患者多為成年人，男女發病幾率相等。神經纖維瘤可有3個良性分期，即遲發性、活躍性和侵襲性;但也可轉變為肉瘤。
1.臨床分型 本病臨床有七種類型。
1型NF(典型神經纖維瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出現多數神經纖維瘤，大小數毫米至數厘米不等，並出現多數廣泛分佈的咖啡斑，很少或無神經系統損害。約1/4的6歲以下的患兒和幾乎所有老年患者出現虹膜Lisch結節。
2型NF(中樞或聽神經瘤病)：與1型的區別為出現雙側聽神經瘤。
3型NF(混合型)和4型NF(變異型)：類似2型NF，但出現較多數的神經纖維瘤。
以上4型發生視神經膠質瘤、神經鞘瘤、腦脊膜瘤的危險性較大，且呈常染色體顯性遺傳。
5型NF(節段型或皮節型神經纖維瘤病)：通常為非遺傳性，考慮由後合子體細胞突變所致。可呈雙側性。
6型NF(無神經纖維瘤病)：臨床無神經纖維瘤，僅見咖啡斑。其診斷為咖啡斑必須在兩代中發生。
7型NF(晚發型神經纖維瘤)：患者20歲後才發生神經纖維瘤，是否為遺傳性尚不明。
2.臨床特征 特征性損害主要為神經纖維瘤，其他依次為咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神經痣)、骶部多毛癥、顱回狀皮膚和巨舌。
(1)皮膚癥狀：
①咖啡斑：幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，色素沉著為本病的標志性損害，是神經纖維瘤的特征之一，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發於軀幹非暴露部位。呈色素均勻一致的淡棕色或深棕色不規則圓形或卵圓形，數目不定，大小范圍可以從廣泛的黑斑到散在性斑塊，瘤體內亦可含有色素細胞。直徑1.5～5cm(兒童最小直徑為0.5cm)的咖啡斑，見於出生一歲的嬰兒。青春期前6個以上>5mm皮膚牛奶咖啡斑(青春期後>15mm)具有高度診斷價值，通常提示為l型NF。部分可呈正常膚色，或略帶淡紅色。
②皮膚纖維瘤和纖維軟瘤：皮膚神經纖維瘤為真皮腫瘤，在兒童期發病，單發或多發的皮面或皮下腫物, 突出皮面或皮下可觸及的圓形、梭形或不規則腫物，質地可韌可軟。瘤體表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多為芝麻、綠豆至柑橘大小，有蒂或無蒂，大者重達數千克，可松弛懸垂於體表，呈帶狀。主要分佈於軀幹和面部皮膚，也見於四肢，多呈粉紅色、肉色、果紅色不等，數目不定，可多達數千，觸之柔軟如疝狀。軟瘤固定或有蒂，觸之柔軟而有彈性。淺表皮神經的神經纖維瘤似珠樣結節，可移動，可引起疼痛、壓痛、放射痛或感覺異常。用手指輕壓可將柔軟性腫瘤推向脂肪層，松開手指則彈回，可與脂肪瘤鑒別。
A.軟疣樣增生：皮膚上軟疣狀的腫瘤增生，全身散在分佈，數量不等，數個至數千個。
B.皮下梭形神經瘤。
C.叢狀神經纖維瘤：少見。是神經幹及其分支彌漫性神經纖維瘤，常伴皮膚和皮下組織大量增生，引起該區域或肢體彌漫性肥大，稱神經纖維瘤性象皮病。為沿周圍神經緩慢長出的結節，呈彌漫性腫脹，界限不清。腫瘤可高度增生，發生皺褶，臃腫下垂，觸摸時猶如一袋蠕蟲。叢狀神經瘤常明顯地出現在某一神經分佈區域，如手部正中神經，面部第五、第八腦神經，或上頸部神經的分佈區等。當第八腦神經波及時，就可以引起單側或雙側耳聾。本瘤如發現基底與深組織開始有緊密固定或快速長大，或局部劇痛時，應懷疑惡性變的可能。
部分瘤體無包膜，腫瘤向外生長，四周境界不甚清楚，往往導致局部和鄰近器官的垂墜變形移位，造成明顯畸形和功能障礙，即稱神經瘤性象皮病(elephantiasis neuromatosa)。
