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肺泡-毛細血管阻滯綜合征的圖片

肺泡-毛細血管阻滯綜合征

肺泡-毛細血管阻滯綜合征介紹

  肺泡-毛細血管阻滯綜合征(alveolar capillary block syndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生瞭病變,使氧彌散能力減低的一組病征。


原因

  (一)發病原因

  能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多,如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化,硬皮病所致的肺損害,外源性肺泡炎,肺結節病,特發性肺間質纖維化,阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎,各種形式的肺內肉芽腫性疾病,肺泡細胞癌,多發性肺動脈微血栓,肺內含鐵血黃素沉積癥,肺泡蛋白沉積癥,各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬於該綜合征的范圍。本征的預後取決於原發病。

  (二)發病機制

  本征發病原因復雜,其發病機制還未完全闡述。


症狀

肺泡-毛細血管阻滯綜合征早期癥狀有哪些?

  除原發病的臨床表現外,有以下共同特點:發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺而快。久病後發生杵狀指(趾);咳嗽,少量咳痰,可有發熱、體重減輕等;晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。

  根據病史和臨床表現,實驗室檢查和其他輔助檢查。即可診斷。


飲食保健

肺泡-毛細血管阻滯綜合征吃什麼好?

護理

肺泡-毛細血管阻滯綜合征應該如何護理?

 


治療

肺泡-毛細血管阻滯綜合征治療前的註意事項?

  應積極治療原發病,加強支持療法,提高免疫力。

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  (一)治療

  1.一般處理積極治療肺的原發病。缺氧明顯時,可給予充分吸氧,也可給予高頻通氣給氧,但效果不大。

  2.腎上腺糖皮質激素 對特發性肺纖維化有一定療效。

  3.並發癥治療 右心衰竭者按右心衰竭處理。

  (二)預後

  本征的預後取決於原發病。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼肺泡-毛細血管阻滯綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

肺泡-毛細血管阻滯綜合征應該做哪些檢查?

  以限制性通氣障礙為主,並彌散障礙。無明顯阻塞性通氣障礙和換氣血流不均勻現象。

  胸部X線檢查 雙肺彌漫性斑點狀、網狀、毛玻璃樣或蜂窩狀陰影。


鑑別

肺泡-毛細血管阻滯綜合征容易與哪些疾病混淆?

  臨床需與肺氣腫,心力衰竭相鑒別。


並發症

肺泡-毛細血管阻滯綜合征可以並發哪些疾病?

  晚期並發右心衰竭。


參考資料

維基百科: 肺泡-毛細血管阻滯綜合征

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