黏液纖維肉瘤

　　(一)發病原因

　　原始間葉組織、纖維組織黏液變性或腫瘤組織的黏液變性。

　　(二)發病機制

　　病變位於真皮層，界限不清，沒有包膜，細胞散在黏液性間質內。黏液細胞有異型性，即胞核大多不典型，可多個，部分呈星狀，易見核分裂象，毛細血管豐富。病變周圍找到纖維母細胞、脂肪母細胞或橫紋肌母細胞的分化跡象。若黏液肉瘤發生漸進性壞死，則細胞內有脂質。

黏液纖維肉瘤早期癥狀有哪些？

　　病損多見於四肢、肩或臀部。位於皮下深層呈結節狀腫物，多為單個，正常膚色或白色，一般直徑約4cm，最大直徑可達10cm，界限不清，無自覺癥狀。切除後可復發，很少轉移。

　　在診斷黏液肉瘤以前，需排除有明顯黏液變性的其他軟組織肉瘤。

黏液纖維肉瘤吃什麼好？

黏液纖維肉瘤應該如何護理？

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黏液纖維肉瘤治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　手術徹底切除為主。

　　(二)預後

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼黏液纖維肉瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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黏液纖維肉瘤應該做哪些檢查？

　　組織病理檢查 其皮層有細胞散在黏液性間質內，呈異形性，可見核分裂象，病變周圍有纖維母細胞等分化跡象。

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黏液纖維肉瘤容易與哪些疾病混淆？

　　需與隆突性纖維肉瘤、惡性纖維性組織細胞瘤、骨外軟骨肉瘤及脂肪肉瘤等鑒別。

黏液纖維肉瘤可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 黏液纖維肉瘤