不伴有心律失常的短P-R綜合征的患者，可無任何臨床癥狀。伴有心律失常的短P-R綜合征患者，則視心律失常的類型及心血管疾病的臨床背景。而出現相應的臨床癥狀和血流動力學改變，如心悸、胸悶、氣短、頭昏、暈厥等癥狀。短P-R綜合征易合並陣發性室上性心動過速(AVNRT等)，其發生率較WPW綜合征合並室上性心動過速要低，隻占50%或以下，頻率很快，多在200次/min以上，節律規則。部分患者可出現心房撲動或心房顫動。
短P-R綜合征診斷的電生理依據主要包括：
1.希氏束電圖 A-H間期<60ms，H-V間期正常。
2.心房調搏時P-R(或A-H)間期遞增量<100ms。
3.心房調搏頻率200次/min時，仍能保持1∶1下傳。
4.心電圖P-R間期≤0.12s。
中醫辨證治療
氣陰兩虛型
[臨床表現] 心悸怔忡、自汗、神倦乏力、納呆，舌質紅，苔薄白，脈細略數。
[食療藥膳]
1.酸棗仁粥：酸棗仁20克(炒黃研末)，粳米100克，加水煮成粥，空腹食之。
2.圓肉糯米粥：圓肉20克，糯米60克，白糖適量加水煮粥，空腹食之。
3.蓮子百合煨豬肉：蓮子50克，鮮百合60克，瘦豬肉150克，同放入鍋內加水，再加入蔥、薑、鹽、米酒、味精適量作調料。先武火燒沸，再用文火煨燉1小時即可，食蓮子、百合、豬肉並飲湯。每日1--2次。
陰虛火旺型
[臨床表現] 心悸、心煩少眠、頭暈目眩、腰酸耳鳴，舌質紅少苔，脈細數或促。
[食療藥膳]
1.黃芪黃鱔豬肉湯：黃芪30克，黃鱔2條，瘦豬肉60克。黃鱔去內臟，切段，同瘦豬肉、黃芪加水共煮熟去黃芪後食用。
2.鱉肉枸杞湯：鱉1隻(約500克)，枸杞30克，女貞子25克，蓮子15克。將鱉宰殺，去內臟、頭，加上述中藥共煮熟，去藥渣吃鱉肉飲湯。
3.豬腦燉枸杞：豬腦1具，淮山30克，枸杞20克。將淮山、枸杞用紗佈包紮好，與豬腦加水共燉，將熟時下少許鹽或調料食之。
心脾兩虛型
[臨床表現] 心悸、面色蒼白、失眠、頭暈、食欲不振，舌質淡，脈細。
[食療藥膳]
1.白鴿參芪湯：白鴿1隻，北芪30克，黨參30克。將白鴿去毛及內臟，洗凈，同北芪、黨參一起放鍋內煮湯，吃鴿肉飲湯。
2.大棗燉豬心：豬心100克，大棗25克，同置碗內加水，文火燉2小時後調味食用。
3.羊肉枸杞湯：羊肉60克，枸杞30克，黑豆30克，淮山藥20克，紅糖25克，水煎熟，喝湯吃羊肉。每日1次。
患者適宜多吃什麼?
飲食宜高熱量、高維生素而易消化的食物，平時可服用益氣養心的藥膳，如人參粥、大棗粥、蓮子粥等。
患者不宜吃什麼?
