粒性白細胞缺乏性咽峽炎

　　引起本病的原因很多，可分為先天性或後天獲得性，也可根據粒細胞生成減少、無效增殖、破壞過多、復合原因及假性粒細胞減少等而分成五大類。某些藥物的副作用，如氯黴素、消炎痛等或放射性物質的副作用，可使骨髓抑制、影響造血功能而致粒細胞減少，甚至完全消失；脾腫大、脾機能亢進，可使粒細胞破壞增多，成人及兒童周圍血中粒細胞的絕對值低於1500×10⁶/L，即可診斷中性粒細胞減少癥。

粒性白細胞缺乏性咽峽炎早期癥狀有哪些？

　　根據粒細胞減少癥的全身性疾病病史及有關化驗檢查結果，結合局部癥狀及咽部病變的特征，即可確診。

　　由於粒細胞減少易繼發感染，全身情況很差，伴有高熱、咽痛、吞咽困難、口臭等癥狀。咽部檢查可見扁桃體、腭弓、軟腭等處粘膜呈壞死潰爛，覆有深褐色假膜。口腔粘膜及齒齦有類似病變。病情發展很快，稍晚可出現膿毒病癥狀及肺炎。

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粒性白細胞缺乏性咽峽炎應該如何護理？

　　咽部及口腔可用1%雙氧水或復方硼酸液漱口。

粒性白細胞缺乏性咽峽炎治療前的註意事項？

　　1.急救(緩解措施):

　　主要在全身治療，促進粒細胞生長;同時要去除致病因素;應重視支持療法和控制感染。咽部及口腔可用1%雙氧水或復方硼酸液漱口。

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼粒性白細胞缺乏性咽峽炎的食療和飲食又是怎麼樣的？

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粒性白細胞缺乏性咽峽炎應該做哪些檢查？

　　咽部檢查可見扁桃體、腭弓、軟腭等處粘膜呈壞死潰爛，覆有深褐色假膜。口腔粘膜及齒齦有類似病變。

粒性白細胞缺乏性咽峽炎容易與哪些疾病混淆？

　　根據粒細胞減少癥的全身性疾病病史及有關化驗檢查結果，結合局部癥狀及咽部病變的特征，即可確診。

粒性白細胞缺乏性咽峽炎可以並發哪些疾病？

　　病情發展很快，稍晚可出現膿毒病癥狀及肺炎。

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參考資料

維基百科: 粒性白細胞缺乏性咽峽炎