彌漫性掌跖角化病

　　(一)發病原因

　　呈常染色體顯性遺傳。各種族皆可發生，兩性發病率大致相等，有統計其發病率在北愛爾蘭為1∶4萬。有傢庭性。

　　(二)發病機制

　　發病機制目前還不清楚。常染色體顯性遺傳。可能為常染色體顯性遺傳。

彌漫性掌蹠角化病早期癥狀有哪些？

　　多從嬰兒期發病。輕者僅有掌蹠皮膚粗糙，嚴重時掌蹠出現彌漫性斑塊，邊緣角質增厚，表現光滑，色黃酷似胼胝，或呈疣狀增厚，常因彈性消失而發生皸裂，引起疼痛，造成手足活動困難損害可局限在掌蹠部，偶爾手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸側、脛前和踝部也可累及，對稱分佈。可伴有多汗、甲板增厚、混濁。部分患者可合並先天性魚鱗病或其他先天性異常。病變可持續終生。

　　根據臨床表現組織病理及傢族史，診斷不難。

彌漫性掌蹠角化病吃什麼好？

彌漫性掌蹠角化病應該如何護理？

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彌漫性掌蹠角化病治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　無特效療法。可試服維生素A及維生素A酸，盡量避免創傷。局部可外用角質松解劑。

　　(二)預後

　　病變可持續終生。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼彌漫性掌蹠角化病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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彌漫性掌蹠角化病應該做哪些檢查？

　　組織病理：角質層增厚，角化不良，粒層和棘層增厚，真皮淺層有輕度炎癥細胞浸潤。汗腺和汗管偶有萎縮。

彌漫性掌蹠角化病容易與哪些疾病混淆？

　　需與下列疾病相鑒別：

　　1.角化過度型手足癬 皮損鱗屑真菌鏡檢為陽性。

　　2.掌蹠部慢性濕疹 常有急性發作史，其他部位亦可有濕疹皮損，主覺瘙癢。

彌漫性掌蹠角化病可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 彌漫性掌跖角化病