③其他皮膚損害：全身和腋窩雀斑(crowe征)也是特征之一，大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤，位於中線提示脊髓腫瘤。臨床上可誤診為黑色素病。腋窩部雀斑可伸展至頸部，發生於腹股部者可伸展至會陰部。此外皮膚可見青銅色著色和過度色素沉著。亦有伴發黃色肉芽腫者。
(2)神經系統損害：可發生智力發育遲緩，癡呆、癲癇和多種顱內惡性腫瘤。約50%的患者出現神經系統癥狀，主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
①顱內腫瘤：聽神經瘤最常見，雙側聽神經瘤是NFⅡ的主要特征，常合並腦膜脊膜瘤、多發性腦膜瘤、神經膠質瘤、腦室室管膜瘤、腦膜膨出及腦積水、脊神經後根神經鞘瘤等，視神經、三叉神經及後組腦神經均可發生，少數病例可有智能減退、記憶障礙及癇性發作等。
②椎管內腫瘤：脊髓任何平面均可發生單個或多個神經纖維瘤、脊膜瘤，可合並脊柱畸形、脊髓膨出和脊髓空洞癥等。
③周圍神經腫瘤：周圍神經均可累及，馬尾好發，腫瘤呈串珠狀沿神經幹分佈，一般無明顯癥狀，如突然長大或劇烈疼痛可能為惡變。
(3)眼部癥狀 虹膜Lisch結節幾見於所有成年患者。上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動，裂隙燈可見虹膜粟粒狀橙黃色圓形小結節，為錯構瘤，也稱Lisch結節，可隨年齡增大而增多，是NFⅠ特有的表現。眼底可見灰白色腫瘤，視盤前凸;視神經膠質瘤可致突眼和視力喪失。
(4)骨損害：鄰近骨者可壓迫骨出現壓跡，通常為侵蝕性，可引起骨骼畸形。常見的先天性骨發育異常包括脊柱側突、前突和後凸畸形，顱骨不對稱、缺損和凹陷，先天性脛腓假關節、脊柱裂、脫位和非外傷性骨折，引起肢體過度肥大等。腫瘤直接壓迫可導致骨骼改變，如聽神經瘤引起內聽道擴大，脊神經瘤引起椎間孔擴大、骨質破壞;長骨、面骨和胸骨過度生長，長骨骨質增生、骨幹彎曲和假關節形成也較常見;腎上腺、心、肺、消化道及縱隔等，均可發生腫瘤。孤立的深部神經纖維瘤生長緩慢，由於不對稱或壓迫神經而被發現。生長於腓骨近端可壓迫腓總神經而出現足下垂，很少疼痛，但轉變為纖維肉瘤者並不少見。
(5)其他：
①內分泌損害：可見肢端肥大癥、克汀病、黏液水腫、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤、性早熟等。
②肺損害：少數患者可發生彌漫性間質性肺炎。
③惡性腫瘤：皮膚神經纖維瘤偶可發展為神經纖維肉瘤和惡性神經鞘瘤。並有報道伴發wilm腫瘤、橫紋肌腫瘤及慢性骨髓性白血病者。
3.中醫辨證 中醫認為本病多因先天素質缺陷，或勞傷肺氣，腠理不密，外邪所搏，氣血不和，阻滯經絡而發於肌膚。
根據病史、臨床表現、X線檢查、核素掃描及動脈造影而診斷。最終依靠病理診斷。
1.定性診斷
(1)病史和傢族史：本病屬常染色體顯性遺傳、不規則遺傳，仔細詢問可發現傢族患病者。
(2)臨床特征：疣狀性增生，皮下梭形的神經瘤，叢狀神經瘤，色素沉著是本病四大特征。
(3)實驗室檢查：常染色體異常，組織病理可以確診。
2.分型診斷
(1)1型NF：具備以下標準中的2項或多項可診斷。
①6個或6個以上的咖啡斑，其大小為：青春期前最大直徑為5cm，成人則最大直徑為15cm。
②2個或多個任何類型的神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤。
③腋部和鼠蹊部雀斑。
④視神經膠質瘤。
⑤2個或多個Lisch結節。
