(一)發病原因
椎管內胚胎組織異位性腫瘤系胚胎發育過程中殘存的胚層細胞發展而成。依組織結構不同可分為表皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎樣囊腫及畸胎瘤。前兩種是由外胚層組織發生而成。畸胎瘤含有3個胚層結構，畸胎樣囊腫則含有2個胚層結構。
(二)發病機制
椎管內畸胎瘤是由起源於3個胚層的細胞混合而成的。根據組織學特征，畸胎瘤可分為成熟的、幼稚的及惡性畸胎瘤三類型。椎管內畸胎瘤的起源尚存有爭議。Poeze等認為椎管內畸胎瘤可能起源於胚胎形成早期，幼稚生殖細胞錯位，脊髓中央管室管膜憩室形成或胚胎發育異常等機制。有的病人可以在畸胎瘤鄰近部位皮膚處出現成簇叢狀生長的毛發，或伴有脊柱裂，這樣表現的最可能為胚胎形成早期幼稚的生殖細胞錯位所致。
此類腫瘤如果較小或無功能，通常無特異性臨床表現。早期癥狀主要包括腰背疼痛、雙下肢運動感覺及其反射異常、陽萎及膀胱與直腸括約肌功能障礙。與椎管內其他腫瘤相比較，此類腫瘤患者除發病年齡較輕，病程較長等情況外，還有如下特點：①因為囊腫主要位於脊髓下段，圓錐和馬尾部較多，所以腰腿疼痛者較多，常呈鈍痛或劇烈神經根性痛;②直腸膀胱功能障礙者較多，約80%以上的病人有排尿排便功能障礙;③運動系統損害可不典型，當囊腫合並腰骶部脊柱裂時，脊髓下端常被固定於較低部位;④若合並皮毛竇時，常可以引發顱內感染，亦有少數皮毛竇者，由於囊內容物刺激引起發熱等表現。
椎管內畸胎瘤的診斷在磁共振影像學技術發展的時代診斷並不困難，MRI能夠準確確定腫瘤的位置、大小、腫瘤特征及鄰近脊柱脊髓發育情況，對於手術方案的擬定及預後的判斷具有重要意義。對於有顱內炎癥表現，特別是反復發作、腰背部有皮毛竇者，應該首先考慮本病的診斷。對於存在腰背痛、病史較長、年齡較輕且以雙下肢運動及感覺障礙及大小便功能不良者，應警惕本病的可能，盡早行胸腰骶椎核磁共振檢查，以便明確診斷。
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本病治療的最佳選擇是手術切除。手術過程中應盡量清除囊內容物，盡可能切除囊壁，對與脊髓或神經根粘連較緊的部分囊壁不宜勉強切除。對於椎管內惡性畸胎瘤，手術切除後輔助放療或化療的綜合治療方案，仍有待於進一步研究。
(二)預後
良性畸胎瘤手術切除後預後亦較好。對於椎管內成熟型的畸胎瘤產生的類癌瘤，預後尚不明確。若它們的生物學行為有惡性特征，則手術切除後應輔助放療，近期療效有改善，遠期療效尚不確定。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼畸胎瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
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