應戒煙忌酒，避免食用過硬不消化及帶刺激的食物
不伴有心律失常的短P-R綜合征的患者可無任何臨床癥狀伴有心律失常的短P-R綜合征患者則視心律失常的類型及心血管疾病的臨床背景而出現相應的臨床癥狀和血流動力學改變如心悸胸悶氣短頭昏暈厥等癥狀短P-R綜合征易合並陣發性室上性心動過速(AVNRT等)其發生率較WPW綜合征合並室上性心動過速要低隻占50%或以下頻率很快多在200次/min以上節律規則部分患者可出現心房撲動或心房顫動
短P-R綜合征診斷的電生理依據主要包括：
1.希氏束電圖 A-H間期<60msH-V間期正常
2.心房調搏時P-R(或A-H)間期遞增量<100ms
3.心房調搏頻率200次/min時仍能保持1∶1下傳
4.心電圖P-R間期≤0.12s
預防措施：應避免發作的誘因。誘因包括運動、過度疲勞、情緒激動、妊娠、飲酒或吸煙過多等。同時應註意此病在沒有根治前不能從事特殊職業，如駕駛、潛水等，以免突然發病時出意外情況。
保健品查詢短P-R綜合征中醫治療方法1氣虛感邪
【治療原則】：益氣解表，散風祛邪
【方藥】：參蘇飲(《太平惠民和劑局方》)加減。用人參、蘇葉、葛根、前胡、半夏、茯苓、 陳皮、甘草、桔梗、枳殼、木香、羌活、獨活。
【方義分析】：方中以人參、甘草、茯苓補氣以祛邪;蘇葉、葛根、前胡疏風解表，;半夏、枳殼、桔梗宣理肺氣，化痰止咳;陳皮、木香理氣和中;羌活、獨活散風寒以祛邪。
【加減】：若平素表虛自汗，易受風邪者，加防風。黃芪、煅牡蠣益氣固表。若痰多者，加紫菀、杏仁化痰止咳。
2陰虛發熱：治療原則：滋陰解表
【方藥】：加減葳蕤湯(《通俗傷寒論》)化裁。用玉竹、生蔥白、桔梗、白薇、淡豆鼓、蘇薄荷、炙甘草、豨薟草、海桐皮、紅棗。
【方義分析】：方中以生葳蕤甘平柔潤滋陰益液而資汗源;配生蔥白、桔梗、淡豆鼓、蘇薄荷解表宣肺，止咳利咽，為臣藥;白薇涼血清熱而除煩渴;炙甘草、紅棗甘潤滋脾。諸藥配合，使滋陰清熱而不礙解表，發汗解表而不傷陰氣，故適用於陰虛而有風熱表證之病人;豨薟草、海桐皮散風祛濕，通絡止痛且藥性不溫，免燥傷陰之弊。
【加減】：若口幹渴明顯者，加沙參、麥冬以養陰生津。若熱毒盛者，加公英、地丁、牡丹皮清熱解毒。
中藥材查詢短P-R綜合征西醫治療方法(一)治療
無並發癥的預激綜合征的治療：對於體檢心電圖發現有預激綜合征，但無並發癥發生者，不需治療，但需追蹤觀察。
預激綜合征合並快速性心律失常的治療：
1.發作期的藥物治療 由於心室預激的存在而引起的快速性心律失常，尤其是發作頻繁引起血流動力學改變而有癥狀者，應立即行藥物治療。
(1)順向型(前傳型)房室折返性心動過速發作時的治療：詳見 “陣發性室上性心動過速的治療”。
(2)預激綜合征合並心房顫動(心房撲動)時的治療：一些學者把預激綜合征合並心房顫動及合並逆傳型房室折返性心動過速，總稱為預激綜合征合並QRS波增寬的快速性心律失常。約有30%的預激綜合征合並快速性心律失常，在心電圖上QRS波畸形增寬。發作時急診處理的緊迫性，取決於心動過速時心室率的快慢和血流動力學受影響的程度。
①血流動力學情況不好(伴有嚴重低血壓等)或尚好，心律失常心動過速快而持續時間較長者，應首選電復律(除非無復律設備或有電復律之禁忌證)。
②血流動力學情況尚好，心律失常心動過速尚能耐受，應先試用藥物治療。應選用可延長房室旁路的不應期和抑制其傳導功能的藥物。
