按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良癥分為下列類型：
(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型營養不良癥(DMD)：也稱嚴重性假肥大型營養不良癥，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養不良癥，常在10歲以後起病，首發癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現癥狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良癥：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良癥：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則隻累及股四頭肌。病程進展極慢。
(四)其它類型：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。
肌營養不良癥食療方(以下資料僅供參考，詳細需咨詢醫生)
(1)30克黃芪煎取藥汁，50克牛肉切成小塊，用黃芪汁和適量清水煮，將熟時放入100克大米煮粥，每日服2次。
(2)母雞1隻，枸杞子30克、菟絲子30克放入雞肚內，燉熟後食雞飲湯。
(3)蹄胖1隻、蹄筋、50克。將杜仲30克、牛膝30克水煎，然後用藥什燉蹄胖和蹄筋，放入鹽、味精適量，食肉喝湯。
(4)芝麻25克、胡桃肉25克共研碎，與100克豬骨髓粉一起炒熟，每次服10克，每日服2次。
肌營養不良癥吃什麼對身體好?
1、飲食宜清淡、營養豐富;
2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。
4、飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，
肌營養不良癥最好別吃什麼食物?
1、 忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品;
2、少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
肌營養不良病人的日常註意事項：
1.嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由於自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易並發肺部感染，如不及時防治，預後不良，甚至危及患者生命。
2.胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害，從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常，是康復的基礎。
3.肌營養不良患者保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展
4.肌營養不良合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合饕膳，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。
5.勞逸結合。忌強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞，而不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。
1.預防:
病員傢族應作詳細傢譜分析和血清CPK測定及基因分析，極早發現攜帶者，做好婚姻、遺傳和優生的宣傳教育。對擬診為攜帶者的婦女，妊娠後期應作羊水檢查，並以PCR方法發現胎兒是否異常。該項工作既可達到宮內診斷，又可及時處理並預防本病出現之目的。
2.其他註意事項:
晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、褥瘡等於20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外一般無癥狀。
保健品查詢肌營養不良癥中醫治療方法一、辨證治療1.脾胃虛弱：治宜益氣健脾，調和脾胃。方用四君子湯加味。藥用：黨參10～15g、白術12g、茯苓10～15g、炙甘草6～10g。脾虛痰濕盛者，加蒼術、半夏、陳皮等;氣虛明顯者，可以改黨參為人參，加用黃芪。
2.氣血虧虛：治宜氣血雙補，益氣養血。方用八珍湯加減。藥用：黨參12g、白術12g、茯苓15g、當歸12g、白芍12g、熟地10g、懷牛膝15g、炙甘草6g。氣血虧虛明顯者，可加用一些羊肉、牛肉、阿膠、鹿角膠等血肉有情之品;氣虛明顯者，加黃芪。
3.肝腎不足：治宜滋補肝腎，強筋壯骨。方用虎潛丸加減。藥用：龜板20g、懷牛膝15g、當歸12g、枸杞10g、黨參12g、熟地10g、白芍12g、知母10g、陳皮6g。陰虛有熱者，加黃柏、地骨皮、鱉甲等;肝風內動，筋惕肉跳者，加天麻、鉤藤、石決明等;兼有瘀象者，加雞血藤、丹參、赤芍等。
4.濕熱侵淫：治宜清利濕熱，健脾和中。方用三妙丸加味。藥用：黃柏12g、蒼術12g、牛膝15g、薏苡仁15g、扁豆12g、茯苓12g、陳皮6g、白術12g。脾虛者;加黨參、黃精;濕盛者可加藿香、佩蘭、竹葉等。
二、體療：臨床實踐表明，適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮的發生。因此，鼓勵病人進行盡量多的活動在本病的治療中起著較為重要的作用。
