表皮松解性棘皮瘤导航
介紹 原因 症狀 飲食 護理 治療 檢查 鑑別 並發症
介紹
原因
症狀
飲食
護理
治療
檢查
鑑別
並發症
表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病於1970年由Shapiro和Baraf首先報告。可分孤立性和播散性兩型。
(一)發病原因
病因還不明。
(二)發病機制
表皮松解可說明角質細胞或發育異常的瘤細胞代謝活性增強。應用PCR檢測未發現HPV感染。
可分單發性及播散性表皮松解性棘皮瘤。單發性表皮松解性棘皮瘤(solitary epidermolytic acanthoma)臨床上無特征性形態和部位,通常為直徑小於1cm的乳頭瘤損害。
播散性表皮松解性棘皮瘤(dissemimated epidermolytic acanthoma)呈多數散在扁平淡褐色丘疹,直徑2~6mm,類似脂溢性角化病。好發於軀幹上部,特別是背部。
根據臨床表現,皮損特點組織病理即可診斷。
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刮除術或冷凍療法,亦可外用維A酸乳膏。
必要時可用激光或手術切除。
藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼表皮松解性棘皮瘤的食療和飲食又是怎麼樣的?
組織病理:除角化過度和乳頭瘤病外,在除外基底層的整個生發層內,可見顯著的表皮松解性角化過度,即顆粒狀變性。表皮細胞內和細胞間水腫,透明角質顆粒比正常者粗大,空泡變性明顯。
表皮松解性角化過度,可見於許多皮膚病,包括大皰性魚鱗病性紅皮病、高起魚鱗病、掌蹠角皮病,單側表皮痣,表皮松解性黏膜白斑,不結合臨床表現,與表皮松解性棘皮瘤不易區分。此外,本病與疣的鑒別也是必要的。內生性掌蹠疣(鑲嵌疣)可呈典型的核周空泡和許多透明角質顆粒,但其透明角質顆粒嗜酸性比表皮松解性角化過度明顯。此外真皮乳頭血管擴張,乳頭瘤病明顯。
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