A.普羅帕酮：常為首選藥。劑量70mg或1.0～1.5mg/kg，用5%葡萄糖液20ml稀釋後緩慢靜脈推註，註射時間應大於5min，通常在5～7min。如無效，在15～20min後可重復應用一次。多數患者使用70～140mg即有效。普羅帕酮(心律平)可延長房室結、旁路前向和逆向有效不應期，延緩或阻滯旁路前向和逆向傳導，抑制異位搏動，因而可終止心動過速或減慢心室率。靜脈推註普羅帕酮(心律平)後，復律和心室率減慢者約各占一半，平均劑量107.9mg(70～190mg)。普羅帕酮(心律平)使用時應註意以下兩點：a.少數患者用藥中心室率可能增快，因而心律失常加重。這可能與該藥延緩房內傳導，減慢心房率，導致房室結或旁路1∶1傳導有關。例如用藥前為2∶1傳導，用藥中因心房率減慢導致1∶1傳導，心室率倍增;b. 普羅帕酮(心律平)對心肌收縮力有抑制作用，尤其劑量大或心功能差者，可於復律後發生低血壓狀態。如能嚴格掌握指征，該藥是安全有效的。
B.普魯卡因胺：有人主張作為首選藥物，劑量0.5g溶於40ml液體中(5%葡萄糖)，靜脈緩慢推註10min，即50mg/min(適用於成年人)，至總量10～14mg/kg，有效率為88%。普魯卡因胺能明顯延長旁路前向有效不應期，可中等程度延長逆向有效不應期及顯著延長P-A間期。
C.胺碘酮：胺碘酮終止預激綜合征合並心房顫動或心房撲動急性發作，有效率可達80%。劑量為每次3mg/kg，用5%葡萄糖液或生理鹽水20ml稀釋後緩慢靜脈推註，速度為15～20mg/min為妥。如10～15min後無效可重復一次，不能超過總量9mg/kg。宋有城報告12例次急性發作時，靜脈推註胺碘酮平均劑量為455.8mg(150～900mg)，終止發作者5例次，未復律而心室率減慢者3例次，心室率增快4例次;有半數以上例次患者於靜脈推註胺碘酮中發生血壓下降，被迫停止用藥而施行電復律。國內報道尚少，須積累資料，靜註胺碘酮心室率增快，可能與藥物引起的低血壓效應，導致交感神經興奮，兒茶酚胺釋放，促使旁路加速傳導有關。心室率增快和低血壓均有加重心肌缺血，誘發室性心動過速或心室顫動之潛在危險，應予以警惕。
D.其他藥物：a.氟卡尼：可考慮應用，劑量為1～2mg/kg，用5%葡萄糖液20ml稀釋後緩慢靜脈推註，或以0.2mg/kg持續靜脈滴註，最大劑量不超過150mg。b.奎尼丁：對心房顫動的轉復效果雖好，但口服轉復較慢。c.利多卡因：對WPW綜合征合並心房顫動或心房撲動者亦具有一定療效。一組報告3例次，結果用利多卡因後，復律2例次，心室率減慢1例次。但有報告旁路前傳不應期短者不宜應用利多卡因，它可使心室率增加，發生心室顫動等不良作用。因此，宜在監護並準備好電除顫器的情況下用此藥為妥。d.β受體阻滯藥：對旁路無作用，不宜單用，不宜與延長房室結不應期以及延緩或阻滯傳導的藥物合用。此外，也有加快心房顫動發作時心室率的報告。
E.洋地黃制劑毛花苷C(西地蘭)、維拉帕米(異搏定)應禁用。洋地黃制劑毛花苷C(西地蘭)可使患者的旁路前傳不應期縮短，而正常的房室傳導系統被阻滯，則更多的心房激動將通過旁路下傳心室，使心室率突然增快，並可導致心室顫動的發生。故應禁用。維拉帕米(異搏定)對旁路不應期的直接作用較小，但可通過以下兩方面使心室率增快和血流動力學惡化：a.抑制房室結傳導而使心房激動由旁路下傳;b.通過低血壓作用而反射性興奮交感神經系統，縮短旁路有效不應期，故應禁用。有心房顫動史的間歇性預激綜合征患者也應禁用維拉帕米(異搏定)。如果經上述藥物治療無效或因心律失常加重或病情發展危重者、血流動力學障礙加重者，均應即刻施行同步電復律。大多數患者經復律一次成功，且多無並發癥，提示電復律較為安全、可靠。
