血、血小板減少及出血。9%～16%的患者可出現白血病轉化，常見於彌漫型小淋巴細胞性淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、淋巴母細胞性淋巴瘤及彌漫型大細胞淋巴瘤等。
2.生化檢查 可有血沉、血清乳酸脫氫酶、β2-微球蛋白及堿性磷酸酶升高，單克隆或多克隆免疫球蛋白升高，以上改變常可作為腫瘤負荷及病情檢測指標。
3.血沉 血沉在活動期增快，緩解期正常，為測定緩解期和活動期較為簡單的方法。
4.免疫學表型檢測 單克隆抗體免疫表型檢查可識別淋巴瘤細胞的細胞譜系及分化水平，用於診斷及分型常用的單克隆抗體標記物包括CD45(白細胞共同抗原)用於鑒定其白細胞來源;CDl9、CD20、CD22、CD45RA、CD5、CDl0、CD23、免疫球蛋白輕鏈κ及γ等用於鑒定B淋巴細胞表型;CD2、CD3、CD5、CD7、CD45RO、CD4、CD8等鑒定T淋巴細胞表型;CD30和CD56分別用於識別間變性大細胞淋巴瘤及NK細胞淋巴瘤，CD34及TdT常見於淋巴母細胞淋巴瘤表型。
5.遺傳學 90%的非霍奇金淋巴瘤存在非隨機性染色體核型異常，常見為染色體易位、部分缺失和擴增等。不同類型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的細胞遺傳學特征。非霍奇金淋巴瘤是發生於單一親本細胞的單克隆惡性增殖，瘤細胞的基因重排高度一致。IgH基因重排常作為B細胞淋巴瘤的基因標志，TCR γ或β基因重排常作為T細胞淋巴瘤的基因標志，陽性率均可達70%～80%。細胞遺傳學及基因標志可用於非霍奇金淋巴瘤的診斷、分型及腫瘤微小病變的檢測。
6.骨髓象 早期正常，晚期浸潤骨髓時骨髓象可發生變化，如找到淋巴瘤細胞，此時可稱為淋巴瘤白血病。
7.病理學檢查 肉眼檢查淋巴樣腫瘤外觀為均質的黃色或粉紅色的腫塊，盡管內部小葉狀顯而易見，其邊界輪廓常常分明。顯微鏡下，這些腫瘤要區分為良性和惡性類型可能困難，因為它們代表細胞形態發展變化的連續譜。盡管某些腫瘤可明確診為良性反應性淋巴細胞增生，其他診為惡性淋巴瘤，但有部分處於過渡的稱為非典型性淋巴細胞增生的細胞形態。為瞭解決診斷問題，已提出良性反應性、非典型性淋巴增生及惡性淋巴瘤的診斷標準。
反應性淋巴細胞增生：病變由彌漫增生的淋巴細胞組成，與炎性假瘤相比，淋巴增生更顯著，淋巴樣濾泡更常見，病變以小而圓的成熟淋巴細胞為主，並有漿細胞等多形性排列為特征。常見有活躍的有絲分裂的生發中心。有一原始纖維基質伴有數個嗜酸性細胞和內皮細胞增生。
非典型淋巴細胞增生：代表介於反應性淋巴細胞增生和惡性淋巴瘤的中間過渡性病變。以淋巴細胞組成為特征。淋巴細胞多呈彌漫性增生，淋巴樣濾泡較少。病變主要由成熟細胞組成。與反應性淋巴增生不同之處是不成熟的淋巴細胞數量較多，並可見生發中心外有核分裂像存在。
惡性淋巴瘤：由形態學上較單一的、不成熟的淋巴細胞或明顯異型性的淋巴細胞組成，以有較多、較大核分裂像的退行發育細胞、較多的多形核和常常並存核仁為特征。淋巴濾泡缺乏或不明顯，內皮細胞增生也不明顯。
病理組織學上良性反應性淋巴增生顯示具有淋巴濾泡，伴有反應性生發中心及包括淋巴細胞、組織細胞和漿細胞的多種細胞組成為特點;而惡性淋巴瘤則以淋巴樣浸潤性病變，細胞學上為單型性、非典型性細胞組成為特征。根據病理學特征將眼眶淋巴組織增生病分為炎性假瘤、反應性淋巴增生、不典型淋巴細胞增生及惡性淋巴瘤四類。通過病理組織學分類與免疫學分類的有機結合，可為臨床診治提供更為可靠的依據。病理學檢查是診斷MHL及病理類型的主要依據。
1.超聲探查 由於淋巴瘤是由大量淋巴細胞組成，纖維組織間隔很少。A超顯示病變內呈低反射，聲衰減不明顯，邊界清楚。B超顯示病變呈不規則形、扁平形或橢圓形，邊界清楚，內回聲少，聲衰減輕。一般CDI常發現病變內有較豐富的血流。
2.CT掃描 多數腫瘤位於眼眶前部並累及包繞眼球、眼外肌或視神經，邊界不清楚，形狀不規則，增強明顯。很少出現骨破壞，但可充滿眼眶。
3.MRI 淋巴瘤多位於淚腺、眼瞼，也可彌漫侵及眶內軟組織。在MRI上TlWI多為中信號，T2WI為高信號，或中高異質信號，增強明顯。由於病變呈浸潤性增生，可顯示包繞眼眶正常結構，甚至充滿眼眶。