(一)發病原因
革蘭陽性桿菌包括芽孢桿菌屬、李斯特菌屬、棒狀桿菌屬和丹毒絲菌屬。除少數致病菌外，大部分革蘭陽性桿菌為非致病菌。芽孢桿菌屬中枯草芽孢桿菌和蠟樣芽孢桿菌，廣泛分佈於塵埃、水和空氣中，基本不致病。其中芽孢桿菌屬中炭疽芽孢桿菌可致肺炭疽病，目前較為少見。產單核細胞李氏菌為新生兒和免疫功能低下患者腦膜炎、敗血癥的重要病原菌，幾乎無引起肺部感染的報道。除白喉桿菌外的棒狀桿菌，統稱為白喉棒狀桿菌，包括假結核棒狀桿菌、幹燥棒狀桿菌和假白喉棒狀桿菌等數種，系口咽或皮膚正常菌群，除免疫功能低下患者，很少致病。但近來有關於棒狀桿菌特別是JK群引起敗血癥、感染性心內膜炎和靜脈插管感染的報道，值得重視。丹毒絲菌和乳酸桿菌一般認為是非致病菌，偶爾可引起肺部感染和敗血癥。
炭疽桿菌：為革蘭陽性桿菌，需氧兼性厭氧，菌體粗大，長4～8µm，無鞭毛，無動力，在不利環境下可形成芽孢。普通培養基中生長良好，抵抗力極強(毛皮中存活數年之久)。煮沸40min，幹熱140℃ 3h，110℃高壓蒸氣10min，100℃流動蒸氣60min，甲醛溶液浸泡15min死亡。繁殖中的炭疽桿菌可分泌炭疽毒素，此毒素為復合多聚體，由水腫因子、保護性抗原、壞死因子組成。
(二)發病機制
肺炭疽病多表現為出血性支氣管炎、支氣管肺炎、肺梗死。並常伴有肺門和縱隔淋巴結高度腫大，出血性浸潤，胸膜也常受累。入侵的炭疽桿菌若少量或毒力低，人體可不發病，形成隱性感染。芽孢數量多，進入體內被吞噬細胞帶到局部淋巴結，大量繁殖後釋放入血液循環，形成敗血癥。炭疽毒素直接損傷毛細血管內皮細胞，加上炎癥介質釋放，形成臨床的嚴重中毒癥狀，循環呼吸衰竭。
(1)傢庭中應註意觀察和測量體溫：體溫是肺炎的生命體征中重要指標，傢庭中其他成員應學會觀察和測量。正常人腋下體溫一般應在35～37℃，體溫超過37℃即認為發熱。按發熱程度可分為：中熱38～38.9℃;高熱39～40℃;超過40℃為過高熱。
發熱病人應嚴密觀察，同時註意脈搏及血壓變化。發熱時鼓勵病人多飲水，必要時給予輸液，液體量在2500～3000ml，記錄24h液體出入量。補充電解質、維生素、高熱量飲食，口服退熱藥物或溫水擦浴。
(2)呼吸的觀察和測量：觀察呼吸頻率和節律的變化，呼吸困難的病人應給予吸氧，保持呼吸道通暢。選擇應用化痰藥物，支氣管解痙藥物。心力衰竭時，觀察病人發紺、血壓及脈搏變化，給予強心、利尿及擴血管治療。
(3)咯血的病人，註意病人的咯血量、貧血情況，監測血壓，保持呼吸道通暢，防止窒息。保持安靜，盡量劇烈咳嗽，必要時適量的鎮靜劑和鎮咳藥物。
(4)皮膚壞死、潰瘍時，應註意保持皮膚清潔衛生，按時清瘡去膿，防止皮膚感染。
1.控制環境 病情未愈時，應隔離治療。病人房間應減少人員流動，註意天寒保暖，疾病流行期間，盡量遠離擁擠的公共場所。
2.改善缺氧狀態 可用傢庭氧療，口服化痰藥物，多引水，以濕化痰液，利於排痰。
3.加強功能鍛煉，增加營養支持，並給予免疫增強劑。
保健品查詢老年人陽性桿菌肺炎中醫治療方法暫無相關信息
中藥材查詢老年人陽性桿菌肺炎西醫治療方法(一)治療
藥物治療 積極支持，對癥治療。首選青黴素，可用1000萬～2000萬U靜滴，並加氨基糖甙類聯合抗炎，療程2～3周。青黴素過敏可用四環素和氯黴素。
(二)預後
有並發癥者常出現呼吸困難後3天內死亡。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼老年人陽性桿菌肺炎的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.血常規 炭疽患者外周血白細胞明顯增高，一般為(10～20)×109/L，可高達(60～80)×109/L。分類中性粒細胞增高。