2.發作間歇期的治療 對於預激綜合征合並心動過速發作次數少、持續時間短，癥狀不明顯且能自行轉復的間歇期患者，可以不必治療。但應避免過勞及其他誘發因素。如有房性期前收縮、室性期前收縮等發生應服用普羅帕酮(心律平)、美西律(慢心律)等予以糾正，可減少心動過速的發作次數。
對於預激綜合征合並心動過速發作次數頻繁的間歇期患者，應長期服用上述治療有效藥物的維持量預防復發,也可通過心臟電生理檢查誘發心律失常的方法來篩選有效的預防藥物。
在間歇期時，對發作頻繁的患者，應采用根治的方法。目前大多采用射頻消融術，成功率可達95%以上。
3.同步直流電心臟電復律 電復律(功率100～200J)對終止房室折返性心動過速和預激綜合征合並心房顫動都有效，當後者由於預激使心電圖中QRS波增寬且畸形，因而與室性心動過速難以鑒別，以致選用藥物發生困難時，以及由快速心律失常導致血流動力學有明顯障礙時尤為適用。復律後仍需用藥物來維持。
4.預激綜合征的外科治療 在導管射頻消融術未開展前，對預激綜合征進行外科治療，切斷或用無水酒精註射或局部冷凍旁路，取得瞭較好的療效，治愈率為80%。但是外科手術法由於創傷大，難以廣泛應用，已被導管射頻消融術所取代。僅在某些特殊情況下，例如伴有預激綜合征的先天性心臟病或後天性心臟病需要手術者。可考慮同時行外科手術法治療預激綜合征。
5.預激綜合征的導管射頻消融治療 1987年以來,經導管射頻消融(RFCA)治療預激綜合征合並快速性心律失常已取得瞭極大的成功。導管射頻消融術治療預激綜合征的評價：
(1)預激綜合征經導管射頻消融的適應證：
①Ⅰ類：
A.有癥狀的持續性房室折返性心動過速，藥物治療無效或病人不能耐受，或不願長期服用抗心律失常藥物控制上述心律失常者。
B.心房顫動或其他快速房性心律失常伴旁路前傳所致快速心室率患者，藥物治療無效或病人不能耐受，或不願長期服用抗心律失常藥物。
②Ⅱ類：
A.電生理檢查或消融治療其他心律失常過程中證實的房室折返性心動過速，或心房顫動伴旁路前傳所致快速心室率患者。
B.無癥狀的預激綜合征患者，由於自發性快速心律失常和異常心電圖可能影響患者的生活、就業、重要活動和精神狀態以及公共安全。
C.心房顫動伴有旁路前傳，但心室率不快。
D.患者有傢族心源性猝死史。
③Ⅲ類：藥物治療有效並能耐受其治療的房室折返性心動過速患者，更願長期服用藥物而非消融控制心律失常。
(2)射頻消融安全性高：是用低能量射頻電流經導管消融。由於它沒有直流電擊所帶來的心肌明顯的熱損傷，不需全身麻醉，不產生氣壓傷，一般不導致心肌穿破，亦很少誘發心律失常，可以多次、多部位發放射頻電流消融，而患者無任何感覺和痛苦。
(3)射頻消融的成功率：可達90%以上。但成功率明顯地與術者的經驗有關。多條旁路消融治療成功率為93.1%，單條旁路消融治療成功率為96%。左側旁路治療成功率為99.1%，右側旁路治療成功率為97.5%。
(4)射頻消融旁路治療預激綜合征的復發率與失敗率：射頻消融術後1年內預激綜合征復發率為1%～9%，單旁路復發率(1年內)為1.9%，多旁路復發率(1年內)為7.6%。左側旁路復發率(1年內)為1.5%，右側旁路為4.1%。如復發可再次行射頻消融術治療，成功率仍很高。射頻消融治療失敗病例中隱匿性預激占34%。
6.植入型心臟復律除顫器 當藥物治療無效或導管射頻消融失敗時可考慮應用植入型心臟復律除顫器。
(二)預後
