1.預防
先天性疾病故無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。診斷時還應註意與其它具有相似癥狀的疾病進行鑒別，以便給患兒正確的治療。
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中藥材查詢先天性顱鎖骨發育不全西醫治療方法本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復雜，外貌醜陋，但多數患兒智力正常，生活及勞動不受影響，很少引起嚴重功能障礙，不需作特殊治療，除非合並肢體畸形而影響活動時或偶因鎖骨殘端壓迫肱動脈或臂叢神經時，予手術切除鎖骨殘端解除壓迫，效果滿意。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼先天性顱鎖骨發育不全的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢X線檢查方法為確診本病的主要手段，由於該病X線征象具有以上特殊性，所以診斷並不困難，關鍵在於能想到本病。必要時仍需與以下疾病相鑒別：
(1) 佝僂病：佝僂病所顯示的方顱，囟門閉合延遲錐體及骨盆變形有時與該病相似，但前者無鎖骨發育障礙，且經抗佝僂病治療迅速好轉。
(2) 軟骨發育不全：為全身對稱性軟骨發育障礙骨骼縱向生長緩慢，而橫向生長正常，故管狀骨粗短，病人身材矮小且四肢短小，但膜化骨不受累。
(3) 克汀病：雖也顯示為顱骨發育滯遲，顱縫增寬，並見縫間骨，但無鎖骨、坐骨、恥骨的缺損及骨化中心延遲等。患兒明顯智力低下。
(4) 成骨不全：由於膜內化骨作用低下，有時也見囟門及顱縫閉合延遲、縫間骨等，但其主要表現為骨脆易折及骨痂形成過盛，有時伴有不同程度藍鞏膜，聽力障礙等。
(5) 與外傷有關的鎖骨部分缺如畸形等。此種情況經詢問病史將不難發現。
本病同時也會合並軟骨發育障礙，嚴重者表現為侏儒，坐、恥骨發育障礙，脊柱裂及腕骨發育滯遲等，有時還會合並有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。