(一)發病原因
冠狀動脈的正常發育必須由主動脈竇長出冠狀動脈芽，並於心外膜下冠狀動脈血管叢連接。心外膜下血管叢是與靜脈結構形成的心肌內血管叢交通。在正常發育過程中，肺動脈幹也長出冠狀動脈芽，但通常退化消失，左或右冠狀動脈叢未與主動脈竇芽連接，而與肺動脈芽異常連接，則形成冠狀動脈異常起源於肺動脈。
(二)發病機制
1.胚胎發育異常 冠狀動脈的正常發育必須有主動脈竇長出冠狀動脈芽，並與心外膜下冠狀動脈血管叢連接。心外膜下血管叢是與靜脈結構形成的心肌內血管叢交通。在正常發育過程中，肺動脈幹也長出冠狀動脈芽，但通常退化消失。左或右冠狀動脈叢未與主動脈竇芽連接，而與肺動脈芽異常連接，則形成冠狀動脈異常起源於肺動脈。根據文獻報道，兩冠狀動脈系統的正常發育分為3個部分。①竇狀隙的形成。人胚早期，心臟壁有松弛排列的心肌纖維，心肌細胞間存在海綿狀長柱形竇狀隙，心肌間質內充滿心臟膠質，心肌細胞的供血來自心腔血液。隨著人胚生長，心肌壁增厚，心肌各層互相貼緊，心肌膠質逐漸消失，心臟壁堅實，此時須建立循環滿足活動心肌的需要。此種循環有賴於竇狀隙，特別心肌內竇狀隙將來形成心肌內冠狀動脈、毛細血管和靜脈。冠狀靜脈引流至冠狀靜脈竇。在人胚第22天心臟開始跳動，以後幾天產生漲落式循環。②心外膜下冠狀動脈叢的發育。Hutchins等指出冠狀血管床的最早形態為一群血島，位於心尖部的心室間溝內。此種血島在心臟溝中不斷發育生長，數量增加，其外面裹以內皮細胞，形成原始冠狀動脈血管叢包括右、左前降和左回旋冠狀動脈血管叢。在血島出現時，在心內膜和心肌之間心臟膠質逐漸消失，竇狀隙形成冠狀靜脈引流至冠狀靜脈竇，並與心外膜下冠狀動脈血管叢連接。③冠狀動脈芽的生長。在動脈幹完全分開為主動脈和肺動脈之際，在主動脈和肺動脈幹生長出冠狀動脈芽，其數目各傢報道不一(4～6個)。
正常主動脈芽與冠狀動脈血管叢連接的發生機制有二：①為冠狀血管叢接近動脈幹時，誘導冠狀動脈芽的生長。②為主動脈左竇和右竇呈鞍形，此處張力最大而發出冠狀動脈芽。正常左、右冠狀動脈血管叢分別與主動脈左和右竇芽連接，形成兩-冠狀動脈系統。如冠狀動脈血管叢的2支或1支或其分支連接至肺動脈芽，則形成冠狀動脈異常起源於肺動脈。
2.病理解剖 冠狀動脈異常起源於肺動脈可發生2支或1支及其分支冠狀動脈。Soloff報告5種類型，包括左冠狀動脈、右冠狀動脈、兩支冠狀動脈、附加冠狀動脈和左回旋冠狀動脈起源於肺動脈。有時左前降冠狀動脈也可起源於肺動脈。
左冠狀動脈異常起源於肺動脈在臨床上發現最多，其開口位置各不相同。根據從非面向竇觀看主動脈側，將肺動脈竇分為右、左和非面向竇。Castaneda發現左冠狀動脈異常起源開口可位於肺動脈幹的任何部位或肺動脈分支近側。最常見的開口位於肺動脈右竇(後竇)，以後依次為肺動脈非面向竇，肺動脈幹後壁和右肺動脈。左冠狀動脈起源位於肺動脈前壁特別少見。Turley報道11例左冠狀動脈起源於肺動脈，其中3例起源於肺動脈右竇(後竇)，2例非面向竇，肺動脈根部前方1例和後方2例，在肺動脈分叉和右脈動脈之間2例，肺動脈分叉和左肺動脈之間1例。
Smith經屍解發現11例左冠狀動脈起源於肺動脈，其中5例起源肺動脈右(後)竇，1例鄰近肺動脈瓣交界，1例右竇中部，3例竇-管連接部上方，1例右肺動脈。