短P-R綜合征伴心律失常多見於器質性心臟病患者。短P-R綜合征伴發心律失常一般預後尚佳，但當合並室性心動過速、心房顫動、室上性心動過速時應給予積極、及時的治療。因短P-R綜合征伴心律失常患者可出現心室顫動或猝死。這種惡性心律失常可由室上性心動過速、心房顫動、室性心動過速所致。預激時心房顫動易出現快速心室反應，R-R間期≤250ms者易發生心室顫動。應與短P-R間期綜合征鑒別。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼短P-R綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.心電圖檢查
(1)短P-R綜合征典型心電圖特點。
①P-R間期<0.12s。
②QRS波正常，無δ波。
③P-J間期縮短。
④不出現繼發性ST-T改變。
(2)對短P-R綜合征典型心電圖特點的詳細描述：
①短P-R綜合征主要是房室結內傳導時間的縮短，故P-R間期<0.12s，但大多為0.08～0.11s。有時P波增寬，甚至進入QRS波內，以至P-R間期消失。
②P-R間期<0.12s，並不是短P-R綜合征所特有的，要註意鑒別：
A.異位的心房節律，例如竇房結尾部靠近冠狀竇處發出的沖動，P-R間期可小於0.12s。冠狀靜脈竇起搏心房也可出現。
B.等律性房室分離，系心房和心室的激動是分離而鉤攏所致P-R間期“縮短”。
C.在伴有心房疾病時P-R間期可延長。
D.如發生房性期前收縮則P-R間期不會延長。
E.短P-R綜合征不出現繼發性ST-T改變，如有ST-T改變，則與短P-R綜合征無關。
F.短P-R綜合征如合並束支傳導阻滯時，QRS波可變寬。
G.有時短P-R綜合征的心電圖特點可消失，呈隱匿性，此時診斷困難。有人指出，有些不明原因的心房顫動是由於間歇性短P-R綜合征所致。
(3)短P-R綜合征心電圖的特殊類型：
①隱匿性短P-R綜合征：有人認為約50%的短P-R綜合征患者平時呈隱匿狀態，僅在某些情況下一時性出現，例如房性期前收縮的刺激、阿托品試驗等。其產生機制可能是：A.James束存在著4相阻滯，因此提前出現的房性激動可能經此提前下傳心室。而相對延遲出現的竇性激動則不能通過James束下傳，而僅能經正常途徑下傳;B.James束某處有前向阻滯區，但房性節律點卻位於該阻滯水平以下，因此其激動可沿James束下傳，而位於阻滯水平以上的竇性激動則在經James束下傳時受阻。又如阿托品對房室和旁路的迷走神經影響並非平行，它對旁路的影響大於對房室結的影響，致旁路的有效不應期一度短於房室結的有效不應期，竇性激動便優先通過旁路下傳，使隱性短P-R綜合征顯性化。隨著阿托品影響消失，兩者又恢復瞭各自固有的有效不應期，短P-R綜合征便從顯性又變為隱匿性。
②頻率依賴性短P-R綜合征：其特點同頻率依賴性WPW綜合征。
③James束內文氏現象：與Kent束內文氏周期相似。
④短P-R綜合征伴發心律失常：短P-R綜合征本身可伴發心律失常。梁壽彭報道106例短P-R綜合征中有40例(占38%)伴有心律失常，室上性心動過速占22.5%，房性期前收縮占20%，心房顫動占20%，交接區期前收縮占7.5%，交接區性心動過速伴下行二度阻滯2.5%，室性期前收縮12.5%，房性期前收縮+室性期前收縮7.5%，室性心動過速7.5%。女性多於男性。40例中有18例有器質性心臟病。北京阜外醫院報道的55例短P-R綜合征中，13例有房室結加速傳導占24%。其中9例伴有隱匿性及順向型房室折返性心動過速，5例伴有房室結雙徑路，1例為房室結折返性心動過速，3例有心房撲動/心房顫動發作，9例兼有房室結加速傳導及順向型房室折返性心動過速，心動過速的平均周長為(283±15)ms。
