反應性穿孔性膠原病

反應性穿孔性膠原病介紹

　　反應性穿孔性膠原病(reactive perforating collagenosis)罕見，發病常與外傷有關，傢族史明顯，可能為常染色體隱性遺傳。

　　(一)發病原因

　　發病常與外傷有關，傢族史明顯，可能為常染色體隱性遺傳。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不確切。

反應性穿孔性膠原病早期癥狀有哪些？

　　皮膚損害為帽針頭大小角化性丘疹，逐漸增大，直徑約5～6mm，正常膚色，表面光滑，中心臍窩狀下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫)，皮疹排列呈線狀群集。約4～6周能自然消退，殘留暫時性色素減退，不久於其旁可出現新疹。好發於12歲以內兒童，多見於軀幹、四肢及面部，輕微癢。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

反應性穿孔性膠原病吃什麼好？

反應性穿孔性膠原病應該如何護理？

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反應性穿孔性膠原病治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　無特效療法，可對癥處理。

　　(二)預後

　　約4～6周能自然消退，殘留暫時性色素減退，不久於其旁可出現新疹。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼反應性穿孔性膠原病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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反應性穿孔性膠原病應該做哪些檢查？

　　組織病理：早期表皮變薄，呈杯狀凹陷，真皮乳頭增寬，膠原纖維嗜堿變性。晚期杯狀損害下方可見角化不全，細胞碎片及變性膠原纖維構成角栓，穿過杯底嵌入杯中，表皮壞死，不含彈力纖維，真皮上部毛細血管數量增加，少許淋巴細胞和組織細胞浸潤。

反應性穿孔性膠原病容易與哪些疾病混淆？

　　應與皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性彈力纖維病鑒別。

反應性穿孔性膠原病可以並發哪些疾病？

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