一、癥狀體征：
筋膜炎是指肌肉和筋膜的無菌性炎癥反應，當機體受到風寒侵襲、疲勞、外傷或睡眠位置不當等外界不良因素刺激時，可以誘發肌肉筋膜炎的的急性發作，肩頸腰部的肌肉、韌帶、關節囊的急性或慢性的損傷、勞損等是本病的基本病因。由於在急性期沒有得到徹底的治療而轉入慢性;或者由於病人受到反復的勞損、風寒等不良刺激，可以反復出現持續或者間斷的慢性肌肉疼痛、酸軟無力等癥狀。肌筋膜炎臨床多表現為發病部位疼痛，多為酸痛不適，肌肉僵硬板滯，或有重壓感，有時可及皮下可觸及變性的肌筋膜及纖維小結。晨起或天氣變化及受涼後癥狀加重，活動後則疼痛減輕，常反復發作。急性發作時，局部肌肉緊張、痙攣，活動受限。
二、檢查：
可行血常規和生化檢查。
三、診斷：
根據臨床表現和相關檢查，不難得出診斷。
1.去除誘發本病的誘因，註意衛生，加強身體鍛煉提高自身免疫力，防止感染。
2.早診斷早治療，在疾病緩解時不要輕易放棄治療。
保健品查詢筋膜炎中醫治療方法中醫認為本病以局部經絡阻滯、氣血運行不暢為主，但因病人體質不同及患病期間感受風寒濕之異，各有不同。治療以活血化淤、消腫止痛、溫經散寒為主。
[藥物組成] 威靈仙40g 制川烏 虎杖各30g 乳香 沒藥 地鱉蟲 片薑黃 青木香 骨碎補各20g 川蜈蚣大3條
[功能主治] 行氣活血通脈。治療風濕性、類風濕性關節炎，肌炎，肌筋膜炎，骨質退行性變等。
[用法用量] 每次服20ml，每日三次飯後服。服一料為一療程，一般服二三療程。
[制備方法] 上藥打碎裝入瓶中，浸糧食白酒1750～2000ml，密封，每日搖蕩一次，十日後服用。
中藥材查詢筋膜炎西醫治療方法手術治療
一半以上的病人經休息癥狀即可得到緩解，熱敷、按摩可消散結節，對疼痛結節的封閉也相當有效，但腰肌的鍛煉可能還是最重要的。少數癥狀頑固，久治不愈的病人需手術治療，手術時可發現在局部的筋膜上有裂隙，有脂肪從裂隙中疝出，這就是臨床上所捫及的結節。脂肪與周圍組織包括筋膜及鄰近的皮神經分支相粘連，這可能是疼痛的原因。手術應切除結節，修補筋膜，分離粘連及切除皮神經。效果常良好，但由於常為多發性病變，手術隻能解決一處的癥狀，故仍應嚴格掌握手術指征。
慢性期治療
慢性期病人的治療以適當的休息，口服及外用消炎止痛藥物以及肌松鎮靜藥物，使用活血化淤的中藥、適當的肌肉放松按摩為主。
在腰肌勞損的腰背部酸痛癥狀緩解以後，應當積極加強腰背部肌肉的鍛煉，調整工作生活節奏，加強腰部的保健，防止腰部受到風寒、外傷、勞損等不良因素的刺激，應當睡硬板床或者比較硬的席夢思床墊，避免睡行軍床或者軟的沙發，起床後要適當做一些腰部運動。否則，慢性腰肌勞損的癥狀可能非常容易反復發作。
如果反復發作腰肌勞損或腰肌筋膜炎，容易加速腰椎的退變，天長日久，可能容易引起較為嚴重的腰間盤突出癥或者腰椎管狹窄癥。
在臨床上，腰肌勞損、下腰部勞損、慢性腰肌筋膜炎其實都是一個意思，大多數時候，不同的骨科醫生可能根據自己不同的習慣，可以將同一個病人診斷為腰肌勞損或者腰肌筋膜炎、甚至下腰部勞損，但是他們選擇的治療方式都是一樣，對於病情的估計也是一樣的。所以如果這類病人在不同的醫生那裡得到瞭不同的診斷，完全沒有必要因此而感到大驚小怪。
手法治療
(1)袞法：在患者腰部沿骶棘肌纖維走行方向施以扌袞法，手法宜輕柔緩和，連續滾動8分鐘，再於患部施以分筋法，如有明顯的條索狀改變時，手法要略重，以手拇指沿肌纖維方向進行彈撥約2分鐘。
(2)掌揉法：醫者以大小魚際著力，在腰痛部位的軟組織上作環形揉動，自上而下，稍加一定的壓力，反復揉動7～8分鐘，再在腰背部做散法2分鐘，使局部血運改善，達到溫通經絡，活血化瘀、消炎止痛的效果。