2.電生理檢查特點
(1)希氏束電圖特點：短P-R綜合征即房室間短路的特征，應當是房室傳導時間縮短，90% 以上是房室結內傳導速度加快所造成的，稱為加速的房室結傳導，其心房內傳導和希-浦系統傳導是正常的。A-H間期常小於60ms。
(2)心房增速調搏檢查：單純用希氏束電圖往往還不能明確揭示出短P-R綜合征的特點。可借助心房調搏法，以及某些藥物反應進一步明確診斷。短P-R綜合征經用心房增速調搏後有下列特點：①房室交接區的有效不應期縮短;②房室結傳導速度快。當心房調搏頻率增快時，也即調搏周期縮短時，可以呈現出下述三種不同類型的反應：
①第一型：心房調搏周期縮短，但LRA-H並不延長，或隻有少許延長。這提示房室交接區有一很重要的短路，即心房-希氏束短路。此型患者可能最容易發生快速性心房顫動、心房撲動等。有報告心房調搏到170次/min時引起心房顫動。
②第二型：隨著調搏頻率增快，LRA-H逐漸延長，但延長的幅度不很大，常<100ms。當心房調搏頻率達200次/min時，仍可保持1∶1房室傳導。這提示房室結內有一加快傳導的途徑，但並不一定有一解剖意義的旁路。
③第三型：混合型。即心房增速調搏時，當周期開始縮短時，LRA-H不變，或少許延長;但當調搏周期縮短到一定程度時，LRA-H可突然延長，形成跳躍現象，這可能是由於房室交接區有兩個不同的有效不應期的傳導通道。有人統計認為這是最常見的一型，也是容易出現折返性心動過速的一型。
3.對心房程序期前刺激 此與心房增速調搏刺激反應很相似。最多見的是隨著心房期前刺激的配對間期(A1-A2)縮短，A-H間期平整地輕度延長。有房室結雙徑路反應者比心房調搏刺激時多一些，特別是基礎刺激周長(S1-S1及A1-A1)較短時，因為基礎周長短則房室結的不應期長，易於顯露房室結雙徑路的電生理現象。A1-A2逐漸縮短時，A2-H2逐漸延長，形成一緩和的曲線。有時可有跳躍現象，提示有房室結內雙徑路的曲線。
在心房程序期前刺激，特別是基礎周長較短時，在刺激過程中A-H、H-V間期短而不變者，則提示存在心房-希氏束旁路。因為旁路為普通心肌，基礎周長短則不應期也短，故期前刺激並不使傳導時間延長。如果基礎心律的心動周期很短時，心房刺激可引出A2-H2明顯延長，則說明短路是在房室結內(加速纖維或附著在房室結內)。
4.藥物反應 普萘洛爾可使房室結傳導變慢，但對旁路及心房肌無影響。靜註普萘洛爾後，A-H延長，提示短路是在房室結內的組織中或是附著在房室結的短路。
5.房室結有效不應期的測定比較 短P-R間期(P-R<0.12s)伴室上性心動過速史者的房室結有效不應期比正常P-R間期者房室結有效不應期要稍短一些，但差異並不顯著。而房室結加速傳導伴有室上性心動過速史的患者房室結有效不應期要比P-R間期正常伴室上性心動過速史者為短。
6.室房傳導 短P-R綜合征室房傳導即室房逆傳時間的測定，顯示房室結加速傳導的患者，其室房傳導均好，有或無雙徑路時、及有或沒有伴發室上性心動過速時，其室房逆傳時間均無明顯差異。顯示心房-希氏束旁路的患者，大多沒有室房傳導，少數有室房傳導者其傳導功能亦比房室前傳要差。
臨床上經常發現某些患者心電圖P-R間期≤0.12s，而陣發性室上性心動過速史又不十分肯定，不能確診為LGI綜合征，此時應進行電生理檢查。
由於短P-R綜合征易合並陣發性室上性心動過速，且出現頻率較快，可造成血流動力學改變，出現低血壓、房性快速心律失常(心房撲動、心房顫動)、心室顫動或猝死等並發癥。