在嬰兒型左冠狀動脈起源於肺動脈，其異常起源開口明顯擴大，下行至室間溝時冠狀動脈變小，成為較正常大的薄壁血管，可誤認為靜脈。右冠狀動脈起源於主動脈右竇，亦有開口擴大，右冠狀動脈粗大和扭曲，有時形成動脈瘤樣變化。嬰兒時側支循環較少，可因心肌缺血產生心力衰竭。在成人型左和右冠狀動脈之間出現豐富的側支循環血管，引起右冠狀動脈經左冠狀動脈到肺動脈的左-右分流;由於“冠狀動脈竊血”現象，可導致左心室心肌進一步損害。Likar報道右、左冠狀動脈之間側支循環血管有4條：①右冠狀動脈有1粗大圓錐支徑Vieussen環到左前降冠狀動脈;②在右心室前面從右冠狀動脈邊緣支發出幾條小血管到左前降冠狀動脈;③從特別粗大的後降冠狀動脈經室間隔許多小血管到全長左前降冠狀動脈;④在左後房室間溝有一小血管來自右冠狀動脈遠段。
在嬰兒，心臟擴大，特別是左心房和左心室重度擴大和肥厚。前乳頭肌萎縮有瘢痕，其附著腱索縮短。也有報道後乳頭肌亦可同樣受累。左心室見有廣泛心內膜彈力纖維增生癥，二尖瓣前葉增厚。由於心肌梗死，左心室前外側壁和心尖變薄和瘢痕，有時形成室壁瘤，往往有腔內血栓。然而，在嬰兒由於心肌缺血，均有不同程度的心功能不全，但在兩-冠狀動脈系統修復後左心室功能顯著好轉。
在成人，左冠狀動脈壁變薄猶如靜脈。心臟亦有增大，但相對比嬰兒時小，往往無心內膜彈力纖維增生癥。但前外乳頭肌有瘢痕和鈣化，有時累及鄰近左心室和二尖瓣，產生廣泛鈣化。
二尖瓣關閉不全有以下幾種病理發生機制：①乳頭肌功能不全。乳頭肌廣泛纖維化和有時鈣化。②心內膜彈力纖維增生癥累及二尖瓣裝置，以及腱索融合和縮短。③左心室纖維化導致左心室和二尖瓣環明顯擴大產生二尖瓣關閉不全。在嬰兒的心肌缺血可以恢復也可引起二尖瓣關閉不全，但在兩-冠狀動脈系統修復後可以減輕或消失。
右冠狀動脈異常起源於肺動脈在臨床上少見，約為左冠狀動脈起源於肺動脈的1/10，預後也較好。右冠狀動脈異常起源於肺動脈往往位於瓣上肺動脈幹。右冠狀動脈壁薄增粗，有豐富的側支循環血管，由左冠狀動脈經側支循環血管和右冠狀動脈到肺動脈左-右分流。但也有少數產生心肌缺血和猝死。
兩側冠狀動脈異常起源於肺動脈特別少見，往往在出生後死亡。
左前降冠狀動脈異常起源於肺動脈罕見，文獻上僅有8例報道，其中1例生後3個月死亡，其餘7例生存18～55歲;5例有心肌缺血，1例左心室前壁梗死，1例二尖瓣關閉不全和乳頭肌功能障礙。左回旋冠狀動脈僅有幾例報道，往往起源於右肺動脈。合並畸形有動脈導管未閉、主-肺動脈隔缺損、室間隔缺損和法洛四聯癥等。
3.病理生理 Agustsson將左冠狀動脈異常起源於肺動脈的血流方向分為兩種類型：一為成人型，兩冠狀動脈之間建立豐富的側支循環血管，以及冠狀動脈血液引流至肺動脈;另一為嬰兒型，證實在此異常冠狀動脈無反向血流。
