小汗腺汗管纖維腺瘤

　　(一)發病原因

　　病因尚不明。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

小汗腺汗管纖維腺瘤早期癥狀有哪些？

　　大多數為單發性侵犯四肢的過度角化性結節或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛發稀少，牙發育不全，甲異常)伴發，表現為掌蹠部多發性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特征性標志。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

小汗腺汗管纖維腺瘤吃什麼好？

小汗腺汗管纖維腺瘤應該如何護理？

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小汗腺汗管纖維腺瘤治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　手術切除。

　　(二)預後

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼小汗腺汗管纖維腺瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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小汗腺汗管纖維腺瘤應該做哪些檢查？

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　　組織病理：本病為小汗腺末端汗管細胞腫瘤，類似Pinkus惡性前期纖維上皮瘤，但瘤細胞小，呈一致性立方細胞，而不是基底樣細胞。

小汗腺汗管纖維腺瘤容易與哪些疾病混淆？

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小汗腺汗管纖維腺瘤可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 小汗腺汗管纖維腺瘤