先天性脛骨缺如

　　先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。病因不明。

先天性脛骨缺如早期癥狀有哪些？

　　Kalamchi等依照臨床與X線表現，將其分成三種類型。Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內側列的蹠跗骨缺如，膝關節屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠端發育不良；Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如，脛骨近端和股骨遠端發育較好，因此保留瞭膝關節功能。但有腓骨近端後移和膝關節輕度屈曲攣縮；Ⅲ型隻有脛骨遠端發育不良，以下脛腓關節分離、足內翻和外踝突出為特征。

先天性脛骨缺如吃什麼好？

暫無相關資料

先天性脛骨缺如應該如何護理？

 

先天性脛骨缺如治療前的註意事項？

　1.預防：　

　　本病為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。

保健品查詢先天性脛骨缺如中醫治療方法

　　暫無相關資料

中藥材查詢先天性脛骨缺如西醫治療方法

　　該畸形復雜，治療亦很困難。通常根據脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變，選擇治療方法。如系單側Ⅰ型脛骨缺如，同時有股骨遠端發育不良者，應在2～3歲時作膝關節離斷，裝配假體。雙側脛骨Ⅰ型缺如者，應選擇Brown股骨、腓骨成形術，重建膝關節功能。二期進行踝關節成形術;將腓骨遠端嵌入距骨上關節面所預制凹窩內，用克氏針縱行固定和石膏外固定。

　　Ⅱ型病變的治療目標是穩定膝關節，可采取脛骨、腓骨近端融合，腓骨和距骨融合，並同時矯正足的畸形。

　　Ⅲ型病變宜行跟腓融合，以穩定後足，改善足的功能。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼先天性脛骨缺如的食療和飲食又是怎麼樣的？

藥品查詢

先天性脛骨缺如應該做哪些檢查？

　　本病X線表現具有特征性，即脛骨在不同部位的缺如，比較容易做出正確診斷。

先天性脛骨缺如容易與哪些疾病混淆？

　　對脛骨遠端缺如者，在嬰兒期需要與先天性馬蹄內翻足鑒別。

先天性脛骨缺如可以並發哪些疾病？

　　往往伴有同側股骨近端發育不良、股骨重復畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。

---

參考資料

維基百科: 先天性脛骨缺如