在胚胎發育時期，主動脈壓力和血氧飽和度與肺動脈相同，有此畸形者心肌灌註滿意，無不良刺激產生側支循環血管。正常在出生後第1周，左心室承受高壓高阻力負荷後，心肌細胞增殖和肥厚以及冠狀動脈新的生成等維持心肌應力，促進左心室生長。然而嬰兒型在動脈導管閉合後，肺動脈含有未飽和血，肺動脈壓力很快下降低於體循環壓力。此時氧需極大的左心室受到低壓和未飽和血的灌註;起初側支循環少，左心室心肌血管擴張，使其阻力下降和血流增多，但冠狀動脈儲備很快耗竭，結果產生心肌缺血。開始時心肌缺血是暫時的，反復發作。但心肌氧需進一步增加，則導致左心室前外側壁心肌梗死。左心室逐漸擴大，室壁變薄發生心力衰竭。左心室和二尖瓣環擴大以及乳頭肌功能障礙和心肌梗死等引起二尖瓣關閉不全。心力衰竭往往因二尖瓣關閉不全加重，兩者形成惡性循環。成人型是在正常起源的右冠狀動脈與異常起源的左冠狀動脈之間逐漸形成豐富的側支循環血管。右冠狀動脈增粗。但左冠狀動脈連接至低壓肺動脈，側支循環血流到肺動脈，而不到高阻力的心肌血管，而產生冠狀動脈至肺動脈竊血現象。此種竊血現象已為Sabiston所證實。實驗證明當左冠狀動脈異常起源處阻塞時，其遠端冠狀動脈壓力升高;經血管造影發現右冠狀動脈經側支循環血管、左冠狀動脈到肺動脈的左-右分流，此分流量僅占心排出量一小部分，但相當於冠狀動脈的血流甚大。約有15%病例，在靜息甚至活動時心肌可以維持心臟功能，但也可發生心律失常和猝死。
在右冠狀動脈異常起源於肺動脈的病例，左冠狀動脈粗大，其血流經側支循環血管、右冠狀動脈到肺動脈的左-右分流。僅少數病例出現心肌缺血和猝死。
1.癥狀 嬰兒在出生後2個月內很少出現癥狀，這是由於此時肺動脈壓力高阻止到肺動脈的分流和冠狀動脈竊血。心肌梗死是逐漸形成而不是突然發生的。嬰兒第1次出現明顯癥狀多在飼乳和活動時，有呼吸短促，繼而面色和四肢末梢蒼白、冷汗呈現休克狀態。噯氣時癥狀緩解，發作時間縮短，經常延長5～10min，以後在精心護理下數天無癥狀。也可反復發作有不適感，可能為心絞痛。有許多病人不出現上述癥狀，早期出現心力衰竭的癥狀和體征。少數兒童在嬰兒時有嚴重癥狀，以後逐漸好轉而無癥狀。大的兒童和成人可無癥狀或有呼吸困難、暈厥和勞力性心絞痛等癥狀。在成人，典型的心肌梗死和心力衰竭的癥狀少見。
2.體征 心力衰竭體征可有可無。在嬰兒心臟往往擴大，以左心室擴大為主。如有左心室衰竭和明顯肺動脈高壓，可產生右心室增大和肺動脈瓣區第2心音亢進。有二尖瓣關閉不全時，第1心音減弱或消失以及出現心尖區奔馬律。二尖瓣關閉不全的雜音可有可無。在胸骨左上緣有連續性雜音可能是動脈導管未閉或畸形冠狀動脈到肺動脈的左-右分流。
通過臨床癥狀、體征、X線、心電圖及超聲心動圖，大多數病例能獲得確診，少數不典型病例借助於升主動脈造影或選擇性冠狀動脈造影獲得確診。並為手術提供直接影像學依據。
冠狀動脈異常起源於肺動脈的食療(以下資料僅供參考，詳細需咨詢醫生)
1、棗仁粳米粥
組成：酸棗仁15克，粳米100克。
用法：酸棗仁炒黃研成細末。將粳米煮粥，臨熟下酸棗面，空腹食用。每日1～2次，1周為1個療程，可連服數個療程。
2、蓮子粳米粥
組成：蓮子30克，粳米50克。
用法：先煮蓮子如泥，再人粳米煮作粥，空腹食用，每日早晚各服1次。
3、萬年青茶
組成：萬年青25克，紅糖適量。
用法：將萬年青加水150毫升，煎至50毫升，濾出汁。反復兩次。將二汁混合，加人紅糖，1日內分3次服完。每日1劑，連用1周。
4、豬腰粳米粥
組成：豬腰1具(去內膜，洗凈切細)，粳米60克，磁石50克，生薑、蔥白、食鹽少許。
用法：將磁石搗碎，置於沙鍋內煮1小時，去渣取汁，人粳米、豬腰及調料共煮成粥，每晚空腹服1次。
冠狀動脈異常起源於肺動脈患者吃什麼對身體好?