(3)膊運法：醫者以前臂的尺側面接觸病人的皮膚，作環形或半環形揉動，此法接觸面積較大，每次可治療5～7分鐘，然後再於局部施以順筋法，自上而下捋順肌肉，約5分鐘。
(4)按壓法：采用雙掌按壓，雙手相疊，用掌根魚際或全掌著力按壓，按壓時動作要持續緩和，按壓到一定深度時，可作旋轉性按壓，每次10分鐘左右。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼筋膜炎的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢可行以下檢查以明確診斷：
1.血常規 紅細胞和血小板計數可輕度減少，約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。
2.血沉 約半數患者血沉增快。若並發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿。
3.血生化及免疫學檢查 ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33.3%陽性，RF36.4%陽性，γ-球蛋白73.3%增高，IgG、IgA、IgM分別有60%、26.7%、20%增高，CIC85.7%陽性。
組織病理：目前EF的診斷主要依靠組織病理檢查。該病活檢取材要達到肌肉與筋膜的深度。EF病變主要在筋膜，表現為膠原纖維增生、增厚和纖維化，膠原呈透明、玻璃樣變或均質化，血管周圍有灶性淋巴細胞、組織細胞和漿細胞浸潤，數量不等的嗜酸性粒細胞浸潤，可見血管擴張和增生。筋膜中增生的膠原組織可伸向皮下脂肪小葉間隔內，將部分脂肪小葉包裹在硬化損害內。還可波及下面的肌肉，發生淺表肌肉的炎癥變化，肌束間血管周圍有淋巴細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞浸潤。少數病例真皮亦可有上述的輕度病變;表皮正常，少數可有輕度萎縮和基底層色素細胞增多。
皮膚直接免疫熒光檢查在筋膜和肌間隔中有IgG、C3的沉積，真皮深部與皮下脂肪中的血管周圍有IgG、C3沉積，真皮表皮交界部可見IgM沉積。但這些變化是非特異性的，對EF的診斷幫助不大。
應與以下病癥相鑒別：
1.硬皮病 需與局限性硬皮病及系統性硬皮病(肢端型)鑒別。局限性硬皮病的特點是皮膚經歷局限性腫脹、繼之硬化、最後萎縮的3個階段。皮膚硬化部位皮紋消失，毳毛缺如，幹燥無汗，觸之硬韌感。系統性硬皮病(肢端型)多由四肢末端、面部皮膚開始水腫性腫脹和硬化，而肢體的硬化多到肘、膝關節的下1/3處停止，幾乎都有雷諾現象，常見甲周毛細血管擴張和指尖潰瘍，並常伴內臟受累，最常累及的臟器為食管和肺，導致食管蠕動減弱、肺間質纖維化等。無論局限性還是系統性硬皮病其組織病理變化均主要在真皮和表皮。
2.成人硬腫病 常於頸部起病，以後擴展至面部、軀幹，最後方累及四肢或不累及四肢。損害范圍較廣，皮膚發硬呈非凹陷性腫脹，不能提起，病前常有傳染病和其他感染史。組織病理顯示真皮增厚、膠原纖維腫脹、均質化，間隙加寬，其間充滿酸性黏多糖基質。
3.皮肌炎 肌肉累及范圍廣泛且癥狀嚴重，並以肩胛帶和四肢近端肌肉為主，上眼瞼有水腫性紫紅色斑和手背、指節背的Gottron征，血清肌酶如CPK、LDH和AST以及24h尿肌酸排出量顯著增高等。
可發生以下並發癥：
本病可在病損處發生關節攣縮和功能障礙。也可發生胸腔積液、心包積液、多關節滑膜炎、蛋白尿等。還可伴發再生障礙性貧血、血小板減少性紫癜、周期性粒細胞減少癥、白血病等。