聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗面內質網等細胞，瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延於細胞間隙內，和膠原纖維與羅斯小體並存，有的瘤細胞為多形，成團群集、界限不清，組成大小形狀各異的團網，細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存，唯多以其一為主，腫瘤增長較緩慢，不同時期速度可不同，若發展過快，其中心可液化囊變，瘤體本身血管分佈不多，源於神經但無神經從中穿行。是顱內神經瘤最多見的一種，占顱內腫瘤的7%-12%，占橋小腦角腫瘤的80-95%。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現。是良性腫瘤，早診早治療效好，腫瘤較大合並顱內高壓者手術是唯一出路。
1.其他註意事項：
1)聽神經瘤是良性腫瘤，早診早治效果好。
2)耳鳴是聽神經瘤的首發癥狀，隻要耳鳴象秋蟬的叫聲，應立即找專科醫生診治。頭部計算機體層攝影或磁共振成像能確診。
3)腫瘤直徑>3cm或已有顱內高壓者，手術切除腫瘤是唯一出路;如腫瘤直徑<3cm，可考慮行γ-刀或X-刀治療，但費用稍高。到目前為止，仍未發現進食某種食物或藥物能使腫瘤縮小或消失。
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中藥材查詢聽神經瘤西醫治療方法1.外科手術治療為主。
2.立體定向放射治療(γ-刀、X-刀)：無顱內壓增高，腫瘤直徑〈3CM者可考慮，腫瘤較大者亦可先部分切除和/或腦室分流術緩解顱高壓後再行γ-刀、X-刀治療。
3.預防感染、營養神經治療及並發癥處理。(1)藥物對腫瘤本身無特效。(2)糾正腦水腫，降低顱內壓以20%甘露醇、速尿、地塞米松為主藥，必要時可使用人血白蛋白。(3)註意電解質與體液平衡，術中補充失血。(4)術後酌情使用抗生素預防感染，可聯合用藥;使用神經營養藥物促進腦細胞康復。(5)對癥治療，有並發癥者針對並發癥處理。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼聽神經瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.以耳鳴為首發癥狀，進行性一側聽力下降至失聰。
2.典型橋小腦角綜合征：聽神經、面神經、三叉神經和後組顱神經障礙，小腦損害及腦幹受壓等癥狀、體征。
3.慢性顱內壓增高征：頭痛、嘔吐、視乳頭水腫。
4.頭顱X線攝片內聽道相示內聽道擴大及巖脊的破壞。頭顱電腦體層攝影(CT)見橋小腦角區等密度或低密度病源及梗阻性腦積水，增強掃描病源部分強化。頭顱磁共振成像(MRI)表現為橋小腦角區T1加權圖像呈低信號或等信號，T2加權圖像呈高信號占位元，增強掃描病源有顯著強化。
5.腦血管造影屬有創檢查，定位定性率不及頭部計算機體層掃描或磁共振成像，但能瞭解腫瘤血供情況及介入栓塞，減少術中出血。
6.診斷明確、需手術者，以基本檢查為主。
聽神經瘤應和面神經瘤相鑒別：面神經瘤少見，它可發生於面神經從腦幹到神經-肌肉接頭處的任何部位，發生在橋小腦角(CPA)和內聽道(IAC)內時，其臨床表現酷似聽神經瘤。面神經瘤的臨床特征有賴於病變的部位和范圍，盡管有急性面癱和波動性面癱病例的報道，但最常見的臨床癥狀仍是緩慢的進行性面神經麻痹。感音神經性耳聾、眩暈、耳鳴可能是位於CPA和IAC內腫瘤的臨床癥狀。此外尚有舌前2/3味覺障礙、面部抽搐、眼幹、口幹等癥狀。
當面神經瘤生長在CPA或IAC內時，面神經麻痹不常見。MRI和CT不能鑒別位於CPA或IA C內的面、聽神經瘤。有聽神經瘤的一些癥狀、面部輕癱或癱瘓、面部痙攣和味覺障礙等。應考慮面神經瘤的可能。
中年前後出現聽力障礙的患者如無其他原因如外傷，中耳炎等，均應想到是聽神經鞘瘤，應及早到醫院就診。
聽神經瘤位於小腦橋腦角，病程長，首發癥狀幾乎都是聽神經本身的障礙包括頭昏、眩暈，單側耳鳴及耳聾，耳鳴為高音調，似蟬鳴或汽笛聲，並為連續性，常伴聽力減退。(ushing對癥狀出現的程序作瞭詳細的描述：
①耳蝸及前庭癥狀表現為頭昏、眩暈、耳鳴、耳聾
②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適
③小腦性共濟運動失調，動作不協調
④鄰近顱神經受損癥狀，如病側面部疼痛，面部抽搐、面部感覺減退，周圍性面癱
⑤顱內壓增高癥狀，如視神經乳頭水腫，頭痛加劇，嘔吐，復視等。