應多吃一些富含蛋白質及不飽和脂肪酸的食物,像瘦肉,禽肉,魚,蝦,豆類,豆制品,谷類,水果及蔬菜等。
冠狀動脈異常起源於肺動脈患者吃什麼對身體不好?
1、少吃一些肥肉,奶制品,蛋黃,腦,肝,腎及腸等動物內臟。
2、少吃甜食。
3、忌煙酒。
針對其可能的各種致病因素進行預防，大力提倡優生優育，妊娠早期避免病毒感染，減少子宮受不良物理和化學因素的影響，必要時進行產前遺傳學或染色體檢查，防患於未然。
保健品查詢冠狀動脈異常起源於肺動脈中醫治療方法暫無相關信息
中藥材查詢冠狀動脈異常起源於肺動脈西醫治療方法(一)治療
冠狀動脈異常起源肺動脈需手術矯正治療。
1.適應證 所有左冠狀動脈起源於肺動脈的病人都有手術適應證，即使沒有癥狀也應盡早手術。因為這類病人在1歲內死亡高達90%，所以主張一旦確診，應在嬰兒期手術。因為隻有手術才能解決肺動脈從左冠狀動脈竊血問題，避免心肌缺血損傷，預防乳頭肌功能失調發生，改善左心功能，預防心力衰竭或猝死的發生。
2.麻醉和體外循環方法
(1)常溫全麻：用於單純左冠狀動脈結紮術。
(2)低溫體外循環：適用於左鎖骨下動脈-冠狀動脈吻合術、升主動脈-左冠狀動脈搭橋術、帶蒂左冠狀動脈移植術及肺動脈內通道左冠狀動脈成形術。
3.手術方法
(1)結紮術：適用於側支循環豐富的病例。於左冠狀動脈與肺動脈連接處直接結紮，即可解除冠狀動脈竊血現象，提高冠狀動脈灌註壓，改善心肌供血。但是手術死亡率高，晚期猝死發生率也較高，故目前很少采用。
(2)左鎖骨下動脈-左冠狀動脈吻合術：先結紮左冠狀動脈近端。遊離左鎖骨下動脈，自遠端切斷，將左鎖骨下動脈轉下與左冠狀動脈吻合。此術式的優點為自體血管，可以隨年齡生長。其缺點往往因為左鎖骨下動脈長度不夠，而造成左鎖骨下動脈折疊扭曲影響血流通暢。可取自體大隱靜脈，一端與左鎖骨下動脈吻合，另一端與左冠狀動脈吻合，以解決左鎖骨下動脈不夠長的問題。
(3)升主動脈-左冠狀動脈搭橋術：取自體大隱靜脈或鎖骨下動脈作為移植材料，行升主動脈-左冠狀動脈搭橋術。其術式有兩種：①心外升主動脈-左冠狀動脈搭橋術。②經肺動脈內行升主動脈，左冠狀動脈搭橋術，即取上述移植材料，經肺動脈切口，找到左冠狀動脈開口，並與移植血管吻合，然後於主、肺動脈間隔打一個4～5mm圓孔，與移植血管另一端吻合術。如果乳內動脈直徑允許吻合，可行乳內動脈-左冠狀動脈吻合術。
(4)帶蒂左冠狀動脈移植術：此術式適用於左冠狀動脈起自肺動脈幹後壁或左肺動脈。沿異常冠狀動脈開口水平切斷肺動脈主幹，將左冠狀動脈帶蒂
自肺動脈壁切下，直接移植於升主動脈根部,然後將肺動脈兩端對端吻合。
(5)肺動脈內通道左冠狀動脈成形術：適用於左冠狀動脈開口離主動脈較遠的病例。於主、肺動脈間隔打一個4～5mm圓孔，利用肺動脈主幹前壁剪成長形血管片，圍繞左冠狀動脈開口縫制成一條血管管道，並吻合於升主動脈。
肺動脈主幹缺損用自體心包修補。
(二)預後
約有65%～85%患有左冠狀動脈異常起源於肺動脈的嬰兒，因充血性心力衰竭死於生後1歲以內。然而，在生後2個月內並不出現心力衰竭和死亡，其原因尚不清楚，很可能由於急性心肌缺血在此時間以後才能產生廣泛性左心室心內膜下瘢痕，以及才出現陳舊性或新近的心肌梗死。
