多形性脂肪瘤

　　(一)發病原因

　　病因尚不明。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

多形性脂肪瘤早期癥狀有哪些？

　　臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發於肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。

　　盡管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變，但本病仍為良性改變。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

多形性脂肪瘤吃什麼好？

多形性脂肪瘤應該如何護理？

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多形性脂肪瘤治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　手術切除。

　　(二)預後

　　本病仍為良性改變。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼多形性脂肪瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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多形性脂肪瘤應該做哪些檢查？

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　　組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細胞大小不一，約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在於少量黏液性間質中，其中有大量致密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見，無壞死組織。

多形性脂肪瘤容易與哪些疾病混淆？

　　1.脂肪肉瘤 呈浸潤性生長，瘤細胞較多，胞核較多不典型，並見不典型核分裂象，多空泡化脂肪母細胞，無增粗膠原纖維束，極少見花瓣形巨細胞。

　　2.梭形細胞脂肪瘤 梭形細胞占大部分，在多形性脂肪瘤則呈小灶性。

多形性脂肪瘤可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 多形性脂肪瘤