⑥明顯的骨損害如伴發或不伴發假性骨關節病的蝶部發育異常和長骨皮質變薄。
⑦一級親屬(父母、兄弟姊妹、子女)患本病。
(2)2型NF：診斷需具備以下標準中的任一條。
①CT或MRI：證實有雙側聽神經腫瘤。
②一級親屬中患2型神經纖維瘤或以下腫瘤，如單側聽神經瘤或以下腫瘤(神經纖維瘤、腦膜瘤、神經膠質瘤、神經鞘瘤或幼年性後囊晶狀體混濁)中的2個。
3.中醫 認為本病多因先天素質缺陷，或勞傷肺氣，腠理不密，外邪所搏，氣血不和，阻滯經絡而發於肌膚。
進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
散發者早期診治，可延長存活期。
保健品查詢神經纖維瘤病中醫治療方法中醫治療 中醫治則：法宜中和氣血，通經活絡，軟堅內消。
方藥：丹參15g、雞血藤30g、赤芍15g、紅花15g、厚樸10g、化橘紅10g、白芥子10g、橘絡10g、全絲瓜10g、白僵蠶10g、土貝母10g。
中藥材查詢神經纖維瘤病西醫治療方法(一)治療
目前無特效治療。手術切除是治療本病唯一有效的療法, 部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癇藥治療。其餘措施則主要是對癥治療。
1.手術切除術 手術切除為惟一的治療方法，手術切除目的是減輕癥狀，縮小腫瘤體積。聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療。囊內整塊切除不像神經鞘瘤那麼容易，因其包膜不清楚，且很易復發，囊外邊緣切除則復發率較低，而廣泛切除則是肯定治療且復發率很低。在未長在大神經幹上者，可廣泛或邊緣切除，長在大神經幹上者，如此切除，將損傷神經帶來病廢，對此情況仍做囊內切除，雖可出現復發並累及神經，且再行囊內切除就很困難瞭。一般不做放療，因可損傷神經。
小而局限者，應一次性完全切除。大而廣泛或多發性者通常難以徹底切除，不能根治，可考慮分期切除。首先對有損外觀，或妨礙功能，或疑有惡變的部位進行選擇性切除。分期切除時應估計切除量的多少。若切除過多，縫合後創緣過緊，可導致創緣壞死、創口裂開等並發癥。大部分腫瘤切除可造成軟組織缺損，應結合應用顯微外科技術進行大塊肌皮瓣移植進行修復。
2.皮瓣移植術 即有蒂皮瓣移植，要求皮瓣帶有1～2個血管(包括動、靜脈)的蒂，以保證皮瓣成活。皮瓣移植有扁平皮瓣移植和管狀皮瓣(皮管)移植兩類，後者主要應用於外科整形，此處不予介紹。
(1)扁平皮瓣的制作：扁平皮瓣又稱單純皮瓣或開放皮瓣，此種皮瓣以扁平的形式進行移植，常隻需1個蒂，有時亦可有兩個蒂。皮瓣的長、寬比例一般不超過1.5∶1，但在血運較豐富的頭面部，長寬比例可達3～4∶1。在血運較差的小腿部位，長寬比例隻能是1∶1，否則就有可能發生血運障礙，影響皮瓣成活。皮瓣的大小可根據血管的走向來設計，蒂部應指向血管的近心端，供皮區創面可直接縫合，或用中厚皮片移植來修復。
(2)皮瓣移植法：
①局部旋轉法：是利用缺損周邊的部分正常皮膚組織做成皮瓣，將皮瓣局部旋轉一定角度轉移至缺損處使創面修復。設計旋轉皮瓣要求長徑比創面長徑大，避免移植過緊，縫合後張力過大使切口裂開，同時對皮瓣血運有影響。皮瓣旋轉後，常在蒂部近缺損側，因旋轉角度大小不同，出現輕重不等的皺襞。角度越大越明顯。但此皺襞不可馬上切除，否則會因皮瓣蒂部變窄而導致血運障礙發生壞死。皮瓣移植後的供皮區有的可直接縫合，有的則需移植皮片來修復。
②局部推進法：利用皮膚的延伸性，在創面周圍的皮膚上形成皮瓣，並將皮瓣向創面做垂直方向推進，以使創面修復。供皮區創面可用“V”形切開的兩側緣稍做分離後拉攏，做“Y”形縫合。也可用“Y”形切開，“V”形縫合來修復創面。