2.細菌學檢查 確診依靠從傷口分泌液、皮膚焦痂、痰、血液、嘔吐物、糞便以及腦脊液中直接塗片檢查或培養分離到炭疽桿菌。
(1)直接塗片檢查：采集感染部位的標本如皮膚炭疽患者水皰液，肺炭疽患者痰液，腸炭疽患者腹瀉物或嘔吐物，腦膜炎患者腦脊液等直接塗片，革蘭染色，見到典型炭疽桿菌並結合臨床表現可作出初步診斷。炭疽芽孢可用甲基藍或印度墨染色後在顯微鏡下得到證實。
(2)細菌培養鑒定：血培養陽性率高，但皮損組織陽性率為60%～80%，鼻咽拭子培養陽性率更低。炭疽桿菌在肉湯培養基中形成長鏈或呈絮狀沉淀生長。在血平板，37℃ 24h後形成不溶血，灰色、粗糙型菌落。在低倍鏡下觀察菌落呈卷發狀。鑒定：①串珠試驗：炭疽桿菌在0.05～0.1U/ml青黴素培養基中形態改變，成串珠狀的圓球形菌體，相連似念珠，而類炭疽無此反應。②重碳酸鹽毒力試驗陽性：將待檢菌接種於含0.5%碳酸氫鈉瓊脂平板上，置於10%二氧化碳環境中37℃ 24～48h，有毒菌株形成莢膜，呈黏液型;無毒菌株不形成莢膜，呈粗糙型菌落。臨床上有對青黴素耐藥報道，所以對培養菌落做藥敏實驗是必要的，尤其是針對生物恐怖相關性的炭疽病例。
(3)血清學檢查：血清學診斷價值較小，一般用於流行病學調查，如針對芽孢抗原的酶聯免疫吸附試驗，如抗體滴度呈4倍增高，提示近期曾感染或接種疫苗。也可采用針對保護性抗體的酶聯免疫電泳實驗或間接血凝實驗協助診斷。
(4)分子生物學檢查：聚合酶鏈反應(PCR)特異性擴增炭疽桿菌或炭疽芽孢特異性標記物，即可用於診斷，也可用於分型，協助判斷傳染來源。PCR診斷的主要靶基因是編碼毒力因子的基因。毒素基因(pagA，lef，and cya)由毒力質粒pXO1編碼。莢膜(capB，capC，and capA)的生物合成由pXO2編碼。這些毒力基因是炭疽桿菌特有的，因此基於質粒的檢測方法特異性很高。然而，也有報道某些炭疽桿菌株缺乏這些質粒。因此，開發一種針對染色體上特異的位置的方法來檢測無毒的和有質粒的炭疽桿菌非常必要。最近，Qi等人開發瞭一種熒光共振能量轉移PCR法，針對炭疽桿菌染色體定位上的rpoB基因。這種方法似乎是迄今為止最特異的，175例非炭疽桿菌的標本中，僅1例報告為陽性。其引物和探針組合：BA1針對pXO2中的一個位點，BA2針對pXO1，BA3針對炭疽桿菌染色體上的一個位點。
X線檢查顯示，肺部浸潤、縱隔增寬、胸腔積液等。
1.皮膚炭疽必須和其他原因所致的皮膚損傷相區別 如金黃色葡萄球菌所致的蜂窩織炎、癰等，一般都有明顯的腫痛而無焦痂;牛痘所致皮膚損傷和皮膚炭疽非常相似，但往往是痛性的;羊天花(羊接觸感染性深膿皰)以及擠奶人結節都是由副痘病毒感染所致，傳染源分別為羊和牛，一般都沒有水腫。另外，接種疫苗也能產生類似皮損，患者有近期接種史，一般發生在具T細胞缺陷患者;由於恙蟎叮咬所致的恙蟲病也具有焦痂，並不痛不癢，有附近淋巴結腫大，但皮損一般都位於如腹股溝、腋下、會陰、外生殖器等隱蔽部位。水皰或潰瘍處病原學檢查可確診。
2.肺炭疽早期和一般上呼吸道感染相似，出現呼吸困難應與傳染性非典型肺炎、鉤端螺旋體病、肺鼠疫相區別，多通過流行病學特征以及病原學診斷相鑒別。
3.腸炭疽臨床上似痢疾、傷寒或耶爾森腸炎，有時似急腹癥，但其毒血癥癥狀明顯，大便或嘔吐物培養結果可幫助鑒別。
4.炭疽性腦膜炎須與腦血管意外、其他病原所致腦膜炎鑒別，腦脊液塗片見粗大的呈竹節狀的炭疽桿菌可確診。
5.炭疽敗血癥尚應和其他細菌所致的敗血癥相區別。病原學檢查可幫助確診。