(一)發病原因
甲狀腺旁腺功能亢進的病因中：甲狀旁腺腺瘤占85%;甲狀旁腺增生占12%;甲狀旁腺癌腫占3%。
(二)發病機制
PTH對心臟具有正性變力、變時作用，並隨細胞外液鈣濃度而改變。PTH與心肌細胞膜上的特殊受體結合，激活腺苷酸環化酶，在鎂存在的條件下，ATP轉變為cAMP，cAMP使無活性的蛋白激酶激活，進而激活磷酸化酶，引起心肌細胞的通透性改變，促使鈣進入心肌細胞，觸發興奮-收縮耦聯過程。PTH對心臟有直接興奮作用，而且能增加心肌內源性去甲腎上腺素的釋放，與異丙腎上腺素、腎上腺素等具有協同作用。
甲旁亢時由於PTH分泌過多及高鈣血癥，心肌收縮力增強，心率增快，耗氧量增加，鈣負荷過重又可引起血管痙攣，當血鈣大於3.75mmol/L時，發生遷移性鈣化，鈣在軟組織沉積，當鈣沉積於冠狀動脈內膜和中層時，可造成管腔狹窄，從而出現血壓增高、心絞痛甚至心肌梗死。高血壓發生的另一個重要因素是腎臟鈣鹽沉積所致腎功能不全。高鈣血癥還可引起心肌間質鈣沉著，心肌細胞鈣超載，可通過幹擾線粒體細胞呼吸功能，激活心肌酶，損壞細胞膜，誘發心律失常，刺激氧自由基生成等，從而造成心肌的不可逆性損傷，甚至發生充血性心力衰竭。
1.臨床表現 骨骼系統主要有周身骨、關節疼痛，普遍性骨質疏松，多發纖維性骨炎及病理性骨折。泌尿系統有多尿並引起口渴、多飲、多發性腎及輸尿管結石，晚期出現腎功能受損。神經肌肉興奮性降低表現為渾身乏力、惡心、嘔吐、腹脹、便秘。部分患者並發急性胰腺炎及潰瘍病。
2.心血管系統表現 約50%的甲旁亢患者有高血壓，伴頭痛、頭昏，高血壓嚴重程度與腎功能不全的程度有關。甲旁亢患者可以有多種心律失常。心電圖典型表現為Q-T間期縮短，可有心動過速、心動過緩、房室傳導阻滯、室性期前收縮，甚至室性心動過速致猝死。心肌缺血並不少見，Slarich等報道一例50歲女性患者，因甲狀旁腺腺瘤，血鈣為3.0mmol/L，心絞痛頻發，硝苯地平可以解除癥狀。當切除腫瘤，血鈣降至正常後，心絞痛完全消失。Katz也報道一例62歲男性，原發性甲旁亢患者，血鈣高達4.2mmol/L，在10周病程中先後發生急性腎功能衰竭、充血性心力衰竭，最後死於心肌梗死。屍檢發現冠狀動脈僅輕度硬化，顯微鏡下見心肌小動脈中層廣泛鈣化，部分完全閉塞，左室心肌彌漫性瘢痕形成及纖維化，可見兩個甲狀旁腺，鏡下呈增生表現。本例顯示瞭心臟鈣化的臨床意義。
主要根據臨床表現和實驗室檢查。若有血鈣過高，血磷過低，血清AKP增高，腎小管磷回吸收率下降，血清免疫活性PTH增高等實驗室證據，結合臨床表現可以診斷。B超及放射性核素掃描有助於尋找病因。
1.原發性甲狀旁腺功能亢進原因不清，缺乏有效預防，但對有潛在危險因素的患者，如有甲狀腺疾病曾做放療者，應作監護檢測，及早發現，及時治療，以防疾病向縱深發展。
2.對輕癥患者(隻有血鈣輕度升高，而無臨床癥狀者)有不同處理意見。有的主張積極進行手術治療(70歲以下應手術;70歲以上應保守治療)，也有主張可保守治療。對臨床癥狀明顯者，應積極進行手術治療，有效控制其功能亢進，以防止並發癥的發生和發展。手術後積極處理低血鈣癥狀，並作血鈣監測。
3.高鈣血癥危象的防治 血鈣水平升高，超過3.75mmol/L(15mg/dl)，即可出現高鈣血癥危象，危及生命。此時，應積極作降鈣處理，以防危象的發生。
4.積極進行對甲狀旁腺功能亢進性心肌病、腎結石、骨病和鈣性關節炎的預防。
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中藥材查詢甲狀旁腺功能亢進性心肌病西醫治療方法(一)治療
原則上應采取手術治療，對腫瘤或增生的腺體部分應予切除，重度高鈣血癥(大於3.25mmol/L)者應采用補充鹽水、強力利尿藥、降鈣素、透析等降血鈣措施，西咪替丁可阻滯PTH的合成和分泌，可使PTH降低，血鈣也可降至正常，可以選用。心血管系統癥狀尚需對癥治療。
(二)預後
手術切除病變甲狀旁腺組織者，高鈣血癥和高PTH血癥可予糾正。術後1～2周骨痛減輕，6～12個月明顯改善，但原有的腎功能損害及高血壓甚難恢復。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼甲狀旁腺功能亢進性心肌病的食療和飲食又是怎麼樣的？
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