③局部側移法：在不能直接縫合的較寬創面外方適當距離的部位做減張切口，由切口向創面做皮下分離，形成雙蒂扁平皮瓣，以此側移修復創面。常用於修復小腿脛前區縱向梭形皮膚缺損和有骨組織裸露的創面，皮瓣的長度與寬度之間比一般以1.5∶1為宜，供皮區創面移植中厚皮片修復。
④遠位轉移法：皮瓣的供皮區位於缺損區的遠隔部位，如小腿脛前區創面，可利用對側小腿皮瓣修復。手指創面可用對側胸壁皮瓣修復。
3.註意事項
(1)神經纖維瘤的病人有時對手術的耐受性較差，應加註意。
(2)肢體上巨大的腫瘤可經常發生破潰，導致感染化膿，成為最後截肢的適應證。
(3)皮瓣移植術後要妥善包紮固定，盡量使受區組織少變形活動，以保證移植的皮瓣與創面緊密貼附。
(二)預後
預後良好，較少發生惡變者，伴發顱內腦膜瘤和神經膠質瘤、周圍神經肉瘤和其他惡性腫瘤者預後不良。本病一般發展緩慢，但青春期或妊娠期可加速發展，惡變發生率約為7%。伴發顱內腦膜瘤和神經膠質瘤、周圍神經肉瘤和其他惡性腫瘤者預後不良。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼神經纖維瘤病的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.染色體檢查 常染色體17q、22q異常。基因分析可確定NFⅠ和NFⅡ突變類型。
2.免疫組化 神經纖維瘤根據其主要細胞類型而有不同的抗原表達。S-100蛋白及4型膠原對神經鞘細胞呈陽性表達，表皮膜抗原對神經衣細胞呈陽性表達，vimentin對成纖維細胞和神經鞘細胞呈陽性表達，神經絲和髓磷脂堿性蛋白對軸突和髓磷脂鞘呈陽性表達。
1.X線攝片 可助於瞭解骨骼受累情況。X線平片可見各種骨骼畸形。骨內的神經纖維瘤在X線片上可顯現長的條紋形態，但X線檢查經常無陽性發現。
2.椎管造影、CT及MRI等檢查 可發現中樞神經系統腫瘤。CT有助於瞭解中樞神經受累情況。良性神經纖維瘤為活躍的Ⅱ期病變，核素掃描無吸收增加，如壓迫骨則有中等增加。動脈造影可見輕的新生血管反應，在晚靜脈期可見腫瘤內有無血管區。大血管移位表示腫瘤起源於血管神經束部位壓迫所致。
3.腦幹聽覺誘發電位對聽神經瘤有較大診斷價值。
1.血管瘤 有壓縮性、色紅或黯黑。
2.淋巴管瘤 表面常有透明小顆粒突出，且都無皮膚黑色素沉著。
3.色素斑病 僅發生在皮膚上，無皮下結節及皮下組織增生。
4.黏液瘤 組織病理上無神經軸及膠原纖維束。
5.黏液樣型脂肪瘤 病理上可見不同發育階段的脂肪母細胞，核感染，可有瘤巨細胞。無波紋核的長梭形細胞、無神經軸索及膠原纖維束。
6.豬絳蟲 非典型病例，其發現為皮下多發散在分佈的小結者，須和豬絳蟲囊蚴皮下結節相鑒別。
7.彌漫分佈體積較大者，需與海綿狀血管瘤、淋巴瘤、神經鞘瘤、象皮腫等鑒別。這些病變的表面皮膚都較正常，膚色除海綿狀血管瘤可能存在淡藍色的斑塊外均無明顯變化，而神經纖維瘤的表面皮膚經常有色素沉著而增深。
8.下肢的神經纖維瘤偶與橡皮腿相混淆，也應於鑒別。
隨病情發展，出現的癥狀體征多樣，可以是本病表現，也可以看作並發癥。
1.骨折或脫位 腫瘤侵及骨骼系統時，可引起骨折、脫位、脊柱畸形，可並發脊柱側凸，先天性脛骨假關節和先天性鎖骨假關節。腫瘤壓迫腓總神經時可致足下垂。
2.癲癇 腫瘤侵及中樞系統時，可有癲癇樣發作，應註意防止外傷。
3.神經纖維瘤有時可自行破潰出血，也可發生腫瘤內部的大出血，嚴重時可引起休克。
4.肢體上巨大的腫瘤可經常發生破潰，導致感染化膿，甚至截肢。
5.肺損害 少數患者可發生彌漫性間質性肺炎。
6.惡性腫瘤 皮膚神經纖維瘤偶可發展為神經纖維肉瘤和惡性神經鞘瘤。並有報道伴發wilm腫瘤、橫紋肌腫瘤及慢性骨髓性白血病者。