針灸嚴格來講，本病患者應慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療。在必需應用針灸治療時，一定要註意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。
(1)體針：可以選取脾俞、腎俞、中脘、足三裡、腰陽關、膈俞、曲池、合谷、環跳、肩井、風池、陽陵泉、大椎、承山、公孫等穴，每次選取6～10穴，不宜取穴過多。留針20分鐘。隔日針灸1次。
(2)耳針：選取肝、脾、腎、內分泌、皮質下等穴。可以針刺;可以埋針;亦可以埋豆按壓刺激。
(3)頭針：取運動區的前1/5，中2/5處作頭針及相應治療。
推拿
按摩按摩對於本病的按摩大體包括用適當的手法刺激有關的經穴，起到調整機體及臟腑功能的作用;和協助病人對各個關節進行必要的功能鍛煉，以延緩患者肌肉萎縮的發生和防止病人的關節發生攣縮等。在許多時候，後者比前者還要重要。
中藥材查詢肌營養不良癥西醫治療方法用藥治療
各型肌營養不良癥均可見到肌原性受損的肌電圖表現。包括運動單位平均時限縮短，運動單位電位平均幅度下降，多相電位增加，重收縮時出現幹擾相，運動單位范圍縮小，運動單位電位最大幅度下降等，此外還可見到纖顫電位，正相電位等等。據統計，100例假性肥大型肌營養不良癥四頭肌的肌電圖，肌強直電活動出現率為10%，纖顫或正相電位出現率為70%，運動單位電位時限縮短，多相電位增加95%，重收縮時出現幹擾相及病理幹擾相占96%。
目前，雖然很多學者對肌營養不良癥的病因及發病機理進行瞭探索，但至今仍不清楚，由於本病的病程緩慢，某些類型長達正常生命跨度，這對本病的治療以及療效估計帶來很大困難，現在雖然有上百種藥物的臨床應用，但至今仍無肯定療效的藥物，以至於此病仍在發展狀態中，造成患者病累終生。
下面是幾種常用的藥物介紹。
三磷酸腺苷(ATP)：肌註藥，常能暫時緩解癥狀。但肌註後，尿酸排泄增加，代謝活躍，停藥後癥狀發展迅速。
三磷酸苷(UPT)：肌註藥，通過糖代謝而改善癥狀。停藥後癱瘓發展更快。
維生素E：通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。
另外還有：增肌註射興高采烈、地塞來松、葡萄糖、胰島素、心可定、等等
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼肌營養不良癥的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢一、血清酶測定：
1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生後或出現臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用於檢查基因攜帶者，陽性率為60-80%。
2、血清肌紅蛋白(MB)：在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。
3、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感， 20歲以下正常男女血清PK值為119.00，20歲以上男性為84.30，女性為77.50，以上三項血清酶中CRK，PK的陽性率高於Mb，三項綜合檢出率為70%左右。
4、其它酶：如醛縮酶(ADL)，乳酸脫氫酶(LDH)，谷草轉氨酶(GOT)，谷丙轉氨酶(GPT)等，也可增高，但均非肌病的特異改變，亦不敏感。
二、尿檢查：尿肌酸排出增多，肌酐減少。
三、肌電圖。
四、肌活檢：可見如前述的病理改變，若有條件可應用X-CT或核磁共振檢查技術，能發現肌肉變性的程度和范圍，可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。
1.少年型近端型脊髓性肌萎縮癥 本病又稱(Kugelberg—welander，進行性肌萎縮)，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2.慢性多發性肌炎 無遺傳病史，病情進展較緩慢，癥狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇治療效果較好。
3.重癥肌無力 重癥肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽堿酯酶劑治療有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑒別。
4.強直性肌營養不良 該病少見，為常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病，多首先累及遠端手部和足部的小肌肉，無假性肥大，早期常表現為肢體遠端的無力，偶見面肌、眼肌或咽喉肌無力。進展緩慢，逐漸出現肌強直和肌萎縮。肌肉萎縮以四肢遠端為主，可發展至面肌、咬肌、顳肌及胸鎖乳突肌，故病人面部瘦長，呈斧頭面、鵝頸。有的病人還可出現言語不清、吞咽困難，大多數病人有白內障、脫發、性功能障礙、不孕、智力低下等表現。晚期可出現癱瘓和心肌損害，血清酶正常或輕度升高。肌電圖及肌肉病理有助於鑒別。
晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、褥瘡等於20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外一般無癥狀。