非特異性系統性壞死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦稱顯微鏡下多發性微小動脈炎(microscopic polyarteritis)，現國際通用的病名為顯微鏡下多發性血管炎(microscopic polyangiitis MPA)，它是一種較常見的壞死性血管炎，在血管炎性疾病中其發病率僅次於Wegener肉芽腫，1994年Jennette根據壞死性血管炎病人ANCA陽性與否提出瞭一類新的血管炎-ANCA相關性血管炎，它包括Wegener肉芽腫、顯微鏡下多發性血管炎和Churg-Strauss綜合征，這一概念經國內外眾多學者的實驗證實而被廣泛接受。成為國內外血管炎研究的熱門課題，因為據一項英國的研究證實在所有壞死性血管炎病例中50%病人屬於ANCA相關性血管炎，國外一些專傢已制定出新的診斷標準。
本病的肺部病變發生率為20%～30%，臨床有典型的三聯癥：咯血、貧血和胸部X線片示肺泡出血征象。咯血、貧血是常見癥狀，甚至發生致命性的大咯血，同時由於肺部氣體交換障礙，病人可發生嚴重的低氧血癥，約12%病人因呼吸衰竭死亡。本病腎臟損害率高且癥狀嚴重，腎臟受損的表現要多於肺部表現，約70%有腎功能損害，常合並腎功能衰竭而造成病人死亡，因腎功能衰竭造成的死亡率要高於呼吸衰竭。胸片表現為肺充血征，雙側肺野呈模糊陰影，屬肺泡炎性和充血性病變，間質有浸潤性改變，病變為雙側對稱性變化。
實驗室檢查有血沉、C-反應蛋白升高，血紅蛋白降低，支氣管肺泡灌洗液為血性液，巨噬細胞內有吞噬的含鐵血黃素。近年來ANCA研究發展對提高本病的診斷率有瞭極大的幫助，對本病有意義的ANCA抗體為核周ANCA(P-ANCA)，其抗原為髓過氧化酶(MPO)，其抗原抗體復合物為MPO-AN-CA，運用ELISA法和免疫熒光法結合可使MPA的診斷陽性率達到70%，尤其是高滴度的MPO-ANCA對確診MPA有非常高的價值。而且通過監測MPO-ANCA的滴度變化還可判斷疾病的輕重、觀察療效和指導治療，是目前本病診斷最新和最有前景的診斷技術。本病的確診仍需肺活檢，活檢組織的主要病變為肺毛細血管炎，彌漫性肺泡出血，肺泡間隔及間質有中性粒細胞浸潤，可見紅細胞及核塵，部分小血管有血栓形成及纖維素樣壞死。
非特異性系統性壞死性小血管炎食療方(以下資料僅供參考，詳細需咨詢醫生)
1、赤豆煮米仁：赤豆100克, 生熟米仁各30克, 紅棗7枚, 紅糖適量, 著熟後服食。
2、黃豆冬瓜皮湯：冬瓜皮60克, 黃豆60克, 清水3碗, 煎至1碗, 去渣飲用。
3、赤豆桃仁蓮藕湯：桃仁15克, 赤豆60克, 蓮藕100克, 洗凈切成小塊, 加清水適量煮湯, 以食鹽少許調味,飲湯食赤豆及蓮藕。、
4、桑椹湯：桑椹子60克, 加清水3碗, 煎至1碗半。用白砂糖或紅糖適量調味, 去渣飲用。
5、紅棗魚肚魚肚、魚肉切成塊。龍眼肉、紅棗、核桃仁加水燉至半熟，掏出待用。油鍋入蔥、薑末爆香，入魚塊、魚肚炒幾下，加入米酒去腥，再加入紅棗、龍眼肉、核桃仁及調料，燒熟即成。
6、黑木耳大棗湯將黑木耳、紅棗洗凈，豬裡脊肉洗凈切成小塊，一路放入壓力鍋內，加入蔥、薑、花椒、鹽、雞精以及香油，蓋上鍋蓋，把壓力調到肉類檔，保按壓時12分鐘，即可食用。
非特異性系統性壞死性小血管炎吃什麼對身體好?
1、多吃新鮮的綠色蔬菜;
2、多吃海帶、紫菜、木耳等;
3、多吃豆制品，如豆腐、豆花、豆芽等;
4、多吃粗糧，多纖維素的食物。
非特異性系統性壞死性小血管炎最好別吃什麼食物?