病人渡過嬰兒危險期，其死亡危險減少，繼而進入慢性期。此時生存與病人產生豐富側支循環血管和可能伴有左冠狀動脈在肺動脈的異常開口較窄有關。由於上述因素，約有5%病人有連續性雜音，健康狀態良好，少數心電圖正常。在1歲後生存者也可能與右冠狀動脈明顯占優勢有關，右冠狀動脈不僅供血至左心室膈面，而且灌註室間隔和左心室側壁。上述病人僅有乳頭肌缺血和纖維化，在臨床上主要表現為二尖瓣關閉不全。
在嬰兒時期以後，許多病人仍有因缺血性左心室心肌病引起充血性心力衰竭而死亡。但生存到40歲以後，因心力衰竭的死亡危險減少，病人能生存到50～60歲，間有猝死。在成年病人，主要有心肌缺血和纖維化，間有廣泛心肌鈣化。上述大多數病人的左心室射血分數僅有輕度下降或正常。也有一組報道無癥狀成人也有猝死的危險，80%～90%在平均年齡35歲時猝死。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼冠狀動脈異常起源於肺動脈的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.胸部X線攝片 在嬰兒心影明顯增大，以左心房和左心室增大為主，並有肺充血或肺水腫跡象。在大的兒童和成人，心影稍大，兩肺野清晰。
2.心電圖 左冠狀動脈異常起源於肺動脈病例的心電圖具有特征性變化，有助於臨床診斷。在嬰兒可出現左心室前外側壁心肌梗死的心電圖，左側胸前導聯顯示Q波ST段上升，以及左心室肥厚。在大的兒童和成人可見有陳舊性左心室前外側壁心肌梗死的心電圖，有S-T段變化和T波倒置。
3.超聲心動圖 彩色多普勒超聲心動圖已逐漸替代心導管術和心血管造影，成為此畸形標準的診斷方法。多個切面可證明左冠狀動脈或右冠狀動脈異常起源於肺動脈。多普勒測定血流從冠狀動脈到大血管替代瞭正常從大動脈至冠狀動脈。但冠狀動脈異常起源於肺動脈的確切位置難以確定，還有心包橫竇常與左冠狀動脈混淆。
在左冠狀動脈異常起源於肺動脈的二維超聲心動圖可見右冠狀動脈特別粗大，以及心腔、特別是左心室腔擴大和活動減弱、左心室壁異常活動和二尖瓣關閉不全。左心室乳頭肌和鄰近左心室的心內膜由於纖維化和彈力纖維增生癥而在超聲顯影增強。左心室收縮功能包括左心室射血分數和縮短率下降。
4.心導管術和心血管造影 在超聲心動圖不能確診此畸形時，應做心導管術和心血管造影。在有癥狀的嬰兒，心導管術證明有低心排出量和左心室充盈壓力增高，往往伴有不同程度的肺動脈高壓。在無癥狀較大的兒童，心排出量和肺動脈壓力正常，僅有左心室舒張末期壓力輕度升高。在肺動脈水平有左-右分流，分流量可能較少，即使無分流也不除外此畸形的診斷。
主動脈根部造影可見右冠狀動脈明顯擴大，如有豐富的側支循環血管，則造影劑從左冠狀動脈至肺動脈。心血管造影顯示左心室和左心房明顯擴大，以及左心室前外側遊離壁活動減弱和二尖瓣關閉不全。左心室造影證明左心室明顯擴大和心尖部大的室壁瘤。
約65%～85%的患者有左冠狀動脈異常起源於肺動脈的嬰兒因充血性心力衰竭死於生後1歲以內。還可出現二尖瓣關閉不全、猝死等並發癥。