掌跖纖維瘤病

　　(一)發病原因

　　病因尚不明。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

掌蹠纖維瘤病早期癥狀有哪些？

　　1.掌部纖維瘤病(palmar fidromatosis)又稱Dupuytren攣縮，為手掌腱膜的纖維瘤病，常在30～50歲的中年男性中發病。損害為掌部多發性堅實性結節，通常為3～5個，直徑1場面cm，發生於第4指的近端，以後產生屈曲攣縮致功能受損。本病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。也可與Peyronie病、蹠部纖維痛病和指節墊伴發。

　　2.蹠部纖維瘤病(plantar fibromatosis)亦稱Ledderhose病，為掌部纖維瘤病的蹠部類似疾病。蹠部出現緩慢增大的結節，致行走甚至持重困難。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

掌蹠纖維瘤病吃什麼好？

掌蹠纖維瘤病應該如何護理？

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掌蹠纖維瘤病治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　早期可損害內註射曲安奈德(確炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手術徹底切除受累掌蹠肌膜，特別掌肌膜，可解除手指屈曲攣縮。

　　(二)預後

　　蹠部纖維瘤病的蹠部出現緩慢增大的結節，致行走甚至持重困難。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼掌蹠纖維瘤病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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掌蹠纖維瘤病應該做哪些檢查？

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　　組織病理：腫瘤細胞呈梭形，具有波狀核，在波狀膠原基質中排列成交織束狀。早期細胞成分多，晚期細胞成分顯著減少。

掌蹠纖維瘤病容易與哪些疾病混淆？

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掌蹠纖維瘤病可以並發哪些疾病？

　　掌部纖維瘤病，本病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。

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參考資料

維基百科: 掌跖纖維瘤病