1、忌煙酒;
2、 忌食過咸的食物，如咸菜，泡菜等。
預防：
1.年齡>60歲及腎功能中度以上受損者，環磷酰胺劑量降至25mg/d。
2.如血白細胞總數<4.0×109/L或中性粒細胞<2.0×109/L，則立即停用免疫抑制劑。
3.皮質激素開始用量要大，維持使用時可換用常效制劑或日間高低劑量交替使用。
保健品查詢非特異性系統性壞死性小血管炎中醫治療方法應用活血化瘀中藥如丹參、紅藤以及毛冬青、雷公藤和生地黃等。
中藥材查詢非特異性系統性壞死性小血管炎西醫治療方法(一)治療
1.常規治療 MPA的常規治療為應用免疫抑制劑環磷酰胺 潑尼松，激素對肺出血的療效尤為顯著，治療24～48h出血減輕，10～14天可緩解。標準的化療方案尚未統一，現介紹2組英美臨床確認的方案。
(1)美國NIH 1992年標準方案:
①初始治療：環磷酰胺2mg/(kg·d)，最大5mg/( kg·d);潑尼松1mg/( kg·d)。
②維持治療：病人緩解後，環磷酰胺維持治療至少1年，每2～3個月降低劑量25mg。潑尼松連續應用4周後，在接下來的1～3個月內將劑量降至60mg以下，此後逐月減量，直至病人單獨應用環磷酰胺即可控制時停用。
③療效：完全緩解率75%，部分緩解率16%，兩年復發率50%。
④副作用：發生率43%，主要有應用環磷酰胺造成的出血性膀胱炎、膀胱癌以及激素引起的感染。
(2)英國Savage及其合作者方案:
①初始治療(4～6個月)：環磷酰胺2mg/(kg·d)，最大：150mg/d，年齡>60歲者：25mg/d，保持白細胞>4.0×109/L;潑尼松1mg/( kg·d)，最大80mg/d，見效後至6個月時降至10mg/d。
②維持治療(6～24個月)：硫唑嘌呤2mg/(kg·d);潑尼松5～10mg/d。
③升級治療：主要針對病情嚴重伴血Cr>500mmol/L和(或)肺出血病人。A.應用4.5%～5%人血白蛋白進行血漿置換治療，在14天內置換7～10次，總置換量60ml/kg。B.連用3天醋酸潑尼松龍：15mg/(kg·d)，年齡<60歲病人可合用環磷酰胺25mg/(kg·d)。
④註意事項：大劑量環磷酰胺靜註療效不肯定;對不能耐受環磷酰胺者可用環孢素、甲氨蝶呤替換。
2.高劑量免疫球蛋白靜註(IVIG)治療 IVIG療法是近年來治療血管炎性疾病的新方法，它來源於實驗室臨床實踐觀察，實驗觀察表明：IVIG可以以一種預測ANCA的遺傳性反應方式來中和ANCA誘發的反應;臨床研究發現：在其他自主免疫性疾病治療中應用IVIG方法取得瞭不同程度的緩解率，在一組應用免疫抑制劑和皮質激素無效的難治性病人中(包括11例MPA)應用IVIG治療2個月後的完全緩解率達50%，餘者均部分緩解，治療前後病人的血沉、C-反應蛋白、ANCA、白細胞計數均明顯降低，1年後追蹤19例病人仍保持緩解，6例部分緩解，僅1例因毒血癥死亡。同時上述病人伴用的免疫抑制劑和激素劑量也明顯降低(降低50%以上)。另外一組單獨應用IVIG治療的6例病人中(含3例MPA)，1年後4例病人仍保持穩定。應用IVIG治療的副作用輕微，僅有少許皮疹、頭痛、關節痛，個別病人有一過性Cr增高，停藥後自行緩解。IVIG的應用劑量要大，目前尚無統一的標準，一般不低於2.0g/kg。 3.其他治療 目前尚處於試驗階段的治療方法有：應用抗胸腺細胞球蛋白和抗T淋巴細胞單克隆抗體治療，具體劑量及用法尚處於探討階段而無確論，對於病毒(如乙肝病毒)引起的血管炎可試用幹擾素治療。目前常用的有Alphy及Garma型，用法：100萬U/d肌註或300萬U隔2天肌註，療程1～3個月。
(二)預後
病人可發生嚴重的低氧血癥，約12%病人因呼吸衰竭死亡。本病腎臟損害率高且癥狀嚴重，腎臟受損的表現要多於肺部表現，約70%有腎功能損害，常合並腎功能衰竭而造成病人死亡，因腎功能衰竭造成的死亡率要高於呼吸衰竭。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼非特異性系統性壞死性小血管炎的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.實驗室檢查有血沉升高。C-反應蛋白升高。血紅蛋白降低。
2.支氣管肺泡灌洗液為血性液。巨噬細胞內有吞噬的含鐵血黃素。
3.抗中性粒細胞抗體近年來ANCA研究發展對提高本病的診斷率有瞭極大的幫助，對本病有意義的ANCA抗體為核周ANCA(P-ANCA)，其抗原為髓過氧化酶(MPO)，其抗原抗體復合物為MPO-AN-CA，運用ELISA法和免疫熒光法結合可使MPA的診斷陽性率達到70%，尤其是高滴度的MPO-ANCA對確診MPA有非常高的價值。
胸部X線片示肺泡出血征象，雙側肺野呈模糊陰影，屬肺泡炎性和充血性病變，間質有浸潤性改變，病變為雙側對稱性變化。
肺活檢組織的主要病變為肺毛細血管炎，彌漫性肺泡出血，肺泡間隔及間質有中性粒細胞浸潤，可見紅細胞及核塵，部分小血管有血栓形成及纖維素樣壞死。